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陈岚

作品数:5 被引量:21H指数:3
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢物
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度监测
  • 1篇药浓度
  • 1篇知情同意
  • 1篇知情同意书
  • 1篇受者
  • 1篇排斥
  • 1篇癫痫
  • 1篇伦理审查
  • 1篇回顾性分析
  • 1篇活性代谢物
  • 1篇急性排斥
  • 1篇儿科
  • 1篇儿童
  • 1篇肺移植
  • 1篇奥卡西平
  • 1篇巴利昔单抗

机构

  • 3篇南京医科大学
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇无锡市儿童医...

作者

  • 3篇贺晴
  • 3篇陈岚
  • 1篇张稷
  • 1篇吴波
  • 1篇杨洁
  • 1篇过林
  • 1篇徐晓华
  • 1篇张志鹏
  • 1篇段茹
  • 1篇褚超群

传媒

  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医学伦理...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
癫痫间儿童奥卡西平活性代谢物血药浓度监测与临床评价被引量:11
2010年
目的:探讨癫痫间患儿奥卡西平活性代谢物10,11一二氢,10-羟基卡马西平(monhydroxycarbazepin,MHD)血药浓度与不良反应、疗效、合并用药的相关性。方法:建立高效液相色谱法测定儿童MHD稳态血药浓度50例次,记录姓名、性别、年龄、体重、药量、不良反应、疗效和合并用药等详细资料并逐一录入数据库,利用SPSS10.0统计软件辅助分析。结果:发生不良反应组与未发生不良反应组、未控制组与控制组间的奥卡西平剂量无显著性差异(P>0.05),但患儿MHD血药浓度均存在显著性差异(P<0.05)。合并用药组比单药组奥卡西平剂量更高(P<0.05),但患儿MHD血药浓度无显著性差异(P=0.784)。患儿服用奥卡西平后个体差异较大。结论:治疗药物监测有助于个体化给药、鉴别诊断和了解不良反应的发生,以便更好地发挥奥卡西平的抗癫痫间作用。
杨洁徐晓华贺晴过林陈岚
关键词:儿童奥卡西平活性代谢物血药浓度
某院儿科临床试验伦理审查的调研及建议被引量:2
2015年
回顾调查了某院临床试验机构伦理委员会2008年至2013年审查的儿科临床试验的15个项目的方案和知情同意书,分别对风险级别、方案设计依据、风险最小化措施,知情同意书告知要素、语言等方面进行了考察,找出方案和知情同意书存在的不足,并给予适当的建议。
段茹陈岚贺晴张志鹏
关键词:儿科伦理审查知情同意书
肺移植受者应用巴利昔单抗诱导治疗的回顾性分析
2015年
目的:探讨肺移植受者应用巴利昔单抗诱导治疗的免疫抑制方案疗效。方法:回顾性分析101例肺移植患者,依照入选/排除标准筛选出有效病例73例。其中30例为诱导组,即分别在术中、术后给予两剂巴利昔单抗诱导治疗;另43例为对照组,即不接受诱导治疗。所有患者术后均采用他克莫司、吗替麦考酚酯和泼尼松三联免疫抑制方案预防排斥反应。2组患者均随访12个月,观察排斥反应、代谢并发症的发生以及患者的存活情况。结果:术后1年内,诱导组的急性排斥反应发生率为10%,对照组为33%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。诱导组并发症的发生率为63%,对照组为47%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析提示2组患者的半数生存期无统计学差异(P>0.05)。结论:以他克莫司为基础的免疫抑制方案中应用巴利昔单抗诱导治疗可以明显降低肺移植术后急性排斥反应发生率,但对肺移植患者的长期存活率没有显著性影响。
陈岚吴波贺晴张稷褚超群
关键词:肺移植巴利昔单抗急性排斥
共1页<1>
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