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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇制剂
  • 2篇苄达赖氨酸
  • 2篇口服
  • 2篇口服制剂
  • 2篇剂型
  • 2篇剂型改进
  • 2篇氨酸
  • 2篇崩解
  • 2篇崩解剂
  • 1篇盐酸法舒地尔
  • 1篇药理
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇溶出度
  • 1篇润滑作用
  • 1篇散片
  • 1篇色谱
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...

机构

  • 5篇沈阳医学院

作者

  • 5篇孟祥军
  • 5篇齐杰
  • 2篇吕洁
  • 2篇戴鹏
  • 1篇董微
  • 1篇李娜然
  • 1篇田莉

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
12盐酸法舒地尔的合成、药理和临床研究进展被引量:51
2010年
孟祥军齐杰田莉
关键词:盐酸法舒地尔药理
用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量被引量:6
2006年
探索乳糖酸阿奇霉素注射液的含量测定方法。用HYPER-SILBDSC8色谱柱,以0.045mol/L磷酸二氢铵-乙腈9∶4(pH=7.1)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温25—30℃,用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量。试验表明:乳糖酸阿奇霉素注射液的含量在3.0—7.0mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9982),平均回收率为99.9%,RSD=0.37%。方法简便,准确可靠。
李娜然孟祥军齐杰
苦参素软胶囊的溶出度研究被引量:2
2011年
目的:建立紫外分光光度法测定苦参素软胶囊的溶出度。方法:采用《中国药典》2010年版附录ⅩC第二法,以稀盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速:50 r/min,测定波长:420 nm。结果:苦参素在1~9μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%(r=0.999 9),RSD=0.43%。结论:本方法操作简单、灵敏度高,辅料无干扰,符合相关要求,可用于该制剂的溶出度测定。
董微孟祥军齐杰
关键词:溶出度紫外分光光度法
一种苄达赖氨酸口崩片及其制备方法
一种苄达赖氨酸口崩片,其原料的重量组成为:每片含苄达赖氨酸100~1000mg,填充剂15~350mg,崩解剂15~250mg,润滑剂1~10mg,每片规格为含苄达赖氨酸250mg或500mg。采用以下顺序的步骤制备:将...
孟祥军吕洁齐杰戴鹏
文献传递
一种苄达赖氨酸分散片及其制备方法
一种苄达赖氨酸分散片,其原料的重量组成为:每片含苄达赖氨酸100~1000mg,起填充作用的辅料即填充剂15~350mg,起崩解作用的辅料即崩解剂15~250mg,起润滑作用的辅料即润滑剂1~10mg,另外含有润湿剂或粘...
孟祥军吕洁齐杰戴鹏
文献传递
共1页<1>
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