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聚(α,β-l-天冬酰胺)衍生物的设计合成及相关生物医学应用研究: 聚氨基酸类高分子材料具有良好的生物相容性、生物可降解性和易于功能化的优点。通过N-羧酸酐(NCA)开环聚合方法得到的聚（α，β-L-天冬氨酸），虽然具有清晰明确的聚合物结构，但在合成的过程中步骤复杂，中间步骤所用的三光气...; 顾鑫; 关键词：功能基团开环反应生物相容性; 文献传递

具有吗啉侧基的聚氨基酸嵌段共聚物的控制释放研究: 2012年; 通过大分子引发开环聚合和侧基改性,制备了一种侧链含有吗啉丙基的聚乙二醇-聚(吗啉丙基-天冬酰胺)-聚丙氨酸三嵌段共聚物。利用肿瘤细胞外、细胞内和正常组织pH值环境的差异,调节聚合物载药纳米粒子的结构和性能实现肿瘤部位靶向释放的目的。在水溶液中,此聚合物可自组装形成一种核-壳-冠型的3层共聚物胶束,其中疏水性的聚丙氨酸链段自聚集形成胶束的核,聚(吗啉丙基-天冬酰胺)链段形成具有pH值-响应性的壳层,用于包埋和释放药物,外围的聚乙二醇链段可以提供一个稳定的水合冠层,延长药物的体内循环时间。以阿霉素作为模型药物在自组装的过程中包埋到胶束内。研究发现,由于吗啉环在酸性条件下的质子化导致链段亲疏水性质发生明显变化,载药胶束的药物释放能力随环境pH值的降低药物的释放速率显著增加。; 于树芳顾鑫伍国琳王亦农高辉马建标; 关键词：聚天冬氨酸吗啉阿霉素药物释放

基于精细传递矩阵法的静压下圆柱壳振动分析及临界载荷预报: 本文提出了一种精细传递矩阵法来研究静水压力对圆柱壳自由振动的影响以及对失稳临界载荷预报。静水压力作为预应力计入到壳体的方程中,流体载荷使用Helmholtz方程进行求解。通过引入位移中间向量和关联矩阵来求解状态向量之间的...; 顾鑫王献忠许瑞阳; 关键词：传递矩阵法静水压力临界载荷; 文献传递

乙二醇-聚(咪唑丙基-天冬酰胺)-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其pH-响应性药物控制释放性能的研究被引量：3: 2012年; 聚天冬氨酸及其衍生物是一种具有良好生物相容性和可生物降解性的高分子材料,被广泛应用于生物医药领域.本研究通过大分子引发剂ω-胺基-α-甲氧基聚乙二醇引发N-羧基-α-氨基环内酸酐开环聚合和N-(3-氨丙基)咪唑侧基改性,制备了一种侧链含有咪唑丙基的聚乙二醇-聚(咪唑丙基-天冬酰胺)-聚丙氨酸三嵌段共聚物.在水溶液中,此聚合物可自组装形成一种核-壳-冠型的三层共聚物胶束,其中疏水性的聚丙氨酸链段自聚集形成胶束的核,聚(咪唑丙基-天冬酰胺)链段形成具有pH-响应性的壳层,用于包埋和释放药物,外围的聚乙二醇链段可以提供一个稳定的水合冠层,延长药物的体内循环时间.利用咪唑环与游离阿霉素之间的π-π相互作用和疏水相互作用可以在自组装的过程中将阿霉素包埋到胶束内.研究发现,载药胶束随环境pH值的降低药物的释放速率显著增加.这主要是由于咪唑环在酸性条件下的质子化导致链段亲疏水性质发生明显变化.; 于树芳顾鑫伍国琳王铮王亦农高辉马建标; 关键词：聚天冬氨酸咪唑药物释放

聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其胶束的pH-响应性药物控制释放被引量：3: 2012年; 通过大分子引发剂ω-胺基-α-甲氧基聚乙二醇引发N-羧基-α-氨基环内酸酐开环聚合和酸性水解制备了一种具有pH-响应性的三嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸(mPEG-PLGA-PLAA).通过核磁共振、ζ-电势、动态光散射、电子显微镜等手段表征了此类三嵌段共聚物的自组装过程及所形成胶束的pH-响应性.使用圆二色谱和红外光谱,分析了胶束结构随环境pH值转变过程中聚氨基酸链段二级结构的变化.以阿霉素作为模型药物,研究了三嵌段共聚物的载药能力和在不同pH条件下的药物释放能力.在碱性条件下,PLGA链段去质子化,链段从疏水性变为亲水性,胶束中间层由于水合作用变得松散,药物释放速率增加;在酸性条件下,PLGA链段质子化,不带电荷,与阿霉素药物分子间的静电相互作用消失.同时,PLGA链段α-螺旋含量增加,形成由链内氢键维持的刚性棒状结构,将链段周围包埋的药物分子"挤出",加速了药物的释放.; 王铮于树芳顾鑫伍国琳王亦农高辉马建标; 关键词：聚天冬氨酸药物释放阿霉素胶束

锰基氧化物纳米材料的可控合成与其电化学性质研究: MnO作为锂离子电池的负极材料,具有较高的理论比容量(1232mAh/g),较低的放电平台(～0.40 V),丰富的储量,低廉的价格,环境毒性小等特点都使其有潜力成为一种优异的负极材料。但是目前MnO被广泛地用作超级电容...; 顾鑫柏中朝徐化云杨剑钱逸泰; 文献传递

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顾鑫