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刘妍

作品数:8 被引量:2H指数:1
供职机构:苏州大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 4篇用药安全
  • 4篇用药安全性
  • 4篇片剂
  • 4篇喹硫平
  • 4篇缓释
  • 4篇缓释片
  • 4篇缓释片剂
  • 4篇富马酸
  • 4篇富马酸喹硫平
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇治疗精神分裂...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇沙坦
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇相色谱
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇高效液相

机构

  • 8篇苏州大学
  • 1篇上海市第十人...

作者

  • 8篇刘妍
  • 7篇崔京浩
  • 7篇曹青日
  • 1篇谢媛
  • 1篇陈林
  • 1篇姜绍波

传媒

  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂
本发明公开了一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂。所述富马酸喹硫平缓释片主要由富马酸喹硫平、改性预胶化淀粉、填充剂、粘合剂和润滑剂组成;其中,按照质量比,富马酸喹硫平(以喹硫平计)∶改性预胶化淀粉∶填充剂∶粘合剂∶润滑剂=1∶...
曹青日刘妍崔京浩
一种富马酸喹硫平缓释片及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,本发明公开了富马酸喹硫平的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片,其主要由下述质量比的原料制成。富马酸喹硫平(以喹硫平计):丙烯酸树脂类骨架材料:填充剂:粘合剂:润滑剂=1:0.1~1:0~0.5:0...
曹青日刘妍崔京浩
一种富马酸喹硫平缓释片及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,本发明公开了富马酸喹硫平的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片,其主要由下述质量比的原料制成。富马酸喹硫平(以喹硫平计):丙烯酸树脂类骨架材料:填充剂:粘合剂:润滑剂=1:0.1~1:0~0.5:0...
曹青日刘妍崔京浩
文献传递
扎那米韦固体脂质纳米粒的制备及其包封率测定被引量:1
2012年
目的建立扎那米韦反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,测定其固体脂质纳米粒的包封率。方法色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–水(10∶90),流速0.6 ml/min,检测波长235 nm,进样量20μl。采用复乳化溶剂挥发法制备扎那米韦固体脂质纳米粒,扫描透射电镜观察纳米粒形态,激光粒度分析仪考察纳米粒的粒径分布和表面电位,并测定其包封率及载药量。结果在该色谱条件下扎那米韦与辅料及溶剂峰分离良好,扎那米韦在0.5~100.0μg/ml浓度线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8),日内精密度试验的相对标准偏差(RSD)为0.59%~2.03%(n=3),日间精密度试验的RSD为1.06%~1.88%(n=3),平均回收率为100.11%(n=3)。所制得固体脂质纳米粒形态比较圆整,粒径为(183.9±5.7)nm,Zeta电位为(-53.0±1.6)mV,包封率和载药量分别为(36.1±2.8)%和(0.32±0.03)%。结论该RP-HPLC分析方法简便、易行,可用于扎那米韦固体脂质纳米粒的包封率测定。
陈林刘妍姜绍波曹青日崔京浩
关键词:扎那米韦反相高效液相色谱法固体脂质纳米粒包封率
一种替米沙坦固体分散体及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ATⅠ型)-替米沙坦的固体分散体及其制备方法。所述替米沙坦固体分散体,包括药物替米沙坦、载体和碱性物质,还可包括表面活性剂,其中,所述载体为亲水性高分子载...
曹青日刘妍崔京浩
文献传递
孕中期妇女C-反应蛋白正常参考区间的建立
目的建立孕中期妇女C-反应蛋白的正常参考区间。方法真空促凝管采集正常孕中期妇女全血,取血清冷冻保存,采用乳胶增强免疫比浊法,定量检测159例正常孕中期妇女血清CRP浓度。
谢媛刘妍李智
文献传递
一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂
本发明公开了一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂。所述富马酸喹硫平缓释片主要由富马酸喹硫平、改性预胶化淀粉、填充剂、粘合剂和润滑剂组成;其中,按照质量比,富马酸喹硫平(以喹硫平计)∶改性预胶化淀粉∶填充剂∶粘合剂∶润滑剂=1∶...
曹青日刘妍崔京浩
文献传递
替米沙坦固体分散体的含量测定及表征被引量:1
2011年
目的建立替米沙坦-羟丙甲纤维素(HPMC)固体分散体中替米沙坦含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并对其进行理化性质表征。方法以HPMC为载体,采用冷冻干燥法,制备替米坦固体分散体。色谱分析方法为Phenomenex C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相0.01 moL/L KH_2PO_4(磷酸调pH至3.7)-乙腈(40:60),流速1.0 ml/min,检测波长298 nm,柱温35℃,进样量20μl。以X-射线衍射法(XRD)和差示扫描量热法(DSC)分析药物在载体中的存在状态。结果在本色谱条件下替米沙坦与辅料及溶剂峰分离良好,替米沙坦在1.0~100.0μg/ml质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=8),日内精密度试验的相对标准偏差(RSD)为0.52%~0.72%(n=5),日间精密度试验的RSD为0.67%~1.79%(n=5),回收率为98.79%~100.20%(n=3)。主药在固体分散体中是以无定型或分子状态存在。结论以HPMC为载体可以成功制备出替米沙坦固体分散体。RP-HPLC色谱分析简便、易行,可用于替米沙坦-HPMC固体分散体中替米沙坦的含量测定。
刘妍曹青日崔京浩
关键词:替米沙坦固体分散体反相高效液相色谱法差示扫描量热法
共1页<1>
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