谢娟
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
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- 低分子肝素对原发性肾病综合征患儿血管内皮细胞生长因子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 赵雪程艳蕊谢娟王新良
- 关键词：肾病综合征内皮生长因子
- 脐血管上血红素氧合酶1的表达和活性与窒息新生儿的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨血红素氧合酶1(HO-1)在脐血管上的表达及在脐血中的活性与窒息的相关性。方法用免疫组织化学法观察新生儿脐血管上HO-1的表达,用双波长分光光度法测定新生儿脐血中HO-1的活性。结果窒息新生儿组与正常足月儿组比较HO-1表达明显增加(P<0.01);窒息新生儿组脐血HO-1活性显著高于正常足月儿组(P<0.01)。结论 HO-1在脐血管上的高表达可能作为保护性因素参与新生儿窒息的过程。
- 谢娟张静程艳蕊戎小平张晓莉安晓燕
- 关键词：血红素氧合酶新生儿窒息脐血管
- 经鼻间歇正压通气治疗极低出生体质量儿原发性呼吸暂停被引量：8
- 2013年
- 目的探讨经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗极低出生体重儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将2009年9月—2012年9月石家庄市第四医院收治的极低出生体重儿原发性呼吸暂停患儿40例纳入NIPPV组,并随机抽取2008年5月—2012年6月该院极低出生体质量儿原发性呼吸暂停患儿40例纳入经鼻持续正压通气(NCPAP)组,2组患儿胎龄均小于34周,患儿胎龄、出生体质量比较无显著性差异。2组患儿分别给予相应治疗,观察2组效果。结果 NIPPV组辅助通气时间较NCPAP组明显短(P<0.01)。NIPPV组机械通气人数明显少于NCPAP组(P<0.01)。2组2 h和24 h pH、p(O2)指标比较有显著性差异(P均<0.01)。结论 NIPPV治疗极低出生体质量儿原发性呼吸暂停较NCPAP有更强的呼吸支持作用,并减少机械通气时间。
- 乔彦霞曹琴英葛军韩丽萍谢娟
- 关键词：经鼻持续正压通气低出生体质量儿
- 百蕊颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果观察被引量：7
- 2015年
- 目的：研究百蕊颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院2012年4月至2014年6月明确诊断为上呼吸道感染患儿104例为研究对象，采用随机数表法将其分为观察组和对照组。观察组患儿口服百蕊颗粒联合静脉滴注利巴韦林，对照组患儿单纯静脉滴注利巴韦林，两组患儿均给予相同的对症治疗。比较两组患儿治疗后临床效果。结果观察组患儿咳嗽、咳痰、气喘、流涕、啰音以及哮鸣音消失时间均显著短于对照组（P＜0.01）。治疗后2～6天，观察组患儿体温和白细胞计数降低效果明显优于对照组（P＜0.05）。观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组（χ2＝4.98，P＝0.026）。结论百蕊颗粒联合利巴韦林能够快速有效地控制小儿急性上呼吸道感染进展。
- 魏彦敏乔彦霞齐卫斌魏志素张季伦王素敏韩丽萍谢娟安晓燕
- 关键词：利巴韦林急性上呼吸道感染疗效
- 维生素K预防早产儿自然出血症的用药研究被引量：2
- 2011年
- 目的通过观察不同胎龄早产儿预防性应用维生素K 11 mg后血浆水平变化,探讨适宜的预防用药策略。方法将45例早产儿按胎龄分为2组,胎龄<33周早产儿组25例,胎龄>34周早产儿组20例,生后均静脉给予维生素K 11 mg预防量,应用固相夹心法酶联免疫吸附实验原理检测用药24 h后血浆维生素K水平,同时测定Ⅱ因子活性。结果胎龄<33周早产儿血浆维生素K水平明显高于胎龄>34周早产儿[(232.149±101.311)ng/m、l(78.817±32.315)ng/m l,P<0.05];胎龄<33周早产儿Ⅱ因子活性低于胎龄>34周早产儿[(45.62±10.32)%、(59.71±9.15)%,P<0.05]。结论早产儿应用维生素K预防新生儿自然出血症应考虑胎龄因素,小胎龄早产儿静脉预防用药剂量不应超过1 mg。
- 贾莲红韩丽萍张季伦乔彦霞谢娟
- 关键词：维生素K
- 母脐血管上缺氧诱导因子及其靶基因血红素氧合酶-1的表达与窒息新生儿的相关研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察缺氧诱导因子(HIF)、血红素氧合酶-1(HO-1)在脐血管上的表达,探讨新生儿脐血中HIF-1、HO-1蛋白表达与窒息的相关性。方法选择窒息新生儿45例(轻度窒息新生儿30例,重度窒息新生儿15例),并以健康足月适于胎龄儿15例为对照。于新生儿娩出后立即留取近胎儿处脐带标本,用免疫组织化学法观察新生儿脐血管上HIF-1和HO-1的表达。结果①脐血管上HIF-1主要定位于脐动、静脉血管内皮细胞及血管平滑肌细胞核内。窒息组与对照组比较HIF-1表达明显增加,有显著性差异(P<0.01);轻度窒息组与重度窒息组比较无显著性差异(P>0.05)。②脐血管上HO-1主要定位于脐动、静脉血管内皮细胞及血管平滑肌细胞胞浆。窒息组与对照组比较HO-1表达明显增加,有显著性差异(P<0.01);轻度窒息组与重度窒息组比较无显著性差异(P>0.05)。③窒息组及对照组间的HIF-1和HO-1的表达均呈正相关(P均<0.05)。结论①HIF-1在脐血管上的表达,窒息组明显强于对照组,说明胎儿宫内缺氧缺血诱导HIF-1基因表达,导致HIF-1表达明显增高。②HO-1在脐血管上的表达,窒息组明显强于对照组,是由于胎儿宫内缺血缺氧,诱导HO-1基因表达,同时其上游基因HIF-1表达增强,也导致HO-1表达明显增高。③HIF-1和HO-1表达呈正相关,说明其存在调控关系。HO-1表达在上游基因诱导下增强,说明缺氧状态下机体可反射性启动反应机制。
- 谢娟戎小平程艳蕊张静张晓莉安晓燕
- 关键词：缺氧诱导因子血红素氧合酶脐血管
- 缺氧诱导因子及其靶基因血红素加氧酶的研究现状被引量：3
- 2011年
- 缺氧诱导因子（HIF）是由Semenza等于1992年在缺氧诱导的细胞核抽提物中发现的一种DNA结合蛋白,是被公认的缺氧调节中的重要因子[1]。在常氧条件下,人的心、脑、胎盘、肺、骨骼肌、肾、胰腺组织均有HIF的表达。在低氧条件下,HIF蛋白表达迅速增加,并通过其对下游靶基因的调节而产生一系列代偿反应。
- 谢娟张静戎小平樊涛杨丽萍
- 关键词：缺氧诱导因子血红素加氧酶
- 氨茶碱对哮喘小鼠气道重塑的影响及机制
- 2010年
- 目的探讨氨茶碱对哮喘小鼠气道重塑的影响及与A2B腺苷受体的关系及机制。方法建立小鼠哮喘模型,氨茶碱组给予氨茶碱处理,采用双抗体夹心ELISA法测定小鼠血清中IL-8的水平,采用HE染色和免疫组化技术结合计算机病理图像分析系统,测定小鼠气道形态学参数及支气管上皮细胞A2B腺苷受体的相对含量。结果氨茶碱组小鼠血清IL-8含量明显低于对照组(P<0.05);氨茶碱组小鼠支气管上皮细胞A2B腺苷受体表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论氨茶碱可能通过降低气道上皮细胞A2B腺苷受体的表达抑制IL-8释放,减轻气道重塑。
- 程艳蕊赵雪谢娟刘玉慧张少丹
- 关键词：哮喘气道重塑氨茶碱
- 经鼻间歇正压通气在新生儿严重高碳酸血症的应用价值被引量：2
- 2013年
- 目的探讨无创正压呼吸机辅助通气(NIPPV)在新生儿单纯严重高碳酸血症治疗中的应用价值。方法将50例单纯严重高碳酸血症患儿随机分成2组,分别给予NIPPV和机械通气,达到允许性高碳酸血症,观察2组治疗前及治疗后2 h、12 h pH值、p(CO2)变化。结果 2组通气时间比较无显著性差异。NIPPV组治疗后有2例因p(CO2)在12 h不能降至60 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),其中1例出现低氧血症,改用机械通气,无感染发生。机械通气组p(CO2)均下降,1例出现呼吸机相关性肺炎。结论 NIPPV在新生儿严重高碳酸血症治疗方面有很高的应用价值。
- 乔彦霞韩丽萍齐卫斌谢娟
- 关键词：NIPPV机械通气允许性高碳酸血症新生儿
- 哮喘小鼠肺组织A2B腺苷受体的表达及其意义
- 2010年
- 目的探讨哮喘小鼠A2B腺苷受体表达与气道炎症及气道重塑的关系及其机制。方法建立小鼠哮喘模型,采用双抗体夹心ELISA法测定小鼠血清中IL-8的水平,采用HE染色和免疫组化技术结合计算机病理图像分析系统测定小鼠气道形态学参数及支气管上皮细胞A2B腺苷受体的相对含量。结果哮喘组血清IL-8含量明显高于对照组(P<0.05);哮喘组支气管壁厚度和平滑肌厚度均明显高于对照组(P均<0.05);哮喘组A2B腺苷受体在支气管上皮细胞的表达量明显高于对照组(P<0.05)。结论 A2B腺苷受体的过度表达可能在哮喘气道炎症及气道重塑发生机制中发挥重要作用;A2B腺苷受体可能通过促进IL-8释放来干预哮喘小鼠气道重塑。
- 程艳蕊刘玉慧谢娟赵雪张少丹
- 关键词：哮喘气道重塑小鼠
