袁文越
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金“重大新药创制”科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卤代吡咯取代的吲哚满酮及其中间体以及制备方法和应用
- 本发明公开了一类如式I所示的卤代吡咯取代的2－吲哚满酮；其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>独自的为氢、C<Sub>1</Sub>－C<Sub...
- 李飞孙海燕刘英吴学军刘珉宇孙玮鸿袁文越许靖悦刘全海
- 文献传递
- 柘树黄酮体内外抗肿瘤作用研究被引量：12
- 2009年
- 目的评价柘树黄酮的抗肿瘤活性。方法采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性;建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用。结果柘树黄酮对人胃癌细胞(BGC-823)株、人肺癌细胞(A549)株及小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)株较敏感,半数抑制浓度(IC_(50))分别为6.11、12.20和12.73μg/mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小。体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤(250 mg/kg时抑瘤率为50.54%),并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用(250 mg/kg时抑瘤率为46.38%);柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用。结论体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应。
- 张志吴海健皮恩浩张瑱袁文越侯爱君刘全海
- 关键词：黄酮抗肿瘤作用
- 吡啶类衍生物YLS002体外抗肿瘤作用及小鼠药效学研究
- 2010年
- 目的评价吡啶类衍生物YLS002在体内及体外抗肿瘤作用。方法采用四甲基偶氮唑比色法体外检测YLS002对13种肿瘤细胞株的生长抑制作用,建立Colon 26结肠癌荷瘤小鼠模型和A549肺癌荷瘤裸小鼠模型,评价YLS002在体内的抗肿瘤活性。结果 YLS002具有很强的细胞毒作用,体外IC_(50)约为0.22～6.74μg/mL。静脉注射剂量为0.062 5、0.25和1.0 mg/kg的YLS002对小鼠Colon 26结肠癌瘤的抑制率为52.08%、71.71%和72.69%;对A549肺癌的抑制率为42.62%、49.73%和85.21%。结论 YLS002具有一定的体外抗肿瘤作用,对小鼠Colon 26结肠癌瘤和A549肺癌均有明显抑制作用。
- 袁文越刘珉宇李绍顺吴学军孙海燕檀琼刘全海
- 关键词：细胞毒肿瘤抑制率抗肿瘤活性
- 卤代吡咯取代的吲哚满酮及其中间体以及制备方法和应用
- 本发明公开了一类如式I所示的卤代吡咯取代的2-吲哚满酮；其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>独自的为氢、C<Sub>1</Sub>-C<Sub...
- 李飞孙海燕刘英吴学军刘珉宇孙玮鸿袁文越许靖悦刘全海
- 文献传递
- 类风湿关节炎的生物治疗进展被引量：5
- 2010年
- 类风湿关节炎(RA)是常见的系统性自身免疫性疾病,致残率高,严重影响患者健康。随着基因和生物技术的进步,发现多种RA治疗靶点,相关生物制剂的开发是近期研究的热点。本文主要综述近年用于RA治疗的生物药物的研究进展,包括针对细胞因子、免疫细胞和信号转导过程各种酶的药物。
- 黄晓玲袁文越刘全海
- 关键词：类风湿关节炎生物治疗细胞因子免疫细胞酶抑制剂
- 肿瘤血管抑制剂VIC的药效学及作用机制
- 目的:本论文是对CA4衍生物样品VIC进行抗肿瘤作用及其机制的研究。 方法:①采用MTT法检测VIC体外对于多种肿瘤细胞株的抑制作用。②考察VIC静脉给药对S180肉瘤、Lewis肺癌小鼠移植瘤模型的生长抑制作...
- 袁文越
- 关键词：衍生物抗肿瘤药抑制血管生成
- 文献传递
- SIPI-102对Beagle犬的长期毒性实验
- 目的SIPI-102是一个在体内外实验中,均显示有强大抗肿瘤作用而且机制独特的化合物,小鼠最低有效剂量为0.125 mg/kg。本项研究是观察其蓄积毒性反应,及严重程度,提示毒性反应的靶器
- 袁文越戚世霞刘英蔡立
- 关键词：长期毒性实验BEAGLE
- 文献传递
