邹浩勇
- 作品数：20 被引量：69H指数：4
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家生猪现代产业技术体系建设项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- S/D法及干热法对人凝血因子Ⅷ制品中猪伪狂犬病病毒和猪细小病毒灭活效果的验证被引量：1
- 2016年
- 目的验证S/D法及干热法对人凝血因子Ⅷ(FⅧ)制品中猪伪狂犬病病毒(pesdorabies virus,PRV)和猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)的灭活效果。方法以PRV和PPV为指示病毒,模拟FⅧ生产工艺中的S/D及干热病毒灭活工艺,采用96孔板微量细胞病变法检测3批FⅧ半成品的残留病毒滴度。结果批号为201203002、2012-04003、201204004 3批FⅧ半成品经(25±1)℃S/D灭活处理15 min后,PRV滴度分别下降≥6.5、≥6.8、≥6.8 lg TCID50/0.1 ml;经(100±2)℃干热灭活30 min后,PPV滴度分别下降4.00、3.92、3.94 lg TCID50/0.1 ml。结论 S/D法及干热法分别对FⅧ制品中PRV和PPV具有良好的灭活效果,本实验为凝血因子类制品的病毒灭活验证工艺的研究奠定了基础。
- 邹浩勇杨禅堂李陶敬彭焱邹莉杨邦玲
- 关键词：猪伪狂犬病病毒猪细小病毒
- 传染性法氏囊病沉淀抗体水平与免疫保护关系的研究被引量：2
- 2005年
- 以传染性法氏囊病(IBD)基因工程重组亚单位油乳剂疫苗及其重组活载体疫苗实验室试制品免疫SPF鸡,以法氏囊眼观病变及法氏囊中IBDV抗原检测结果来评定免疫保护效力。结果血清IBDV沉淀抗体水平达到1/8的鸡能抵抗IBDV强毒的攻击,低于1/4的部分鸡不能抵抗IBDV强毒的攻击。经t检验,在以血清IBDV沉淀抗体水平≥1/8所得百分率、血清IBDV沉淀抗体水平≥1/4所得百分率、法氏囊眼观变化正常鸡只百分率及法氏囊中IBDV抗原检测的阴性率之间差异都不显著。表明以血清IBDV沉淀抗体水平≥1/4所得百分率与法氏囊中IBDV抗原检测的阴性率和法氏囊眼观变化正常鸡只百分率一样,适用于评定攻毒免疫保护效力。
- 程太平谢耀庭杨晓林荣俊张地张磊邹浩勇王怀林佘全初王成举
- 关键词：传染性法氏囊病免疫保护
- 伪狂犬病毒中和抗体与gB-ELISA抗体阻断率之间的相关性被引量：10
- 2008年
- 为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1∶1、1∶20、1∶40、1∶80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测。试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1∶1、1∶20、1∶40、1∶80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISAOD650值逐渐升高。
- 邹浩勇陈冬焕熊金凤苗得园何启盖
- 关键词：伪狂犬病毒
- 猪支原体肺炎亚单位疫苗的免疫应答被引量：3
- 2012年
- 利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p46、p65和p97R1-Nrdf。设立以重组蛋白p36、p46和p65为试验Ⅰ组,以p36、p46、p65和p97R1-Nrdf为试验Ⅱ组,猪支原体疫苗安百克(M+PAC)为试验Ⅲ组,PBS+佐剂为空白对照组来免疫BALB/c小鼠。检测小鼠血清、肺脏以及经蛋白刺激脾淋巴细胞的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4。结果显示,Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体水平极显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01);Ⅱ组IFN-γ水平极显著高于Ⅲ组,而Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅰ组与Ⅲ组的IFN-γ水平无显著差异(P<0.05);但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的IL-4水平差异不显著(P<0.05),但都极显著高于对照组(P<0.01);肺的检测结果中猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4水平呈现一致性,都为Ⅱ组>Ⅰ组>Ⅲ组>对照组;而经刺激脾淋巴细胞检测结果为Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体和IFN-γ水平最高,而IL-4水平为Ⅲ组最高。由此可见,Ⅱ组通过激活体液免疫和细胞免疫途径,产生的猪支原体肺炎抗体水平最高;Ⅰ组亦能通过这2种免疫途径达到与Ⅲ组同样的免疫效果。
- 马丰英姚睿玉邹浩勇刘新军何启盖
- 关键词：猪支原体肺炎亚单位疫苗免疫效果IFN-ΓIL-4
- 猪喘气病的危害与防控措施
- 2009年
- 猪支原体肺炎又称猪喘气病、猪地方流行性肺炎，是一种常被低估的、顽固性、慢性传染病，被认为是最常发生、最广流行、最难净化的原发性疾病。我国该病的发病率在50％左右，而规模化猪场约有90％感染猪肺炎支原体，因而造成重大的经济损失，严重危害着养猪业的发展。因此，正确认识猪芰原体肺炎的危害，并且采取有效的防控措施，是提高养猪业经济效益的关键措施之一。
- 马丰英邹浩勇何启盖
- 关键词：猪喘气病防控措施猪支原体肺炎地方流行性肺炎猪肺炎支原体慢性传染病
- 猪圆环病毒2型WH株的分离与鉴定
- 本文从临床上表现为仔猪断奶多系统衰竭综合征(PMWS)的病死猪中取淋巴、脑等组织病料，扩增猪圆环病毒2型(PCV2)主要结构蛋白基因ORF2，证实为PCV2阳性病料组织后，接种到无PCV1污染的传代PK-15细胞分离培养...
- 严伟东李文洁邹浩勇郭海兵何启盖
- 关键词：仔猪感染圆环病毒2型毒株分离病毒鉴定
- 文献传递
- IBDV VP2基因重组质粒pBV220表达条件的优化被引量：3
- 2007年
- 采用三角瓶小量法振荡培养，对含传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组质粒pBV220在大肠埃希菌BL21内表达条件进行优化。在37。C时诱导，对起始OD600值（0．40±0．025～0．65±0．025）进行筛选；在42℃时诱导，对起始OD600值（O．40±0．025～0．65±0．025）进行筛选；在37℃和42℃时诱导，分别对诱导时间（5、6、7、8h）及待选培养基（R1、R2、R3）进行筛选。以菌体湿重和菌体VP2蛋白表达水平两个指标进行统计分析及综合评价。结果表明，37℃时诱导，最适宜起始OD600为0．45±0．025，最佳诱导时间为7h，最佳培养基是R1；42℃时诱导，最适宜起始OD600为0．40±0．025，最佳诱导时间为5h，最佳培养基是R2。42℃时的每一诱导时间组菌体湿重和VP2表达水平都显著低于37℃时。因此，以重组质粒pBV220的大肠埃希菌BL21表达IBDVVP2基因，在37℃时诱导表达要比42℃时好。
- 程太平荣俊刘晓娜邹浩勇齐晓亮樊友净
- 关键词：传染性法氏囊病病毒PBV220
- 表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌对小鼠的免疫原性被引量：2
- 2011年
- 【目的】构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,对重组菌株的生物学特性以及对小鼠的免疫原性进行研究。【方法】分别将猪肺炎支原体的免疫原性基因p36、p46、p65和p97R1-Nrdf克隆到pYA3493,得到重组质粒pYA-36、pYA-46、pYA-65和pYA-97R1-Nrdf。重组质粒和空质粒pYA3493分别电转asd基因缺失株C500ˉ,获得重组菌株C36(pYA-36)、C46(pYA-46)、C65(pYA-65)、C97R1-Nrdf(pYA-97R1-Nrdf)和空质粒菌株CpYA(pYA3493)。研究重组菌株的生物学特性,并以小鼠为动物模型评价重组菌株在口服、肌注两种不同免疫途径下的免疫原性。【结果】成功构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,重组菌株能表达外源蛋白,生化和生长特性未发生改变,插入的外源基因亦稳定存在。小鼠的免疫原性结果显示:口服C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组的猪肺炎支原体抗体极显著高于口服C36+C46+C65组和肌注商品疫苗组(P<0.01),但与肌注C36+C46+C65组无显著性差异(P>0.05);IFN-γ为肌注C36+C46+C65组显著高于肌注商品疫苗组(P<0.05),而与口服C36+C46+C65或C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组差异均不显著(P>0.05);IL-4水平为口服C36+C46+C65组>口服C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组>肌注商品疫苗组>肌注C36+C46+C65组,但各组之间差异均不显著(P>0.05)。对照组的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ以及IL-4均与试验组差异极显著(P<0.01)。【结论】构建的表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,采用肌注免疫时具有较好的免疫原性,有望发展为猪肺炎支原体的基因工程疫苗。
- 马丰英邹浩勇何启盖
- 关键词：猪肺炎支原体免疫原性抗体IFN-ΓIL-4
- 多重PCR方法快速检测猪的5种呼吸道病原菌被引量：25
- 2009年
- 猪胸膜肺炎放线杆菌(App)、副猪嗜血杆菌(Hps)、支气管败血波氏杆菌(Bb)、产毒性多杀巴氏杆菌(T+Pm)和猪肺炎支原体(Mhp)是最常见的几种猪呼吸道病原菌。笔者参照文献报道的基因序列设计针对App、Hps、Bb、T+Pm和Mhp的特异性引物,对单一PCR条件进行系统优化后建立5重PCR方法。该多重PCR方法能对同一样品中5种病原菌的DNA模板进行扩增,且在5种病原菌之间没有交叉反应;对大肠杆菌等其它6种常见猪细菌性病原的检测结果均为阴性;对5种病原菌DNA模板检出的最小量均低于160 pg,且能从攻毒小鼠(App、Hps、Bb和T+Pm)肺脏组织8 h增菌的培养物中快速检测出相应的病原菌。对中国华中地区269份临床样本的检测结果表明,5种呼吸道病原菌在华中地区猪群中普遍存在,且混合感染情况十分严重。这些试验结果表明该多重PCR方法可用于猪呼吸道病原菌App、Hps、Bb、T+Pm和Mhp的单一或混合感染的鉴别诊断及病原流行病学调查。
- 薛云赵战勤陈杨邹浩勇何启盖李文洁熊金凤陈焕春
- 关键词：多重PCR
- 猪肺炎支原体的研究进展
- 猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,MHP)引起的一种接触性、慢性、消耗性的呼吸道传染病，也称和地方流行性肺炎，俗称猪喘气病(MPS)。本文介绍了猪肺炎支原体的危害及流行病学特...
- 邹浩勇马丰英何启盖
- 关键词：生猪养殖猪喘气病肺炎支原体防控措施
- 文献传递
