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姜黄素共聚物胶束的制备与体外细胞毒评价被引量：2: 2016年; 目的:制备一种姜黄素共聚物胶束以提高姜黄素的水溶性及其抗肿瘤活性。方法:采用乳化溶剂挥发法制备了载姜黄素的共聚物胶束(Cur/PTL1胶束),对其粒径、载药量、包封率和体外药物释放行为进行了考察;并采用MTT法考察了PTL1空白胶束和Cur/PTL1胶束的体外细胞毒作用。结果:制备了粒径在40 nm左右的载姜黄素共聚物胶束,载药量为9.78±0.29%,包封率为97.24±2.68%。体外药物释放实验表明,游离姜黄素在24 h内的药物累积释放率达到90%以上,而Cur/PTL1胶束在24 h内药物累积释放率为23.8%,能够持续释放14天,14天内累积释放率为85.9%,具有一定的缓释能力。MTT实验结果表明,当PTL1空白胶束浓度达到1 mg/mL时,细胞的存活率仍在90%以上;Cur/PTL1胶束组IC50为4.73±0.23μg/mL,游离姜黄素组IC50为6.42±0.35μg/mL。结论:实验结果表明,Cur/PTL1胶束可以作为一种有前景的纳米药物输送系统。; 李敏郭爱洁张骁汪芸沈园园; 关键词：姜黄素细胞毒作用

载基因洗脱支架防治再狭窄的研究进展被引量：1: 2016年; 药物洗脱支架(DES)在冠状动脉疾病的治疗中起到巨大作用,不但能机械支撑血管狭窄区,而且可以通过持续释放药物显著降低病灶处再狭窄率。然而,长期临床研究表明,载药DES在后期有引发血栓的风险。在DES表面载入基因药物,通过表面涂层输送系统局部缓慢释放治疗基因,能针对引起再狭窄的细胞过程进行修改。选择合适的治疗基因,可以抑制内膜增生,促进再内皮化,提高洗脱支架的有效性和安全性,是非常有前途的抗再狭窄方法。同时,良好的涂层材料不仅改善了支架表面的生物相容性,更能通过不同的基因药物输送系统有效控制治疗基因的释放速率。本文首先介绍了一部分针对再狭窄的治疗基因,在此基础上,综合阐述了基因缓释系统中使用的材料和技术,分析提炼了基因缓释系统的释放机理,举例分析了载基因洗脱支架的研究进展,并展望了该领域的发展前景。; 张骁沈园园郭爱洁李敏汪芸; 关键词：基因治疗再狭窄生物材料

海星化学成分的生物活性及应用研究进展被引量：12: 2011年; 海星中含有脂类、多糖、多肽及氨基酸、胶原蛋白、皂苷、甾醇、生物碱等多种营养成分和活性物质,具有广泛的生物活性和药理作用,在功能食品等领域具有巨大的开发潜力和广阔的市场前景。目前对海星的开发利用还十分局限,因此拓展开发思路,加强对海星的开发利用,具有重要的现实意义。通过综述国内外近10年来从海星中发现的一些新化学成分的生物活性和应用,为进一步开发利用海星提供理论依据。; 刘铁铮郭爱洁王桂春吴泽华李军辉张崇禧; 关键词：海星化学成分生物活性

电荷反转型纳米给药系统的分类及在肿瘤治疗中的应用被引量：1: 2017年; 针对肿瘤特殊结构及理化性质而设计的刺激响应型纳米给药系统越来越引起研究者们的关注,电荷反转型纳米给药系统(charge-reversal nano drug delivery system,CRN-DDS)就是其中之一。CRN-DDS可以有效地结合正、负电荷在药物体内递送过程中的优势,且有很好的肿瘤靶向性。虽然CRN-DDS应用于肿瘤治疗的研究已有文献报道,但相关的中文文献,尤其是综述型文献很少。为此,笔者查阅了近6年来CRN-DDS的相关文献资料,按照电荷反转的不同机制对CRN-DDS进行了归纳分类,分析和总结了其在肿瘤治疗中的应用研究,对CRN-DDS的发展和应用前景进行了初步展望。; 郭爱洁薛继杨张骁; 关键词：表面电荷纳米给药系统肿瘤治疗

多棘海盘车多糖对正常小鼠免疫功能的影响被引量：3: 2011年; 目的研究多棘海盘车多糖(Asterias amurensis polysaccharides,AAP)对正常小鼠免疫功能的影响。方法昆明种小鼠灌胃给予低、中、高剂量AAP(50,100,200 mg.kg-1),连续14 d后,处死小鼠,测定免疫器官指数来考察AAP对小鼠免疫器官的影响;测定白细胞数目、吞噬活性及血清溶菌酶含量来考察AAP对小鼠非特异性免疫的影响;测定肝脏细胞中谷胱甘肽含量来考察AAP对小鼠肝脏解毒功能的影响;采用刀豆球蛋白A(ConA)诱导小鼠淋巴细胞增殖实验考察AAP对小鼠细胞免疫的影响。结果 AAP能显著提高小鼠的免疫器官指数、血液中中性粒细胞吞噬能力、血清溶菌酶含量、肝脏细胞中谷胱甘肽含量及淋巴细胞增殖能力,但对小鼠血液中白细胞数目无显著影响。结论 AAP对正常小鼠的非特异性免疫和细胞免疫有显著的增强作用。; 刘铁铮郭爱洁王桂春吴泽华褚福龙张崇禧; 关键词：免疫淋巴细胞增殖刀豆球蛋白A

季磷盐壳聚糖的合成及其水溶性研究: 2014年; 目的:对壳聚糖进行化学改性,提高其水溶性并扩大其在医药领域的应用范围。方法:在均相体系中HOBt和EDC的催化下,采用酰化缩合反应将小分子磷盐连接到壳聚糖主链上,合成不同取代度的壳聚糖季磷盐,并用核磁共振氢谱、红外光谱、X-射线衍射谱表征产物的结构以及结晶性能。测定壳聚糖季磷盐的水溶解度及溶液的pH稳定性。结果:合成得到12.1%和21.5%两种不同取代度的壳聚糖季磷盐。与壳聚糖相比,两种不同取代度的壳聚糖季磷盐的结晶性能均有所下降,水溶性有很大的提高,并且溶液的pH稳定性显著增强。结论:使用小分子磷盐对壳聚糖进行化学改性得到水溶性良好且具有一定pH稳定性的壳聚糖衍生物,在用作药物输送载体及抗菌材料等领域内必将具有广阔的应用前景。; 钱嫦云徐晓芬郭爱洁郭圣荣; 关键词：壳聚糖化学改性

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郭爱洁