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戊型肝炎病毒衣壳蛋白特异性人源单克隆抗体的筛选与鉴定: 2018年; 目的:建立从外周血快速筛选戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)衣壳蛋白特异性人源抗体的方法,从疫苗免疫者外周血中筛选出相应抗体并进行鉴定。方法:采用分选型流式细胞仪获得外周血中HEV衣壳蛋白特异性的记忆B细胞,通过单细胞RT-PCR的方法获得抗体序列,并进行重组表达,最后对获得的人源单克隆抗体进行初步性质鉴定。结果:成功筛选到识别HEV衣壳蛋白的6株人源单克隆抗体,6株抗体均具有抗原结合活性,4株抗体具有中和活性。结论:成功获得HEV衣壳蛋白特异性人源单克隆抗体序列,并进行真核表达,对抗体的性质进行初步鉴定,为后期研究疫苗免疫的人体内的抗体演化打下基础。; 张旭温桂平唐自闽王思令陈佳昕应东刘畅郑子峥夏宁邵; 关键词：戊型肝炎病毒衣壳人源单克隆抗体

2017~2019年某院7383例不孕症妇女TORCH感染情况分析被引量：3: 2021年; 目的了解不孕症女性的TORCH感染情况。方法收集2017年1月~2019年12月厦门大学附属妇女儿童医院7383例不孕症女性的血清,采用化学发光法进行TORCH-IgM抗体检测。结果不孕症女性中TORCH-IgM阳性率为12.66%,单纯疱疹病毒IgM、风疹病毒IgM、巨细胞病毒IgM和弓形虫IgM的阳性率分别为10.89%、1.22%、0.39%、0.16%。单纯疱疹病毒IgM阳性率高于风疹病毒、巨细胞病毒和弓形虫,且2019年单纯疱疹病毒IgM阳性率高于2017年和2018年,差异有统计学意义(P<0.05)。不同季节TORCH-IgM阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各年龄组TORCH-IgM阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不孕症女性中存在一定比例的TORCH感染,应加强此类人群中TORCH感染的筛查和监测,做到预防和早期干预,提高出生人口质量。; 温桂平葛运生周裕林; 关键词：不孕症 TORCH感染血清学筛查阳性率

戊型肝炎病毒感染实验室诊断方法研究进展被引量：7: 2016年; 戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)引起的急性病毒性肝炎,已经成为威胁人群健康的公共卫生问题。HEV主要通过消化道传播,但随着HEV输血传播病例的报道,HEV给输血安全带来的风险也受到人们的重视。通过分析戊型肝炎现有的诊断手段,以对献血员的HEV筛查提供借鉴作用,这对输血安全中戊型肝炎的预防和控制具有重大意义。目前常用的戊型肝炎检测指标主要包括:HEV RNA、HEV抗原、抗-HEV IgM、抗-HEV IgG。核酸检测是戊型肝炎诊断的"金标准",对于慢性戊型肝炎患者、免疫缺陷人群及无肝炎症状的HEV感染者都有着特别优势。HEV抗原作为HEV现症感染指标,对于血站HEV筛查和急性戊型肝炎诊断有很好的应用价值。抗-HEV IgM是HEV近期感染的标志,不能作为HEV现症感染的单一指标。而抗-HEV IgG只能指示HEV既往感染,不适用于急性戊型肝炎的诊断。目前,献血员HEV检测主要以核酸检测为基础,而HEV抗原检测可能弥补HEV RNA的检测不足。在未来,抗原检测和抗体检测对于献血员HEV筛查的价值还有待更多的研究评价。; 纪文芳温桂平唐自闽夏宁邵郑子峥; 关键词：戊型肝炎病毒核酸检测抗原检测抗体检测

复合前列腺特异性抗原的单克隆抗体制备及化学发光法免疫定量检测试剂研究被引量：3: 2016年; 目的：获得特异性检测复合前列腺特异性抗原（c-PSA）的单克隆抗体配对,建立基于化学发光c-PSA免疫定量试剂。方法：利用市购c-PSA抗原免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,间接法ELISA差异筛选抗c-PSA、游离前列腺特异性抗原（f-PSA）、总前列腺特异型抗原（t-PSA）的抗体,抗体配对后化学发光定量检测血清中c-PSA蛋白。结果：获得抗体配对1A10/7D6-SAE,经c-PSA标准品及临床血清样本初步筛选,该抗体配对适用于基于化学法发光的免疫反应定量检测试剂的开发;血清阳性样本与阴性样本检测结果显示具有统计学意义（P〈0.000 1）;阳性样本定量结果与Siemens公司复合前列腺特异性抗原测定试剂盒（直接化学发光法）的相关系数为0.97;线性范围为0.1~100 ng/ml;检测灵敏度为0.005 ng/ml。结论：成功筛选获得特异性检测c-PSA的抗体配对,并开发c-PSA化学发光免疫定量试剂,其检测能力与国际主流试剂相当。; 詹炉停温桂平赵敏依含刘江武郭小怡林海军黄刘女夏宁邵夏宁邵; 关键词：单克隆抗体化学发光

戊型肝炎病毒分泌型抗原的发现及其临床应用价值: 戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)是全球范围内急性病毒性肝炎的最主要诱因之一，在一些发展中国家是50％的急性病毒性肝炎病例的诱发病原体，我国是戊型肝炎高发区之一。大部分的戊型肝炎患者，呈现典型的急...; 温桂平; 关键词：戊型肝炎病毒感染免疫逃逸免疫耐受生活史; 文献传递

酶联免疫吸附分析双抗夹心法检测临床鼻咽抽吸物中呼吸道合胞病毒被引量：3: 2017年; 呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起5周岁以下儿童下呼吸道感染的主要病原体.目前常用的试剂盒是美国Diagnostic Hybrids公司研发的7项呼吸道病毒检测试剂盒,但其价格昂贵,且需荧光显微镜辅助诊断,不利于在基层医疗机构中推广,国内尚无上市的快速诊断试剂用于临床检测.为此建立用于RSV抗原检测的早期快速诊断试剂,并以反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测为参比,同时使用酶联免疫吸附分析(ELISA)双抗夹心法和免疫荧光法对112份临床鼻咽抽吸物(NPA)样本进行检测.ELISA双抗夹心法和免疫荧光法的灵敏度分别为79.31%和74.14%,特异度分别为100%和96.30%,Kappa值分别为0.787 1和0.689 5,两者均与RT-PCR检测结果具有高度一致性.此外,将ELISA双抗夹心法与免疫荧光法比较,两者无显著差异(p>0.05).综上,ELISA双抗夹心法操作简便,特异性高,有望代替进口检测试剂盒完成RSV感染的早期快速诊断.; 孙永鹏靳输梅詹炉停温桂平赵敏张伟夏宁邵郑子峥; 关键词：呼吸道合胞病毒融合蛋白

戊型肝炎病毒高通量中和效价评价模型的建立: 2015年; 广泛有效的体外感染模型的缺乏限制了抗戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)抗体及血清定量化中和效价的评估,从而阻碍了对HEV相关抗体应答及免疫机制的深入研究。本研究首先通过在HEV低效复制细胞系HepG2肝癌细胞株上进行了HEV感染细胞后的连续监测,直到第13d到达病毒载量的检测下限,验证了该细胞系建立感染模型的可行性,进一步采用96孔多通道平行感染、核酸提取及实时荧光定量PCR对五株抗HEV的鼠源单克隆抗体及四位戊肝疫苗接种者的接种前、后血清样本进行了细胞中和试验。结果显示应用该模型能够实现对不同中和能力的单抗及接种疫苗前后的血清进行中和效价的定量化评估。表明本研究已成功建立了HEV体外高通量中和评价模型,同时也显示出该模型在HEV疫苗及抗体应答表位研究中所具有的潜在价值。; 杨帆唐自闽王思令蔡薇温桂平纪文芳余静菲张可夏宁邵郑子峥; 关键词：转化生长因子-Β1 P38MAPK

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温桂平