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苏贝

作品数:3 被引量:7H指数:1
供职机构:中国海洋大学医药学院更多>>
发文基金:青岛市科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇海洋细菌
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇单胞菌
  • 1篇内切葡聚糖酶
  • 1篇内切纤维素酶
  • 1篇卡拉胶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇交替假单胞菌
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵条件
  • 1篇发酵条件优化
  • 1篇Κ-卡拉胶
  • 1篇SP
  • 1篇纯化和性质

机构

  • 3篇中国海洋大学

作者

  • 3篇苏贝
  • 2篇韩峰
  • 2篇于文功
  • 1篇段高飞

传媒

  • 1篇中国海洋大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
海洋细菌QY202产κ-卡拉胶酶的分离纯化和性质研究被引量:5
2010年
为获得高效降解卡拉胶菌株,从青岛太平角海域采集的角叉菜表面分离到1株高产κ-卡拉胶酶的海洋交替假单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)QY202,经硫酸铵沉淀、脱盐、DEAE阴离子交换层析等步骤从该菌株发酵液上清中分离纯化得到1种专一性降解κ-卡拉胶的κ-卡拉胶酶,并研究了该酶的基本酶学性质。结果表明该酶被纯化了23.1倍,回收率为43.9%,分子量大小为33.2 kDa。酶的最适反应温度为40℃,最适反应pH为8.0,在0-40℃,pH=7.0-8.0之间酶活力较稳定。酶对底物κ-卡拉胶的米氏常数Km值为1.6 mg/mL。Na^+、K^+对酶活有促进作用,而Hg^2+、Cu^2+强烈抑制酶的活性。酶解κ-卡拉胶的主产物为硫酸新κ-卡拉二糖和硫酸新κ-卡拉四糖。
段高飞苏贝韩峰于文功
关键词:交替假单胞菌分离纯化
海洋细菌Cellulophaga sp. QY201的内切葡聚糖酶研究
纤维素是D-葡萄糖以β-1,4-糖苷键组成的线性大分子,它是植物细胞壁的主要组成成分并且是自然界中含量最高的多糖类物质。纤维素应用广泛,特别是作为可再生的碳源和能源,已成为基础和应用研究的热点。纤维素酶是一类能够将纤维素...
苏贝
关键词:内切葡聚糖酶分离纯化基因克隆
文献传递
海洋细菌Cellulophaga sp.QY201产内切纤维素酶发酵条件的研究被引量:1
2009年
本文对海洋细菌Cellulophaga sp.QY201产内切纤维素酶的发酵条件进行了研究。研究结果表明,该菌株最佳产酶的液体培养基组成为(w/v):CMCNa0.5%,CaSein0.3%,NaCl3%,MgSO4·7H2O0.3%,Na2HPO40.15%,NaH2PO40.1%,pH=7.0;最佳培养条件为:500mL三角瓶装液150mL,温度为28℃,转速为100r/min,发酵时间为36h。优化后发酵上清液的内切纤维素酶活力可达到7.85U/mL,比优化前提高了2.5倍。该菌株产酶发酵条件的研究,为内切纤维素酶的大规模制备及应用奠定了基础。
苏贝韩峰于文功
关键词:海洋细菌内切纤维素酶发酵条件优化
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