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乳腺癌3p14区域杂合性缺失与乳腺癌发生发展的关系被引量：2: 2008年; 目的:探讨乳腺癌染色体3p14区域等位基因杂合性缺失与乳腺癌发生、发展的关系及与其临床病理特征之间的关系。方法:采用聚合酶链反应银染技术结合二核苷酸(CA)n重复序列出现多态性评价杂合性缺失(Loss of heterozygosity,LOH)。分析66例乳腺癌及45例乳腺乳头状瘤病的D3S1234、D3S1300位点的LOH,用免疫组化方法观察雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和c-erbB-2在乳腺癌中的表达情况。结果:乳腺癌组D3S1234、D3S1300位点的LOH发生率分别为38.0%(22/58)、34.5%(19/55),55.0%(33/60)的乳腺癌组织至少在一个位点存在LOH;乳头状瘤病组分别为32.5%(13/40)、28.2%(11/39),42.5%(17/40)的乳头状瘤组织至少在一个位点存在LOH,乳腺癌及乳腺乳头状瘤病在两位点的LOH无统计学差异(P>0.05)。轻度和中、重度乳头状瘤病的两位点LOH率有统计学差异(P<0.05),中、重度乳头状瘤病患者LOH率高于轻度患者。乳腺癌染色体3p14区域杂合性缺失与病人年龄、肿瘤大小、病理分级、淋巴结转移、c-erbB-2无明显相关性(P>0.05),与ER(-)、PR(-)有明显相关性(P<0.05)。结论:染色体3p14区域D3S1234、D3S1300杂合性缺失是乳腺癌发生的早期和频发事件,与乳腺癌的癌变进展可能相关,与乳腺癌的预后判断可能无相关性。并提示双座位的LOH可能有助于判断高风险的癌前病变。; 冉贵萍杨眉朱岷; 关键词：乳腺癌乳腺乳头状瘤病杂合性缺失染色体

贵州地区汉族妇女p53^(PIN3)和p21^(WAF1)基因多态性与乳腺癌的相关性被引量：1: 2007年; 目的探讨p53PIN3和p21WAF1基因多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌遗传易感性之间的关系。方法采用序列特异性引物,以PCR方法检测117例乳腺癌患者和123例对照个体外周血DNAp53基因第3内含子和p21WAF1基因第2外显子密码子31的基因多态性分布情况。结果乳腺癌组与对照组p53基因第3内含子16bp插入/缺失序列(PIN3)的A、A′等位基因频率分别为93.59%、6.41%及97.56%、2.44%,两组比较,差异有显著性(χ2=4.521,P=0.033);乳腺癌组及对照组AA、AA′、A′A′基因型频率分别为87.18%、12.82%、0和95.12%、4.88%、0,将AA′、A′A′基因型合并后与AA基因型比较,差异有显著性(χ2=4.738,P=0.030)。乳腺癌组与对照组间p21WAF1基因第2外显子密码子31的Arginine(Arg)、Serine(Ser)等位基因频率分别为54.27%、45.73%及50.00%、50.00%,两组比较,差异无显著性(χ2=0.878,P=0.349);携带Ser/Arg和Arg/Arg基因型的个体与携带Ser/Ser基因型的个体比较,乳腺癌患病风险无明显增加(OR,0.902;95%CI,0.471～1.728)。结论贵州地区汉族妇女乳腺癌遗传易感性与p53基因第3内含子多态性存在相关性;与p21WAF1基因第2外显子密码子31多态性无明显相关性。; 朱岷黄铁生赵俊杰; 关键词：P21^WAF1基因

采血环境用不同空气消毒方法的效果观察被引量：6: 2007年; 赵俊杰朱岷张高丽纪慧; 关键词：采血环境消毒

p21^(WAF1)基因遗传多态性与乳腺癌发病关系的风险被引量：3: 2007年; 目的探讨p21WAF1基因多态性与乳腺癌遗传易感性之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测117例乳腺癌患者和123例健康对照组外周血DNAp21WAF1基因第2外显子密码子31多态性的分布情况。结果乳腺癌与健康对照组间p21WAF1基因第2外显子密码子31的A(arginine)、C(serine)等位基因频率分别54.27%、45.73%及50.00%、50.00%(P>0.05)。携带Ser/Arg和Arg/Arg基因型的个体与携带Ser/Ser基因型的个体比较,乳腺癌患病风险无明显增加(OR,1.108;95%CI,0.579-2.122)。结论p21WAF1基因第2外显子密码子31多态性可能与贵州地区汉族妇女乳腺癌的发病风险无相关性。; 赵俊杰朱岷黄铁生; 关键词：P21^WAF1基因

p53^(PIN3)基因多态性与早发性乳腺癌易感性的关系: 2007年; 目的探讨p53PIN3基因多态性与早发性乳腺癌遗传易感性之间的关系。方法采用序列特异性引物,以PCR方法检测114例早发性乳腺癌患者和124例健康对照个体外周血DNAp53基因第3内含子的基因型。结果乳腺癌组与健康对照组间p53基因第3内含子16bp插入或缺失序列(PIN3)的A、A′等位基因频率分别为91.23%、8.77%及96.37%、3.63%,两组比较有显著差异(χ2=5.492,P<0.05);两组间AA、AA′、A′A′3种基因型频率比较,基因型分布有统计学差异(χ2=5.873,P<0.05)。乳腺癌组中根据手术病理分组,Ⅰ～Ⅱ与Ⅲ～Ⅳ期乳腺癌等位基因和基因型频率比较无显著差异(χ2=0.050,P>0.900和χ2=0.055,P>0.900);根据肿瘤大小比较等位基因和基因型频率,差异无显著性(χ2=0.020,P>0.05和χ2=0.018,P>0.05);根据淋巴结转移与否比较等位基因和基因型频率,差异也无显著性(χ2=0.102,P>0.05和χ2=0.092,P>0.05)。结论p53第3内含子基因多态性与贵州地区妇女早发性乳腺癌遗传易感性存在相关性。; 赵俊杰朱岷黄铁生; 关键词：遗传易感性

贵州地区汉族妇女p21c31基因多态性与乳腺癌的相关性被引量：2: 2008年; 目的探讨P21WAFI基因第2外显子密码子31（p21c31）多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌的相关性。方法应用聚合酶链-限制型片断长度多态性（PCR—RFLP）技术分析117例乳腺癌患者和123例正常对照p21c31位点多态性。结果乳腺癌与健康对照组间p21c31位点的A（arginine）、c（serine）等位基因频率分别54．27％，45．73％及50．00％，50．00％，两组比较，差异无显著性（P〉0．05）；乳腺癌与健康对照组基因型Ser／Ser，Ser／Arg，Arg／Arg频率分别为17．95％，55．56％，26．50％和19．51％，60．98％，19．51％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。携带Ser／Arg和Arg／Arg基因型的个体与携带Ser／Ser基因型的个体比较，乳腺癌患病风险无明显增加（OR=0．902；95％C10．471～1．728）。结论p21c31位点多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌的发病无明显相关性。; 朱岷肖素香黄铁生; 关键词：乳腺肿瘤基因多态现象

采血环境不同空气消毒方法消毒效果观察被引量：2: 2007年; 目的比较4种不同空气消毒方法在采血环境中的空气消毒效果。方法分别采用过氧乙酸熏蒸、紫外线照射、三氧消毒杀菌机、动态空气消毒机对采血环境进行空气消毒,采样检测并比较消毒效果。结果过氧乙酸熏蒸、紫外线照射、三氧消毒杀菌机、动态空气消毒机对采血环境空气消毒合格率分别为35.00%、31.25%、79.41%、100.00%,前三者分别与后者比较,差异均有显著性(均P<0.005);动态空气消毒机在人员流动的采血环境消毒1h,空气中自然菌数<500CFU/m3。结论动态空气消毒机对采血环境空气消毒效果较好。; 赵俊杰纪慧朱岷; 关键词：采血环境空气消毒消毒方法

乳腺癌FHIT基因微卫星不稳定性及其蛋白表达的研究被引量：3: 2007年; 目的分析乳腺癌脆性三联组氨酸基因(FHIT)微卫星不稳定性发生情况及与FHIT蛋白表达缺失的关系,以探讨乳腺癌发生的机制。方法选取FHIT基因的D3S1234、D3S1300位点,采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染法,对66例乳腺癌患者肿瘤组织进行微卫星不稳定性(MSI)检测,用免疫组化方法检测FHIT蛋白的表达情况。结果30.3%(20/66)的乳腺癌组织至少在一个位点出现MSI;59.1%(39/66)的肿瘤组织发生FHIT蛋白表达缺失或明显下降,17例MSI(+)病例发生FHIT蛋白低水平表达或缺失,MSI(+)与FHIT蛋白表达缺失有相关性(P<0.05)。FHIT蛋白表达缺失与肿瘤组织学分级有相关性(P<0.05)。结论FHIT基因位点的微卫星不稳定性是FHIT蛋白表达下调的可能的分子机制之一,FHIT基因在乳腺癌的发生发展中起重要作用。; 冉贵萍朱岷杨文秀欧阳炜炜; 关键词：FHIT基因微卫星不稳定性 FHIT蛋白乳腺肿瘤

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朱岷

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