齐晓丽
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西北大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅产业化培育项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 6-甲基脲嘧啶及其N/_1-取代衍生物的合成研究
- 6-甲基脲嘧啶及其衍生物是一类用途广泛的杂环化合物,脲嘧啶是许多天然产物的基本成分,具有很好的生物活性,可以用于抗肿瘤、抗HIV、消炎以及抗滤过性病原体等,也是一种重要的医药和农药合成中间体。本文以乙酰乙酸乙酯和氨基甲酸...
- 齐晓丽
- 关键词：乙酰乙酸乙酯氨基甲酸酯抗HIV
- 文献传递
- N-取代-5-乙酰胺甲基-2-(?)唑烷酮合成
- 2008年
- 目的研究新方法合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮。方法用苯甲醛作氨基保护剂,使环氧氯丙烷经氨解、环化两步反应后,生成中间体3-乙酰胺基-1,2-环氧丙烷。然后用氮取代氨基甲酸乙酯和中间体在催化剂存在下反应生成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮。结果合成了4种新化合物;3步反应总产率可达到50%;用IR,1H NMR和元素分析表征了目标化合物的结构。结论反应条件温和,简便易行,是合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮较好的方法。
- 焦军平黄静刘毅锋白亚军齐晓丽杨超
- 关键词：环氧氯丙烷氨基甲酸酯噁唑烷酮
- 6-甲基-尿嘧啶及其N-取代衍生物合成被引量：2
- 2009年
- 目的对6-甲基尿嘧啶及其N-取代衍生物的合成方法进行研究和改进。方法用醋酸锌作催化剂，二甲苯作溶剂，使乙酰乙酸乙酯和氨基甲酸乙酯在140℃反应6h，得到6-甲基-2，3-二氢-1，3-噁嗪-2，4-二酮，噁嗪二酮再和氨或N-取代胺，在150～160℃反应2h，合成出了目标产物。结果合成出6-甲基尿嘧啶和6种N-取代-6-甲基尿嘧啶衍生物，用1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构；产率为76．1％～90％。结论该方法原料易得，不用酸性催化剂，条件温和，是合成N-取代尿嘧啶理想方法。
- 齐晓丽刘毅锋张娟焦军平杨超
- 关键词：乙酰乙酸乙酯氨基甲酸乙酯
