马占兵
- 作品数：39 被引量：30H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 雌激素受体基因单核苷酸多态性与复发性自然流产的关系被引量：3
- 2019年
- 目的分析雌激素受体α和β基因4个单核苷酸多态性位点(ERα:rs2234693、rs9340799,ERβ:rs1256049、rs4986938)与宁夏回族自治区汉族女性复发性自然流产(RSA)的关系.方法采用TaqMan探针基因分型法,比较ER基因4个SNPs位点基因型及等位基因频率在RSA患者(病例组95例)和正常女性(对照组190例)的分布情况.结果 ERα基因rs2234693位点等位基因分布频率在病例组和对照组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),且隐性模型下,CC+ CT和TT基因型在两组的分布频率差异有统计学意义(P<0.05).ERα基因rs9340799位点的基因型及ERβ基因rs1256049、rs4986938 2个位点的基因型及等位基因分布频率在病例组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 ERα基因rs2234693位点单核苷酸多态性与RSA有关,携带T等位基因的基因型可能会增加宁夏回族自治区汉族女性RSA的发病风险;ERβ基因单核酸多态性与RSA无明显关联.
- 李可可王璐党洁马占兵陆宏
- 关键词：雌激素受体基因复发性自然流产单核苷酸多态性
- HTR 2A基因6个单核苷酸多态性与海洛因依赖的关联性研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine/serotonin 2A receptor,HTR2A)基因6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因依赖之间的关系。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者396例和健康对照401例,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP分型技术对HTR2A基因的6个SNPs(rs3125,rs6311,rs6313,rs7324017,rs732821,rs731245)进行基因分型,比较海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型、基因型频率的差异。结果HTR2A基因rs3125、rs6311、rs6313、rs7324017和rs732821位点的等位基因频率在海洛因依赖组和对照组之间差异均有统计学意义(P均<0.05)。HTR2A rs3125 C等位基因(P<0.001,OR=1.81,95%CI:1.39~2.35),rs7324017 C等位基因(P<0.001,OR=1.79,95%CI:1.38~2.33)及rs732821 C等位基因(P=0.029,OR=1.33,95%CI:1.03~1.73)会增加海洛因依赖的发病风险,而rs6311 T等位基因(P=0.037,OR=0.81,95%CI:0.67~0.99),rs6313 A等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)则是海洛因依赖的保护性因素。同时,通过连锁不平衡分析,处于block1的两位点(rs7324017-rs3125)构成的G-T单倍型在两组间差异有统计学意义(P<0.001,OR=0.61,95%CI:0.47~0.80)。结论HTR2A基因的6个SNPs位点中有5个位点与中国人群海洛因依赖相关,提示HTR2A可能是海洛因依赖的易感基因。
- 贾维栾鹏飞马占兵彭亮钟慧军党洁朱永生
- 关键词：5-羟色胺2A受体基因5-羟色胺2A受体海洛因依赖单核苷酸多态性
- 男性精神分裂症的指长比特征
- 2023年
- 目的 探讨指长比与宁夏汉族男性精神分裂症的关系。方法 采用体质测量法,数码相机提取216例男性受试者(正常对照:116例,精神分裂症患者:100例)指长照片,计算机图像分析软件(Image-Pro plus 6.0)标记解剖点并测量双手各指指长,比较对照组和患者组左手及右手2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D指长比均值的差异性,分析2D∶4D与患者组发病年龄的相关性。结果 除左手和右手3D∶4D外,患者组双手各指长比均显著高于对照组(双手2D∶4D和2D∶5D,右手3D∶5D,P均<0.001;双手2D∶3D和4D∶5D及左手3D∶5D,P均<0.01);与对照组相比(左手:1%,右手:1%),患者组(左手:6%,右手:7%)2D∶4D≥1的人数比例均显著增高(P<0.05);患者组2D∶4D均值与发病年龄无相关性(P>0.05)。结论 指长比与宁夏汉族男性精神分裂症的发生有关。
- 牛世博杨梦怡徐彧党洁马占兵霍正浩陆宏
- 关键词：精神分裂症成人
- 宁夏汉族青少年脂肪分布特点的分析被引量：1
- 2019年
- 目的:分析宁夏汉族不同年龄段、不同性别青少年脂肪的分布特点.方法:采用生物电阻抗分析法,分析1831例宁夏汉族不同年龄段青少年(男性911例,女性920例)脂肪的分布规律,比较各指标均值在性别间的差异性.结果:宁夏汉族青少年脂肪总量、总体脂率及身体各部分(左上肢、左下肢、右上肢、右下肢、躯干)脂肪量和体脂率总体呈现随年龄变化而上升的特点;不同性别宁夏汉族青少年脂肪总量及总体脂率,身体各部分脂肪量及体脂率均值女性均高于男性,脂肪总量(9~19岁)、总体脂率(7~19岁),左上肢、躯干(12~19岁)、左下肢、右下肢(9~19岁)、右上肢(11~19岁)脂肪量及左上肢、左下肢(9~19岁)、右上肢、右下肢(7~19岁)、躯干(11~19岁)体脂率差异有统计学意义.结论:宁夏汉族青少年脂肪的分布具有性别差异,脂肪分布随年龄变化的特点可能与体内激素分泌水平有关.
- 陆宏马文倩王璐李可可党洁马占兵霍正浩
- 关键词：脂肪生物电阻抗法青少年
- DCC、FAT3、DLG2、KTN1基因多态性与海洛因依赖的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨结肠癌缺失基因(DCC)、非典型钙黏蛋白3基因(FAT3)、成虫大盘基因同源物2(DLG2)和驱动结合蛋白1基因(KTN1)4个单核苷酸多态性(SNP)位点与海洛因依赖之间的关系。方法采用SNaPshot SNP分型技术对396例海洛因依赖患者(海洛因依赖组)及401例健康对照者(健康对照组)DCC(rs2270954)、FAT3(rs1318862)、DLG2(rs683250)和KTN1(rs945270)位点进行基因分型,比较两组间各位点等位基因、基因型频率的差异,同时利用多维因子降维法(MDR)和二元Logistic回归分析4个位点基因间交互作用。结果DCC(rs2270954)位点及KTN1(rs945270)位点的等位基因和基因型频率在健康对照组和海洛因依赖组间差异有统计学意义(P<0.05),携带DCC(rs2270954)A等位基因及KTN1(rs945270)C等位基因的个体发生海洛因依赖的可能性更高。此外,DCC(rs2270954)与KTN1(rs945270)位点间存在显著二维基因交互作用,提示二者可能通过上位效应影响DCC和KTN1的表达水平,进而异常调节中脑边缘奖赏系统,产生海洛因依赖。结论DCC(rs2270954)及KTN1(rs945270)位点基因多态性可能与海洛因成瘾有关,且二者可能通过交互作用影响大脑奖赏效应的调节。
- 贾维栾鹏飞马占兵彭亮彭亮钟慧军党洁
- 关键词：海洛因依赖奖赏效应基因多态性
- 宁夏回族自治区回、汉族胃癌临床病理特征及预后对比分析2106例被引量：4
- 2015年
- 目的:回顾性分析宁夏回族自治区2106例回、汉族胃癌(gastric cancer,GC)患者的临床病理及预后特征与差异.方法:选择2003-01/2012-12在宁夏医科大学总院住院治疗的2106例回、汉族胃癌患者为研究对象,所有患者均经胃镜和病理证实,其中回族345例(16.4%),汉族1761例(83.6%).收集整理包括年龄、性别、职业、血型、烟酒嗜好、病理分化、Borrmann分型及TNM分期等指标,输入Excel表格,建立数据库.采用SPSS18.0统计软件对各项指标进行统计学分析,计数资料均采用χ2检验,生存分析采用Kaplan-Meier法.结果:2106例回、汉族胃癌患者在年龄构成上均以中老年(>40岁)为主(305例:1604例;88.4%vs 91.1%),分布差异无统计学意义(χ2=3.126,P=0.210);回、汉族胃癌患者性别构成均以男性为主(69.0%vs 73.0%),分布差异无统计学意义(χ2=2.288,P=0.130);回、汉族胃癌患者间职业构成均以农民为主(52.5%vs 42.9%),分布差异有统计学意义(χ2=14.040,P=0.003);回族胃癌患者有吸烟、饮酒史者少于汉族患者,两民族间分布差异有统计学意义(χ2=68.199,P=0.000;χ2=32.974,P=0.000);回、汉族胃癌患者家族史构成分布差异无统计学意义(χ2=0.186,P=0.666);回、汉族胃癌患者A B O型血型分布差异无统计学意义(χ2=5.049,P=0.282);回、汉族胃癌患者所采用的手术方式均以根治术为主(85.5%vs 84.1%),两民族间分布差异无统计学意义(χ2=0.433,P=0.805);回族胃癌患者肿瘤<4 cm者低于汉族患者(28.1%vs 32.0%),两民族间分布差异无统计学意义(χ2=0.049,P=0.152);回、汉族胃癌患者均以低分化腺癌为主(45.5%vs 46.9%),两民族间分布差异无统计学意(χ2=7.545,P=0.110);回、汉族胃癌患者TNM分期以Ⅱ期为主(42.6%vs 35.2%),分布差异有统计学意义(χ2=9.316,P=0.025);Borrmann分型以Ⅱ型为主(59.7%vs 64.6%),两民族间分布差异无统计学意(χ2=5.011,P=0.286);回族胃癌患者生存时间略长于汉族,但分布差别无统计学意义(
- 杨婷王冠华杨明张瑞马占兵张宏飞谢琳于梦雅杨文君
- 关键词：胃癌民族临床病理特征预后
- hsa-miR-342-3p 生物信息学分析被引量：1
- 2015年
- 通过生物信息学方法预测hsa-miR-342-3p靶基因及其功能机制。检索Pub Med有关hsa-miR-342-3p的研究报道并进行功能分析;检索miRBase获取hsa-miR-342-3p序列;通过Target Scan,Pictar和PITA数据库预测靶基因并取交集,对其进行组织和疾病特异性表达谱分析、功能富集分析(GO enrichment analysis)、信号转导通路富集分析(Pathway enrichment analysis)和蛋白质相互作用网络分析(PPI analysis)。结果发现:hsa-miR-342-3p序列在多物种间具有高度保守性;hsa-miR-342-3p在肾脏组织和急性淋巴细胞性白血病、乳腺癌疾病中表达水平较高(RPM≥1 000);预测得到14个hsa-miR-342-3p靶基因;靶基因分子功能分别富集于转化生长因子活性、DNA结合和蛋白激酶激活等(P<0.05);hsa-miR-342-3p靶基因GO生物学过程主要集中于大分子代谢抑制,肺部组织发育、呼吸系统发育及管状组织发育建成(P<0.05);细胞信号通路主要富集于TGF-Beta信号通路、细胞因子、受体作用信号通路及前列腺疾病信号通路(P<0.01)。hsa-miR-342-3p在体内分布广泛,预测的靶向TGF-Beta信号通路可能在疾病发生中发挥重要调控作用,是具有潜在研究价值的生物学靶标。
- 马占兵耿芝焦海燕霍正浩
- 关键词：靶基因基因本体信号通路生物信息学
- 巨噬细胞自噬应激长链非编码RNA转录组分析及特异性ncRNA调控细胞自噬机制研究
- 研究目的:长链非编码RNA(Long noncoding RNA,Lnc RNA)调控生命活动的研究已成为生命科学研究的热点问题之一,Lnc RNA相关研究在生命科学许多领域中发挥着重要作用,如干细胞生物学、发育生物学、...
- 马占兵
- 关键词：巨噬细胞长链非编码RNA自噬
- 文献传递
- 敲除小鼠Ormdl3基因可部分缓解降植烷诱导的狼疮表型
- 2020年
- 目的探讨ORMDL3基因与系统性红斑狼疮(SLE)临床表型之间的关系。方法采用TALEN技术构建Ormdl3基因敲除小鼠。取纯合敲除小鼠(Ormdl3^-/-)与同窝野生小鼠(Ormdl3^+/+)各20只,分为4组,分别腹腔注射降植烷与PBS各0.5 mL,在注射3个月和6个月后比较各组小鼠24 h尿蛋白水平,HE染色比较肾脏损伤程度,称重比较脾脏质量、体质量,流式细胞术比较脾脏组织CD4^+/CD8^+T细胞比例。结果(1)注射降植烷3个月及6个月后,Ormdl3^-/-敲除小鼠脾脏肿大程度低于同时注射降植烷的Ormdl3^+/+野生小鼠;(2)Ormdl3^-/-敲除小鼠在注射降植烷6个月后,24 h尿蛋白水平较同样注射降植烷的Ormdl3^+/+野生小鼠差异无统计学意义(P=0.066);HE染色结果显示Ormdl3^-/-敲除小鼠在注射降植烷后肾脏损伤程度较注射降植烷的Ormdl3^+/+野生小鼠轻。(3)降植烷诱导的Ormdl3^+/+野生小鼠脾脏CD8^+T细胞比例下降(P<0.05),进而导致CD4^+/CD8^+T细胞比例升高(P<0.05),而Ormdl3^-/-敲除小鼠在注射降植烷后能够抵抗CD4^+/CD8^+T细胞比例上升的趋势。结论Ormdl3基因缺失可部分缓解降植烷诱导的狼疮小鼠模型表型程度,初步提示ORMDL3可能在导致SLE发病过程中具有一定作用。
- 贾维马占兵刘奇迹党洁
- 关键词：系统性红斑狼疮
- 宁夏回族与汉族人群基质金属蛋白酶9基因单核苷酸多态性的分布特征被引量：1
- 2016年
- 目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP 9)基因rs2236416、rs3787268和rs3918254位点在宁夏回、汉族以及不同性别间的分布特征。方法采用Taq Man基因分型技术,分析614例(回族304例,汉族310例)宁夏籍学生MMP9基因3个单核苷酸多态性位点基因型,比较不同民族及性别基因频率的分布差异。结果宁夏回、汉族人群MMP 9 rs2236416、rs3787268、rs3918254 3个SNP位点等位基因频率分别为rs2236416(A:86.2%/87.9%,G:13.8%/12.1%);rs3787268(A:33.5%/38.9%,G:66.5%/61.1%);rs3918254(C:64.6%/68.9%,T:35.4%/31.1%),除了rs2236416位点基因型频率在回、汉族女性之间差异有统计学意义(P<0.05),其余SNP位点基因型频率在回、汉族群体以及不同性别间差异均无统计学意义(P>0.05)。rs3787268位点基因型频率分布与欧洲人群不同(P<0.05);rs3918254位点基因型频率分布与欧洲人群和非洲人群之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MMP9 rs2236416基因型频率在女性群体中有民族间差异,rs3787268、rs3918254多态性位点等位基因频率在宁夏回、汉族以及不同性别之间均无差异;rs3787268、rs3918254位点的基因型频率分布在种族和地区间存在差异。
- 马雯马玲玲李燕潘琳耿芝盛优静马占兵陆宏霍正浩
- 关键词：回族汉族
