邓金根
- 作品数：76 被引量：106H指数：6
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- (1R,2S)或(1S,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应被引量：1
- 1997年
- 重点报道了以（１Ｒ，２Ｓ）或（１Ｓ，２Ｒ）－１，２－二苯基－２－氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应的研究，如去氢氨基酸的氢化、醛的乙基锌加成、酮的还原、活泼亚甲基化合物的烷基化、醛的硅腈化和瑞福马斯基反应等．研究了手性配体的结构、底物和反应条件等对上述反应的对映选择性和催化活性的影响．
- 蒋耀忠宓爱巧胡文浩陈代谟王朝阳邓金根楼荣良张晓梅
- 关键词：手性配体二苯基
- 光学纯氟西汀的制备方法
- 本发明为一种光学纯氟西汀药物的制备方法,它是以消旋氟西汀为原来,将其和光学纯拆分剂按氟西汀∶拆分剂(摩尔比)=1∶0.3～1.1的比例混于芳香烃溶剂中,含有另一构型的氟西汀的滤液用碱去除其中的拆分剂后,再按氟西汀∶拆分剂...
- 邓金根吴同飞崔欣陈应春蒋耀忠
- 文献传递
- (R)-α-苯乙胺拆分全顺式-3-N-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基环己基甲酸被引量：1
- 2014年
- 以光学活性(R)-α-苯乙胺(1)为拆分剂,将cis,cis-3-N-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基环己基甲酸[(±)-2]拆分为cis,cis-(-)-2,其结构经1H NMR和13C NMR确证。最佳拆分条件为:以丙酮为溶剂,n(1)∶n[(±)-2]=1.0∶1.0,拆分效率34.1%。
- 张军林志忠邓金根
- 关键词：拆分
- 光学纯兰索拉唑的制备方法
- 本发明属光学异构体化合物的制备领域,是以光学纯的联二萘酚类化合物为包结主体,以外消旋的兰索拉唑为客体,采用包结拆分方法制得油状或糖浆状光学纯兰索拉唑;再将油状或糖浆状的光学纯兰索拉唑,于碱性溶液或水/少量有机溶剂中制备成...
- 邓金根彭小华崔欣付芳敏朱槿迟永祥蒋耀忠
- 文献传递
- 两亲高分子微球的合成与表征(英文)被引量：1
- 2000年
- 通过苯乙烯和聚氧乙烯大分子单体的共聚 ,合成了粒径在 0 .5μm～ 1 .5μm的两亲高分子微球。随着聚氧乙烯大分子单体浓度的增加 ,微球粒径减小。通过扫描电镜 ,IR等分析手段对微球进行了表征。
- 李卫丁小斌林晓琴张文传邓金根彭宇行陈新兹李蓓
- 关键词：苯乙烯聚氧乙烯共聚高分子微球
- 立体控制合成 D-缬氨酸被引量：1
- 1991年
- D-型氨基酸具有特殊的生理活性,也是合成多肽药物的中间体,一直是国内外有机合成化学领域的热门课题。目前,D-氨基酸主要靠拆分外消旋体制得,不仅操作程序复杂,且价格昂贵。在 D-氨基酸制备的诸多方法中。
- 刘桂兰邓金根蒋耀忠
- R－沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法
- 本发明是R-沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法，它是以消旋体沙丁胺醇为原料，按摩尔比为1∶4～1∶1的比例把光学纯拆分剂L-(+)-酒石酸和消旋体沙丁胺醇混合溶解或分别溶解在水、醇或酮中，搅拌下加热回流10～30分钟或加热回流至...
- 邓金根钟庆林廖建崔欣朱槿
- 文献传递
- 光学活性沙丁胺醇的不对称合成研究进展
- 2010年
- 综述了不对称反应合成光学活性沙丁胺醇的研究进展。其中包括手性辅基诱导、不对称硼氢化、不对称催化氢化、不对称转移氢化、不对称双羟基化反应、酶催化的不对称氰醇化反应等。
- 周琪朱槿邓金根
- 关键词：沙丁胺醇催化
- 化学拆分的新方法研究被引量：34
- 1999年
- 主要介绍了近年来发展起来的两种化学拆分新方法,包结拆分和组合拆分;并简要论述了化学拆分中的手性识别现象,以及化学拆分方法在手性药物制备中的应用。参考文献24篇。
- 邓金根迟永祥朱槿蒋耀忠
- 关键词：拆分包结拆分化学拆分手性药物
- 多肽自组装纳米管的研究进展被引量：6
- 2006年
- 综述了通过多肽自组装形成纳米管道的各种方法:线形的D,L-α-多肽可以通过分子内的氢键以及主链的空间排斥作用而组装成纳米管,游离寡肽和环肽则可以通过分子间的氢键组装形成纳米管,而两亲多肽则通过疏水相互作用组装成纳米管。
- 杨玉金胡昱钟凯朱槿邓金根
- 关键词：自组装有机纳米管多肽超分子化学
