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重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法: 一种药物技术领域的重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法，所述缓释微球的组分及重量百分比为：重组人血管内皮抑制素占1％wt至30％wt、亲水性物质占1％wt至30％wt、乳酸－羟基乙酸聚合物69％wt至98％wt，...; 孟博宇李玲刘春晖许向阳殷晓进; 文献传递

一种制备注射用小粒径重组人血管内皮抑制素缓释微粒的方法: 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素缓释微粒的制备方法，具体涉及一种采用二次乳化工艺制备小粒径重组人血管内皮抑制素缓释微粒的方法。本发明采用特殊的二次乳化工艺制备了一种小粒径的生物可降解微粒。本工艺创新性地增加了一步...; 孟博宇李玲许向阳

一种扎那米韦吸入溶液及其应用: 本发明属于制药及流行性感冒领域，公开了一种扎那米韦吸入溶液及其应用，该扎那米韦吸入溶液是在溶液中加有一定剂量的表面活性剂和渗透压调节剂，溶液的组成及重量百分比为扎那米韦0.1％-10％wt，表面活性剂0.01％-0.5％...; 孟博宇许向阳; 文献传递

重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法: 一种药物技术领域的重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法，所述缓释微球的组分及重量百分比为：重组人血管内皮抑制素占1％wt至30％wt、亲水性物质占1％wt至30％wt、乳酸-羟基乙酸聚合物69％wt至98％wt，...; 孟博宇李玲刘春晖许向阳殷晓进; 文献传递

含有三七总皂苷磷脂复合物的疏水性制剂及其制备方法: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种三七总皂苷与磷脂以三七总皂苷磷脂复合物的形式溶解于一种或者多种中链及长链脂肪酸甘油酯中制得的组合物。本发明组合物制备简单，动物试验结果证实生物利用度高。; 平其能熊净黄罗生郭健新孟博宇; 文献传递

胰岛素微乳大鼠肠道给药降糖作用的研究被引量：13: 2006年; 目的:比较两种含有不同乳化剂的W/O型微乳在大鼠不同肠段对胰岛素(INS)的促吸收作用。研究微乳以及结合促吸剂N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(SNAC)对INS在大鼠十二指肠给药时的降糖作用。方法:用油水乳化法制备胰岛素W/O型微乳;用葡萄糖-氧化酶法测定大鼠经时的血糖变化;采用分肠段给药的肠襻法比较两种微乳的主要促吸收部位;用大鼠十二指肠给药的方式,研究微乳及其与促吸剂SNAC结合后对胰岛素的肠道促吸收作用。结果:与溶液剂相比,遇水性介质易转化为反相微乳的微乳A,对胰岛素的主要促吸收部位在大鼠的回肠和结肠段。而遇水性介质后形成复乳的微乳B,对胰岛素的主要促吸收部位在大鼠的十二指肠以及结肠段。大鼠十二指肠给药时,微乳A中加入低剂量的SNAC就可以显著增加其降糖作用,并延长作用时间。结论:微乳制剂对胰岛素有显著的促吸收作用,促吸剂SNAC可以协同易发生转相的W/O型微乳显著增加胰岛素在肠道中的吸收。; 孟博宇平其能熊净高琴; 关键词：胰岛素降糖作用

注射用重组人血管内皮抑制素多孔缓释微球及其制备方法: 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素多孔缓释微球及其制备方法，具体涉及一种以可生物降解乳酸-羟基乙酸聚合物为基质，包括重组人血管内皮抑制素和致孔剂的注射用多孔缓释微球及其制备方法。; 孟博宇李玲许向阳; 文献传递

一种制备注射用小粒径重组人血管内皮抑制素缓释微粒的方法: 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素缓释微粒的制备方法，具体涉及一种采用二次乳化工艺制备小粒径重组人血管内皮抑制素缓释微粒的方法。本发明采用特殊的二次乳化工艺制备了一种小粒径的生物可降解微粒。本工艺创新性地增加了一步...; 孟博宇李玲许向阳; 文献传递

干粉吸入给药装置的研究进展被引量：10: 2010年; 干粉吸入装置(DPIs)是干粉吸入剂开发的核心,其设计的优劣直接影响到干粉肺部传递效率的高低。许多公司致力于DPIs的开发,已由第一代单剂量吸入装置发展到目前的多剂量主动吸入装置。本文综述了干粉吸入装置的应用现状、新一代装置的优点及未来干粉吸入装置的设计。; 孟博宇许向阳王青松

干粉吸入剂的设计和发展被引量：4: 2010年; 干粉吸入剂(dry power inhalers,DPI)是目前临床上使用较为广泛的一种肺部给药制剂,通过特定的吸入装置将微粉化后的药物粉末通过患者的呼吸分散传递至肺部,DPI的成功开发需要借助良好的给药装置设计和严格的处方筛选,同时应该在患者的不同生理病理情况下均有稳定的表现。文中对影响DPI设计开发的几个关键因素进行综述。; 孟博宇许向阳王青松; 关键词：干粉吸入剂吸入装置

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