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柠檬百里香叶挥发油成分分析及对肝癌细胞毒性作用被引量：7: 2013年; 目的:分析柠檬百里香叶挥发油的主要化学成分并研究其对肝癌细胞的毒性作用。方法:采用水蒸气蒸馏法从柠檬百里香叶中提取挥发油,利用GC-MS对其化学成分进行分析。共鉴定出其中32个组分,占总出峰面积的95.44%,主要成分有冰片(28.82%)、百里香酚(14.43%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(8.26%)、1-甲基-4-(α-羟基-异丙基)环己烯(8.23%)、樟脑萜(5.1%)等。MTT法检测其对肝癌HepG2细胞的毒性作用,激光共聚焦检测对NF-κβ65表达的影响。结果:挥发油抑制肝癌HepG2细胞生长的的IC50值为0.34%浓度;NF-κβ65表达的平均荧光强度为:对照组为323.25,2-10浓度精油组为84.18,2-11浓度挥发油组为197.93,2-12浓度挥发油组261.43。结论:柠檬百里香叶挥发油对HepG2细胞有很强毒性作用,其诱导细胞凋亡机制可能与NF-κβ65表达有关。; 吴爽魏凤香李红枝刘小广张建华刘君星; 关键词：挥发油细胞毒性

不同浓度酒精对两种常见细菌生物膜的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨不同浓度的酒精对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌生物膜形成的抑制作用。方法配制不同浓度的酒精(1.25%、2.5%、5%和10%),作用于培养24 h形成成熟生物膜的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌,利用FDA/PI荧光染料染色,在激光共聚焦显微镜扫描生物膜并分析活菌与死菌比例。结果不同浓度的酒精对两种细菌生物膜的形成均有一定破坏作用,5%、10%浓度酒精对金黄色葡萄球菌生物膜破坏最大,活菌与死菌比例为0.142±0.007、0.006±0.001;10%浓度酒精对大肠埃希菌生物膜破坏最大,活菌与死菌比例为5.751±1.779。结论较低浓度的酒精可抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌生物膜的形成,且10%浓度的酒精效果最好。; 魏凤香刘小广曹惠君邱冰刘君星马淑霞; 关键词：酒精细菌生物膜金黄色葡萄球菌大肠埃希菌

旋转蒸发仪蒸馏瓶固定装置: 本实用新型涉及一种旋转蒸发仪蒸馏瓶固定装置，它由:冷凝管、固定装置、滑道、旋钮、夹子、蒸馏瓶、接口、接收瓶、进液口、阀门、进液管构成。蒸馏瓶、接收瓶通过接口插装在冷凝管内，固定装置通过夹子一端安装在接口上，另一端安装在蒸...; 杨志伟刘君星刘小广王琳刘艳杨美丽董雪关宝金武菲; 文献传递

无镁诱导癫痫海马神经元模型线粒体膜电位和凋亡的变化: 2013年; 目的:观察无镁诱导癫痫海马神经元模型线粒体膜电位和凋亡的变化。方法:利用无镁诱导海马神经元制备癫痫样模型,应用流式细胞仪分别观察正常对照组、模型组海马神经元细胞线粒体膜电位和凋亡率。结果:模型组海马神经元细胞线粒体膜电位明显下(P<0.01),凋亡率增加(P<0.05)。结论:无镁诱导癫痫海马神经元出现线粒体膜电位及凋亡的改变,提示线粒体膜电位降低可诱导海马神经元凋亡。; 刘小广杨志伟刘君星王琳; 关键词：癫痫流式细胞仪线粒体膜电位凋亡

β-谷甾醇对原代大鼠海马神经元细胞活力的毒性被引量：11: 2013年; 目的:研究β-谷甾醇对正常和痫性放电海马神经元的毒性作用。方法:采用24h内新生Wistar大鼠为细胞源,用Neurobasal培养液培养海马神经元9d后,加入无镁离子处理3h,诱导其痫性放电,加入β-谷甾醇(浓度),作用24h,MTT法检测β-谷甾醇对海马神经元的无毒和对原代大鼠海马神经元癫痫样细胞最佳作用时间的影响。结果:成功分离出大鼠原代海马神经元细胞,β-谷甾醇在20μmol/L浓度下对海马神经元细胞无毒性,最佳作用时间为24h。结论:浓度20μmol/L,最佳作用时间为24h,β-谷甾醇对海马神经元没有毒性,可用于癫痫治疗。; 董雪刘小广杨美丽刘君星杨志伟王淑秋; 关键词：Β-谷甾醇海马神经元细胞

热解制取生物油装置: 本实用新型涉及一种热解制取生物油装置，它由：反应釜、压力表、油水分离器、冷凝管、搅拌器、电机、上盖构成。反应釜上装有上盖，搅拌器穿过上盖插装在反应釜内，搅拌器与电机相连接，压力表、油水分离器装在上盖上，油水分离器与冷凝管...; 刘君星王琳李升殷实李满库刘小广张晓丽关宝金; 文献传递

一种旋转蒸发仪用流体加热锅: 本实用新型涉及一种旋转蒸发仪用流体加热锅，它由：加热锅、橡胶套、防滑棱构成。加热锅的上口装有一周橡胶套，橡胶套上设有防滑棱。该产品结构简单，设计合理，由于在加热锅的上口装有橡胶套，可有效的防止蒸馏瓶底与加热锅上口碰撞时发...; 刘君星张剑张旭王琳刘春辉王莉刘小广关宝金; 文献传递

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刘小广