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苯乙烯阴离子高温本体聚合引发机理的新发现(一)被引量：5: 2011年; 采用一种新的研究方法,进行了苯乙烯阴离子的高温本体聚合,突破了传统阴离子动力学研究中仅采用高真空、稀溶液、低转化率的局限。结果表明:当聚合转化率小于4%时,聚合反应机理完全符合经典阴离子活性聚合的理论;但继续聚合后将出现一个转化率停滞平台和聚合速率再次升高的现象,与传统理论不同。假设活性种引发聚合后形成的大分子链不再反向团聚,进行聚合动力学的理论推导。将实验结果与传统理论进行比较,提出了阴离子聚合过程中还存在一个团聚以及引发剂缔合结构向活性种离解过程的假设。; 郑安呐代文管涌郑云龙危大福; 关键词：苯乙烯阴离子聚合本体聚合高温

苯乙烯阴离子高温本体聚合引发机理的新发现(二)被引量：10: 2011年; 采用创建的一种研究方法,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了苯乙烯(St)在60°C至140°C下的阴离子本体聚合。结果表明,低温下(<20°C)以六元缔合结构形式存在的非活性正丁基锂在高温下(≥60°C)会转化为活性种。随机分布在该六元结构上的平均1.3个离子对可以引发St的阴离子聚合。然而从六元缔合结构上增长出的超分子聚合物线团又将阻碍单体继续扩散进入离子对参与聚合,从而产生一个持续时间较长的聚合转化率停滞平台(SCP)。由于时温等效作用,提高聚合温度可以显著地缩短SCP的持续时间,从而大大地加快聚合速率。SCP后期,缔合的超分子结构在前期聚合累积能量、单体扩散动力以及相分离的共同驱动下将完全地分解为6个独立、相等的聚苯乙烯锂活性链,聚合又将继续,并迅速达到聚合终点。少量极性调节剂四氢呋喃的加入可以明显提高聚合速率,但仅仅只是缩短了SCP的持续时间,并没有改变n-BuLi的缔合结构。; 郑安呐郑云龙管涌代文李书召; 关键词：苯乙烯缔合超分子

端磷酸酯基聚酯型超分散剂对不饱和聚酯/氢氧化铝复合材料的影响被引量：2: 2008年; 考察了高分子量和低分子量磷酸单酯、中间酯、双酯6种端磷酸酯基聚酯型超分散剂对UPR/ATH复合材料的影响。研究表明:高分子量磷酸酯超分散剂可以提高氢氧化铝(ATH)在不饱和聚酯(UPR)中的极限填充量,该类超分散剂使ATH在UPR中获得较好分散效果,但磷酸酯基聚酯型超分散剂会对复合材料固化时间有所延长。双酯型超分散剂对冲击强度的提高较显著而单酯型超分散剂对硬度的提高较显著。; 李远代文张琰唐颂超; 关键词：超分散剂氢氧化铝不饱和聚酯树脂

一种苯乙烯/二烯烃类嵌段共聚物反应挤出聚合方法: 本发明涉及一种苯乙烯/二烯烃类嵌段共聚物反应挤出聚合方法，将苯乙烯类单体、引发剂、苯乙烯类单体/二烯烃混合单体、极性调节剂、偶联剂以及助剂分别送入螺杆挤出机的不同螺段进行聚合，即可获得不同类型的苯乙烯类嵌段共聚物。与现有...; 郑安呐蒋锂管涌危大福代文胡福增王书忠; 文献传递

传统阴离子聚合理论留下的困惑及其补正与应用: ＜正＞列举了迄今为止未能得以诠释的经典阴离子聚合理论遗留的主要困惑。采用管式流动聚合法,以正丁基锂为引发剂,研究了苯乙烯（St）高温下阴离子的本体聚合。发现低温下以六元缔合结构存在的非活性引发剂,高温下转化为活性种。; 郑安呐代文管涌危大福李书召; 关键词：阴离子聚合补正; 文献传递

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的高温阴离子溶液共聚被引量：3: 2011年; 以正丁基锂（n-BuLi）为引发剂、四氢呋喃（THF）为极性调节剂,采用具有较大空间位阻和特定电荷环境的P配合物作为抑制剂,在80°C下实现了苯乙烯（St）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的阴离子嵌段共聚。采用GPC、FT-IR、1H-NMR等手段对共聚物的结构及分子量进行了分析。结果表明：共聚物中各链节的分子量与设计分子量接近,分子量分布系数小于1.1。添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反应,实现高温下St与MMA的阴离子嵌段共聚,P配合物与引发剂的适宜摩尔配比为1.5∶1。; 代文李晨陈波郑安呐; 关键词：阴离子聚合苯乙烯甲基丙烯酸甲酯副反应

一种用于无机阻燃不饱和树脂的聚磷酸酯类降粘分散剂的制备方法: 本发明为一种用于无机阻燃不饱和树脂的聚磷酸酯类降粘分散剂的制备方法，揭示了一种能降低以不饱和树脂为基体高填充无机粉体阻燃剂复合体系粘度、改善体系分散性及提高复合体系阻燃性的助剂制备方法。具体制备方法为以苄基三乙基氯化铵为...; 李远唐颂超夏季孟利良代文曹正芳; 文献传递

传统阴离子聚合理论的缺失及其补正: ＜正＞阴离子聚合法是合成窄分子量分布以及嵌段、星型等特种结构高分子最重要的一种聚合方法,同时也是迄今为止烯烃嵌段高聚物唯一可工业化的合成手段。然而,但却对阴离子聚合中最基本的,引发剂的结构及其引发机理并不明确。尽管经典理...; 郑云龙管涌代文危大福郑安呐; 关键词：AGGREGATION STYRENE; 文献传递

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