于绪平
- 作品数：13 被引量：2H指数：1
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家火炬计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种噻唑类衍生物的合成及应用研究
- 2022年
- 噻唑类化合物在抗菌、抗结核、抗癌、抗神经衰退性疾病等方面展现着巨大的用途。以对甲基苯酚为原料,通过取代、重排等过程合成目标化合物2-(4-甲基苯氧甲基)-4-(N-异丁基-N-乙酰基-氨甲基)-噻唑,并通过核磁等表征确认结构。同时,对该化合物的药理活性进行了研究,结果表明其对丁酰胆碱酯酶(BuChE)有较强的抑制活性,为开发新型阿尔兹海默症的治疗药物提供了思路。
- 黑延琳于绪平金剑炜宋少奇商甜波罗艳娟潘晓军陈龙徐慧婷
- 关键词：噻唑药理活性阿尔兹海默症
- 4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成
- 2012年
- 丙酮醛缩二甲醇与氯乙烯格氏试剂反应得叔醇,然后经乙酐酰化制得1,2-二乙酰氧基-2-甲基-1-甲氧基-3-丁烯,进而水解得2-乙酰氧基-2-甲基-3-丁烯-1-醛,最后重排得到维生素A的关键中间体4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛,总收率约49%。
- 虞国棋蒋晓岳于绪平胡四平沈润溥
- 关键词：维生素A中间体
- 碱促进的(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素的研究
- 2024年
- 目的:将生物素关键中体(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素合成过程中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素经化学反应转化为产物(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。方法:通过碱催化反应,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素能顺利地转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。结果:以异丙醇为溶剂,甲醇钠为催化剂,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素在25℃下搅拌24 h,以32.5%的收率得到(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。结论:该工艺为生物素工业生产中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素的回收利用提供了一种可行的方法。
- 金剑炜于绪平俞春晓俞春晓梁玲玲肖群艳徐晓攀储楠滕南鑫吴春雷
- 关键词：碱催化
- 一种3-甲基-2-丁烯醛的合成方法
- 本发明公开了一种用于合成医药和香料的中间体3-甲基-2-丁烯醛的合成方法。现有的合成方法中，有的转化率较低，有的反应生成的副产物较多、选择性较差。本发明以3-甲基-2-丁烯醇为原料，采用含氧气体作为氧化剂，室温或加热条件...
- 胡赞喜梁智平王渭军于绪平汪国炎孟喻剑
- 文献传递
- 1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法
- 2013年
- 以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92.0%。
- 陈朝辉宋其张符叶峰谢兰伟于绪平彭玉琳魏栋
- 关键词：乙二醇
- 2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛
- 本发明提供了一种2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：式4所示的叔醇化合物与乙酸酐在酸催化、无水惰性溶剂、温度10～30℃条件下进行酯化反应制得式7所示的...
- 虞国棋于绪平沈润溥胡四平罗汾朱立权
- 文献传递
- 生物素中间体烯酸的合成及其杂质5-(1-环戊烯基)戊酸的确证和合成研究
- 2025年
- 以(3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮(4)为原料,与1,4-二氯丁烷及CO_(2)发生双格氏化反应得到合成生物素的关键中间体(E)-5-(3aS,6aR)-1,3-二苄基-2-氧代六氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-亚基戊酸(3),收率为93%。通过实验确证该步反应的主要杂质为化合物5-(1-环戊烯基)戊酸(3a),并设计了该化合物的合成工艺,以1,4-二氯丁烷为原料,投料比n(1,4-二氯丁烷)∶n(镁粉)为1∶2.2,通入CO_(2)的反应温度为-30℃,保温搅拌4 h;再往上述反应液中加入10%稀硫酸中和至pH=4,经60℃保温搅拌4 h,可得68%收率的化合物(3a)。该研究一方面确证了烯酸(3)合成过程中的杂质(3a),另一方面设计了化合物(3a)的合成工艺,为进一步开发利用该化合物(3a)提供了参考。
- 俞春晓金剑炜梁玲玲梁玲玲宋少奇于绪平滕南鑫王士琦吴龙洋吴春雷
- 关键词：生物素
- 7-酮基胆固醇的分离鉴定及其在7-脱氢胆固醇合成中的应用研究
- 2025年
- 采用普通柱层析方法从胆固醇母液中分离得到一个杂质,通过质谱与核磁进行结构分析,并乙酯化后与相关标准物进行比对,确证该杂质结构为7-酮基胆固醇,这为胆固醇的质量研究提供了杂质对照品。以分离得到的7-酮基胆固醇为原料,经乙酸酐在3号位酯化定量得到3-醋酸酐胆固醇,再与对甲苯磺酰肼反应生成相应的腙,接着在NaH作用下脱去腙得到3-醋酸酐-7-脱氢胆固醇,最后在氢氧化钠作用下水解得到7-脱氢胆固醇,总收率约为69.6%。
- 金剑炜俞春晓于绪平于绪平宋少奇梁玲玲王士琦梁玲玲徐晓攀吴春雷
- 关键词：胆固醇分离纯化
- 4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法
- 本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，以4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醇为原料，以纯氧或空气作为氧化剂，在溶剂中以四甲基哌啶氧化物的系列化合物作为主催化剂，硝酸铁作为助剂，一定温度条...
- 梁智平胡赞喜于绪平
- 文献传递
- 1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法
- 2014年
- 以分散红60和DMF为原料,在碳酸钾作用下反应制备得到1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌,产品收率92.8%。
- 宋小华陈朝辉叶峰宋其谢兰伟于绪平彭玉琳张符
- 关键词：分散红60
