张建军
- 作品数：73 被引量：376H指数：11
- 供职机构：广东省第二中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 广佛手配方颗粒提取工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究广佛手配方颗粒的提取工艺。方法:以总固物得率、挥发油提取率和5,7-二甲氧基香豆素提取率为考察指标,采用正交设计筛选出最佳提取工艺。结果:通过正交试验确定的最佳提取工艺为:以药材饮片投料,12倍水提取2次,每次1h。结论:所优选的工艺条件稳定可行。
- 张建军胥爱丽涂瑶生
- 关键词：正交设计
- 砂仁挥发油两种提取方法的比较研究被引量：5
- 2010年
- 目的:优选砂仁挥发油的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取砂仁挥发油,以挥发油提取率为考察指标,对两种方法进行比较。结果:水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取砂仁挥发油得率分别为3.56%、3.89%。结论:超临界CO2萃取法优于水蒸气蒸馏法。
- 程学仁柳俊张建军施之琪
- 关键词：水蒸气蒸馏法超临界CO2萃取法砂仁挥发油
- 中药研发与上市前技术评价标准研究-制定中药配方颗粒研究的技术要求建议书
- 程学仁孙冬梅陈浩桉谭登平陈玉兴毕晓黎张建军罗文汇魏梅杜建平曾晓会赵自明李智勇陈向东胥爱丽黄雪君李养学李素梅
- 为了保证中药配方颗粒产品质量的稳定、均一、可控，解决中药配方颗粒在失去饮片外形后的品种真伪鉴别和质量优劣评价等关键技术问题，在中药配方颗粒前期研究工作的基础上，充分利用现有的技术、资源等优势，该项目选取不同生产企业的10...
- 关键词：
- 关键词：中药颗粒
- 抗感冒颗粒的处方筛选被引量：2
- 2013年
- 目的:筛选抗感冒颗粒的处方。方法:以颗粒的成型性、吸湿性和溶解性为评价指标,筛选稀释剂种类、稀释剂配比以及药物与稀释剂配比;以颗粒的口感为指标,确定矫味剂的用量。结果:筛选的处方以糊精和乳糖混合物(4:6,m/m)为稀释剂,药物与稀释剂比为1:1(m/m),以0.05%甜菊素作为矫味剂,90%乙醇作为润湿剂制粒,颗粒休止角为37.98°,临界相对湿度为77%。结论:所选处方合理、可行,制得的颗粒成型性、抗吸湿性和溶解性均较好,可满足生产需求。
- 付建武涂瑶生孙冬梅张建军施之琪谢菲
- 关键词：溶解性吸湿性
- 混料设计优化复方双梅含片处方被引量：11
- 2011年
- 目的采用D-最优混料设计优化复方双梅含片的处方。方法在单因素试验的基础上,以主药、填充剂、甜菊糖、薄荷脑、柠檬酸的用量为考察因素,以感官综合评分为考察指标,以合适的数学模型描述指标和因素间的关系,并预测最优处方。结果由回归模型可知5个因素和指标间存在较好的定量关系,5个验证处方实验值和预测值无显著差异。结论 D-最优混料设计可用于含片的处方优化,建立的数学模型具有准确的预测性。
- 张建军付建武刘法锦
- 关键词：处方优化
- Box-Behnken效应面法优化白芍配方颗粒提取工艺
- 目的：优选白芍配方颗粒中白芍总苷提取的工艺条件。方法：采用单因素实验结合Box-Behnken效应面法，以白芍总苷提取量为指标进行实验,考察加水量、提取时间、提取温度、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果：优选...
- 柳俊张建军
- 关键词：白芍总苷BOX-BEHNKEN效应面法
- 文献传递
- 三黄解毒软膏的制备工艺研究被引量：2
- 2009年
- 目的优选三黄解毒软膏的制备工艺。方法以软膏外观性状、涂展性、稠度为评价指标,采用正交设计法优选最佳制备工艺。结果当浸膏、凡士林、羊毛脂比例为1:5:0.15时,所得成品外观均匀细腻、易涂布、稠度适中。结论该三黄解毒软膏成型工艺合理可行,制剂稳定性好,且提高临床疗效和使用的方便性。
- 李智勇张建军
- 关键词：软膏正交试验
- 丹参酮提取物羟丙基-β-环糊精包合物的工艺优化被引量：1
- 2013年
- 目的优化丹参酮提取物羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺。方法在单因素试验的基础上,选择辅料用量、包合温度、超声时间为考察因素,以丹参酮提取物包封率及包合物载药量为综合评价指标,优化丹参酮提取物制备工艺,并采用红外光谱法及指纹图谱技术对包合物进行评价。结果包合物最佳制备工艺为:羟丙基-β-环糊精用量为提取物6倍量,包合温度40℃,超声时间35 min,提取物包封率75.5%,载药量12.1%,包合前后提取物成分基本一致。结论丹参酮提取物羟丙基-β-环糊精包合物包封率高,水溶性好,适合工业生产应用。
- 张建军江志强王洛临李智勇施之琪
- 关键词：正交设计羟丙基-Β-环糊精包合
- 香芍胃舒康颗粒的质量标准研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。
- 李智勇张建军曾文雪王洛临
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷芍药内酯苷
- 正交设计优选芪归通络口服液纯化工艺
- 2013年
- 目的:研究芪归通络口服液纯化工艺。方法:采用L(84×24)正交试验法,选取乙醇浓度、药液浓缩比、醇沉pH值为考察因素,以80%醇浸出物量和芍药苷转移率作为优选芪归通络口服液纯化工艺的评价指标。结果:最佳纯化工艺为:乙醇浓度70%,药液浓缩比为1:1,醇沉pH值为4.5。结论:优选得到的芪归通络口服液纯化工艺条件稳定可行。
- 范宋玲熊带水张建军麦炳明
- 关键词：纯化工艺正交试验
