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王举波

作品数：23 被引量：14H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 14篇化合物
  • 11篇活性
  • 10篇肿瘤
  • 10篇抗肿瘤
  • 9篇类化
  • 9篇类化合物
  • 8篇药物
  • 7篇肿瘤活性
  • 7篇瘤活性
  • 7篇抗肿瘤活性
  • 5篇酮类
  • 5篇酮类化合物
  • 5篇细胞
  • 4篇性疾病
  • 4篇药物组合物
  • 4篇吡啶
  • 4篇化学领域
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩素
  • 3篇蛋白

机构

  • 23篇中国药科大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇淮安市第四人...

作者

  • 23篇王举波
  • 21篇李志裕
  • 9篇邱志霞
  • 5篇吴红茜
  • 4篇宋丽娟
  • 4篇张晓芸
  • 4篇任晓东
  • 3篇宋丽君
  • 2篇刘超
  • 2篇吴保祥
  • 2篇汪嵘
  • 2篇王飏
  • 2篇毕小玲
  • 2篇胡珀
  • 2篇王敏
  • 2篇黄婧
  • 1篇窦洁
  • 1篇江程
  • 1篇蒋坤
  • 1篇郭敏

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 6篇2023
  • 5篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
具有抗肿瘤活性的黄芩素衍生物及在医药上的应用
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类黄芩素衍生物的黄酮类化合物(I)，其中R<Sub>5</Sub>、R<Sub>6</Sub>、R<Sub>7</Sub>、X的定义同说明书，药理试验证明本发明的黄酮类化合物具有显著的抗...
李志裕张晓芸汪嵘王举波宋丽娟
苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用
本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用，该化合物结构如式I，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物可有效抑制cGAs活性，抑制活性最优低于5μM浓度水平。其制备的为cGAS抑制剂药物，应用广泛，...
李志裕徐熙汪仁兵王举波卞金磊邱志霞吴红茜
5-吡啶-1H-吲唑类化合物、药物组合物和应用
本发明公开了一种5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物、药物组合物和应用。该化合物结构如式I或II，其还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制CLK2蛋白及DYRK1A蛋白活性，可制备为治...
李志裕卞金磊胡天星刘迈宋佳星王举波邱志霞吴红茜徐熙
他汀类药物抗肿瘤作用机制的研究进展被引量：2
2023年
他汀类药物属于3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,近年来大量的临床研究显示,他汀类药物也具备抗肿瘤作用。他汀类药物可以通过抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、抗肿瘤血管生成、增强抗肿瘤免疫等发挥抗肿瘤作用。因此总结了他汀类药物的抗肿瘤作用机制,期望为他汀类药物进一步应用于肿瘤的治疗提供科学依据和理论支撑。
曹志豪金鹏耀曾扬杰任晓东王举波
关键词：他汀类药物细胞侵袭细胞迁移血管生成抗肿瘤免疫
PD-1/PD-L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途
本发明公开了结构如下的PD‑1/PD‑L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途。该化合物不仅表现出良好的HDACs和PD‑1/PD‑L1酶抑制活性，而且具有一定广谱的体外抗肿瘤活性，能够明显的延缓肿瘤生长，可以应用于...
卞金磊毕小玲王敏李志裕徐熙王举波邱志霞赵腾腾
文献传递
一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的汉2-苯基-4-喹诺酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R<Sub>7</Sub>，R<Sub>8</Sub>和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。<Im...
李志裕王举波任晓东刘超罗瑢黄婧
文献传递
吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用
本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。<Image file="DD...
李志裕徐鹏飞沈沛卞金磊王举波邱志霞徐熙
具有抗肿瘤活性的黄芩素衍生物及在医药上的应用
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类黄芩素衍生物的黄酮类化合物(I)，其中R<Sub>5</Sub>、R<Sub>6</Sub>、R<Sub>7</Sub>、X的定义同说明书，药理试验证明本发明的黄酮类化合物具有显著的抗...
李志裕张晓芸汪嵘王举波宋丽娟
文献传递
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的临床研究进展被引量：5
2012年
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)在癌症治疗中是一个非常重要的新靶点,通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复。近年来,新的协同放疗或化疗的PARP抑制剂已经进入了I、II或III期临床试验。众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且在BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌中可单独使用,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞。本文综述了PARP抑制剂的作用机制和临床研究结果,评估了其不良反应和潜在药效,并提出了临床策略中可能存在的问题以及未来发展方向。
胡珀宋丽君王飏王举波李志裕
关键词：分子作用机制药物疗法
5-吡啶-1H-吲唑类化合物、药物组合物和应用
本发明公开了一种5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物、药物组合物和应用。该化合物结构如式I或II，其还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制CLK2蛋白及DYRK1A蛋白活性，可制备为治...
李志裕卞金磊胡天星刘迈宋佳星王举波邱志霞吴红茜徐熙
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