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一种条斑紫菜微卫星标记的筛选方法及其应用: 本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，具体涉及一种条斑紫菜微卫星标记的筛选方法，及利用这些标记进行种质资源遗传多样性分析的方法，从而为条斑紫菜的遗传结构分析、种质资源保护及分子标记辅助育种奠定基础。; 孔凡娜茅云翔杨惠王莉; 文献传递

一种坛紫菜分子标记辅助选择育种方法: 本发明属于坛紫菜分子育种技术领域，具体提供一种建立坛紫菜分子标记辅助选择的杂交育种体系的方法，该方法能快速有效地选择具有优良性状的品系，缩短育种进程，为紫菜育种的发展提供一种新的育种体系。; 茅云翔孔凡娜王莉杨惠; 文献传递

条斑紫菜功能基因组及重复序列特征研究: 条斑紫菜是具有重要经济价值和科学研究价值的大型红藻,是潮间带藻类抗逆分子生理学研究的理想模式物种。但是,目前对于其基因组信息知之甚少,对其环境耐受机制以及分子育种研究也都非常欠缺。本论文通过对条斑紫菜功能基因组及重复序列...; 杨惠; 关键词：条斑紫菜转录组微卫星标记分子育种

坛紫菜配子体离体细胞发育研究被引量：3: 2010年; 本文以坛紫菜(Porphyra haitanensis Chang et Zheng)雌雄配子体为材料,酶解得到单细胞并再生培养,研究雌雄配子体体细胞发育途径以及不同部位(根丝段、基部、中部、顶部、成熟区)单细胞发育途径。结果表明,坛紫菜雌雄配子体体细胞发育途径大致相同,但存在一定差异,表现为雌性配子体体细胞发育成果孢子囊,少数体细胞直接发育成类孢子囊枝;而雄性配子体体细胞发育成精子囊,并能释放精子,极少数体细胞发育成类果孢子囊。单细胞再生研究显示,配子体体细胞发育方向受细胞所处部位影响,不同部位体细胞由于其分化程度不同,发育成不同类型的再生体。随着细胞所在藻体部位的上移,正常叶状体和根丝细胞叶状体比例均下降,畸形叶状体的比例下降或无明显差异,丝状体的比例逐渐增加。; 王莉孔凡娜茅云翔杨惠; 关键词：坛紫菜雌雄配子体单细胞发育分化

大叶藻全长cDNA文库的构建被引量：1: 2010年; 以3种不同盐度处理的大叶藻为材料,采用RNA转录本5’末端转换机制(SMART)构建了大叶藻叶片全长cDNA文库,原始文库滴度为8.675×106pfu/mL,重组率为97.19%,插入片段平均长度大于800bp,扩增后的文库滴度达到1.03×109pfu/mL。将部分原始λ噬菌体cDNA文库转化成质粒cDNA文库,PCR检测结果显示文库插入片段集中在750～2000bp之间。随机选取20个单克隆进行测序,其中13条序列包含完整的开放阅读框。结果表明所构建文库容量大,全长比例高,为深入开展大叶藻功能基因研究奠定了基础。; 刘利民孔凡娜茅云翔杨惠; 关键词：大叶藻全长CDNA文库耐盐基因

坛紫菜EST-SSR筛选及其在遗传多样性分析中的实用性被引量：5: 2009年; 微卫星标记作为1种重要的分子标记,在分子标记辅助育种及遗传图谱构建中都起到重要的作用。EST文库搜索法是获得微卫星标记的途径之一,本研究对坛紫菜EST数据库中6035条序列进行搜索,发现340条EST包含SSR序列,其中三碱基重复最多,占总数45.95%;其次是两碱基重复,占总数的45.38%;再次是六碱基和五碱基,分别占总数的5.78%和2.02%;四碱基最少,仅占总数的0.87%。在两碱基中AG,GA,TC,CT类型数量最多,占所有两碱基SSR的82.8%;在三碱基中CCG,CGC,GCC,GGC,GCG,CGG类型数量最多,占所有三碱基SSR的52.83%;其它重复次数中,各种类型所占比例相差不大。进一步比较坛紫菜与条斑紫菜EST-SSR序列,发现2种紫菜SSR类型及比例存在明显差异。根据EST-SSR序列设计合成了10对引物,其中4个位点在8个不同来源坛紫菜叶状体间存在多态性,说明从坛紫菜EST中筛选的SSR标记可以用于进行坛紫菜遗传多样性分析。; 杨惠茅云翔孔凡娜王莉严兴洪; 关键词：坛紫菜微卫星序列 EST-SSR

一种条斑紫菜微卫星标记的筛选方法及其应用: 本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，具体涉及一种条斑紫菜微卫星标记的筛选方法，及利用这些标记进行种质资源遗传多样性分析的方法，从而为条斑紫菜的遗传结构分析、种质资源保护及分子标记辅助育种奠定基础。; 孔凡娜茅云翔杨惠王莉; 文献传递

一种坛紫菜分子标记辅助选择育种方法: 本发明属于坛紫菜分子育种技术领域，具体提供一种建立坛紫菜分子标记辅助选择的杂交育种体系的方法，该方法能快速有效地选择具有优良性状的品系，缩短育种进程，为紫菜育种的发展提供一种新的育种体系。; 茅云翔孔凡娜王莉杨惠; 文献传递

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杨惠