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用chelex-100提取骨骼DNA的研究被引量：7: 2000年; 建立了应用chelex-100加蛋白酶K提取骨骼DNA的方法,并对1～30年31例骨骼进行了实验.该方法操作简单、快速、重复性好,灵敏度以及阳性率高,适用于法医学鉴定.; 方慧胡家伟朱传红刘翠兰; 关键词：骨骼 DNA提取法医鉴定

武汉地区汉族人群线粒体DNA Region Ⅴ区9bp片段缺失多态性: 2014年; 目的研究武汉地区汉族群体线粒体DNA RegionⅤ区9bp片段缺失多态性。方法 PCR扩增后采用银染技术分离片段,检测武汉地区汉族群体线粒体DNA RegionⅤ区9bp片段缺失的频率。结果在武汉地区汉族239个无关个体中发现标准型、缺失型两种多态类型,9bp片段缺失频率为17.15%。结论武汉地区汉族群体在DNA RegionⅤ区9bp片段存在缺失多态性。; 刘翠兰杨罕张春梅李介男; 关键词：线粒体DNA 遗传多态性

单核苷酸多态性研究进展及法医学应用前景被引量：2: 2001年; 1 单核苷酸多态性特点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是指染色体组水平单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性,即基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基,其中最少一种在群体中的频率不小于1%。尽管遗传密码由四种碱基组成,但 SNP 通常只是一种二等位基因的遗传变异。SNP 有单碱基的转换、颠换、插入、缺失等形式,大多数为转换,即一种嘧啶碱基转换为另一种嘧啶碱基或一种嘌呤碱基转换为另一种嘌呤碱基,约25%的 SNP 发生于 CpG 位点,发生C-T 转换,原因是 CG 中的 C 即胞嘧啶常甲基化。; 刘翠兰胡家伟; 关键词：法医学应用芯片技术等位基因碱基 SNP

1例生父乱伦致孕父权关系鉴定分析被引量：1: 2014年; 关女，22岁，某年10月向警方报案称遭其父关男（51岁）强奸妊娠两月，人工流产下一胚胎组织，采集关女、嫌疑人关男和关女男友何某血样与关女流产胚胎组织4者进行父权关系鉴定。; 杨罕刘翠兰张春梅胡晓星; 关键词：法医物证

武汉汉族群体3个多拷贝Y-STR基因座的遗传多态性被引量：7: 2007年; 目的提供DYS385、DYS459和DYS464基因座的群体遗传学资料。方法用荧光标记引物及ABI 3100型基因分析仪对武汉地区176名汉族男性无关个体的DYS385、DYS459和DYS464 3个多拷贝Y-STR基因座进行分型。结果在DYS385和DYS459基因座的个体,可观察到1～2个不同长度的扩增产物;DYS464基因座个体,可观察到1～4个不同长度的扩增产物。DYS385基因座检出14个等位基因及47种单倍型,DYS459检出4个等位基因及7种单倍型,DYS464检出9个等位基因及51种单倍型,其单倍型多样性分别为0.9591、0.6047和0.9560。3个基因座构成的联合单倍型共有133种,其多样性值达0.9909。结论3个多拷贝Y-STR基因座均为高多态性的遗传标记,联合应用具有较高的个体分辨能力。; 黄代新朱传红方慧刘翠兰杨罕杨庆恩; 关键词：法医物证学 Y-STR基因座遗传多态性

Profiler Plus试剂盒扩增Amelogenin基因座变异1例被引量：7: 2005年; 目的探讨日常检案及DNA数据库建设中常用的ProfilerPlus系统扩增法医生物检材可能出现的变异情况。方法分别采用ProfilerPlus试剂盒扩增、毛细管电泳分析及Amelogenin单基因座扩增、银染技术分型两种方法分别检测两份血痕的基因型。结果应用ProfilerPlus试剂盒扩增、毛细管电泳分析发现X-Y同源Amelogenin基因座的X片段丢失,而运用Amelogenin单基因座扩增、银染技术分型则X片段正常出现。结论应用ProfilerPlus系统分析法医生物检材,有可能出现等位基因丢失现象,此现象需要引起我们在日常检案及DNA数据库建设中的足够重视。; 刘翠兰胡家伟朱传红; 关键词：PROFILER 等位基因 DNA数据库基因座毛细管电泳分析

Amelogenin基因座X片断变异1例被引量：2: 2011年; 1案例资料检验样本为本市一起伤害致死案件中的一名男性犯罪嫌疑人滤纸血样。1.1荧光法检测用chelex-100法提取滤纸血样DNA,分别用Identifiler试剂盒、Sinofile试剂盒、DNATyper15试剂盒和Y-filer试剂盒进行PCR扩增,扩增产物在3100遗传分析仪上电泳检测,Gene Mapper3.2软件分析结果。; 罗毅杨罕刘翠兰方慧

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刘翠兰