唐金凤
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 忽地笑加兰他敏生物合成代谢途径中COMT酶基因克隆及序列分析被引量：5
- 2013年
- 目的克隆忽地笑加兰他敏合成代谢途径中COMT酶基因及序列分析。方法通过比较数据库中四种植物烟草、唐松草、玉米和罂粟的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因的同源序列,设计简并引物,克隆出忽地笑COMT酶基因(LaCOMT)的部分序列,然后通过RACE技术获得LaCOMT的全长序列。结果该序列开放读码框长度为1101bp,编码366个氨基酸,且此氨基酸序列具有依赖S-腺苷-L-甲硫胺酸(SAM)的甲基转移酶蛋白的三个保守序列,并与高等植物COMT氨基酸序列(CAA52462.1、AAQ01670.1、AAD29844.1和NP_001106047.1)的同源性大于74%。LaCOMT蛋白的预测分子量为40 501.9,等电点pI为5.95。结论此研究所获得的碱基序列为COMT酶基因的全长序列,且其预测的三级结构与咖啡酸-3-氧位甲基转移酶单体三级结构的1kyzE模型相似,均为依赖S-腺苷-L-甲硫胺酸(SAM)的甲基转移酶。
- 桂柳姿崔培梧潘清平唐金凤鲁耀邦
- 关键词：忽地笑加兰他敏儿茶酚氧位甲基转移酶
- 乌药等4种中药饮片基因组DNA提取方法的改进
- 2009年
- 目的从乌药、云木香、枳壳、槟榔中药饮片中提取可用于RAPD扩增的高质量基因组DNA。方法采用改良CTAB法粗提基因组DNA,部分基因组DNA再进一步用试剂盒纯化,采用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法及RAPD扩增效果进行检测并比较。结果饮片基因组DNA纯化后,以随机引物S28进行PCR扩增获得谱带更丰富、条带更清晰的RAPD条带。结论本文所建立的DNA提取方法可适合多数中药饮片基因组DNA的提取,并可进一步用于RAPD分析。
- 郭纯鲁耀邦聂媛媛唐金凤
- 关键词：乌药云木香枳壳槟榔DNA提取
- 黄花石蒜花蕊与花葶差异片段的克隆及其生物信息学分析
- 黄花石蒜(Lycoris aurea Herb.)内含生物碱、黄酮、多糖、氨基酸及凝集素等化学成分,其中加兰他敏含量比其他石蒜属植物高。加兰他敏具有选择性和可逆性调节烟碱型乙酰胆碱受体及抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)的双重...
- 唐金凤
- 关键词：加兰他敏RNA克隆生物信息学
- miR-135b在鼻咽癌中的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的探讨mi R-135b在鼻咽癌(NPC)中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法收集鼻咽患者活检组织92例,其中NPC组织67例,鼻咽黏膜慢性炎症(CIONM)组织25例。通过q PCR方法检测mi R-135b在NPC组织和CIONM组织中的相对差异表达,利用SPSS软件统计分析mi R-135b与NPC临床病例特征的相关性。结果 (1)mi R-135b在NPC组织中的表达量明显高于CIONM组织(P<0.01);(2)mi R-135b在不同性别中亦存在明显差异,92例鼻咽患者和67例NPC患者中均存在男性的表达明显高于女性(P<0.01);(3)mi R-135b的表达与年龄有相关性(r=0.213,P<0.05);(4)mi R-135b在淋巴结转移中起重要作用,在淋巴结转移患者中mi R-135b的表达高于无淋巴结肿大的患者(P<0.05)。结论在NPC患者中mi R-135b在年龄分组、性别分组及淋巴结是否转移分组中均存在表达差异。mi R-135b是NPC的危险因素,为后续探索NPC早期诊断的分子标记物提供理论基础。
- 唐金凤鲁耀邦胡文铧王永存王思捷杨腾吴平
- 关键词：鼻咽癌淋巴结转移分子标记物
- 木香饮片和新鲜药材DNA片段的克隆及同源性比较分析
- 2012年
- 目的对木香的饮片和新鲜药材进行DNA片段的比对分析,为木香的鉴定提供研究思路。方法选取木香饮片和新鲜药材,利用CTAB法提取其基因组总DNA,再进行PCR扩增筛选随机引物,找出能同时扩增饮片及新鲜药材基因组总DNA的随机引物,对饮片及新鲜药材基因组总DNA扩增产生的一致性条带进行克隆,得到阳性菌落,经转化子鉴定后测序。对所测序列进行生物信息学分析和同源性比较。结果木香饮片与新鲜药材长度均为794 bp的克隆片段序列相似度达99.75%,长度为1 116 bp的克隆片段的核苷酸水平比对及氨基酸水平比对的相似度均为100%。结论采用分子生物学手段能对木香饮片和新鲜药材进行鉴定。
- 唐金凤聂媛媛桂柳姿鲁耀邦
- 关键词：木香分子生物学克隆生物信息学
- 不同来源栀子中栀子苷含量测定被引量：20
- 2010年
- 目的测定不同来源栀子中栀子苷含量。方法采用HPLC法。色谱柱:Agilent C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);柱温:30℃;检测波长:238 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL。结果栀子苷在2.9～57.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),加样回收率99.58%,RSD为2.8%。湖南石门野生栀子的栀子苷含量高;储存期短的栀子中栀子苷含量较高;相同储存期栀子栽培品和野生品栀子苷含量接近。结论不同产地、品种、储存期栀子中栀子苷含量存在差异。
- 吴红娟王清波谭朝阳唐金凤鲁耀邦
- 关键词：栀子栀子苷高效液相色谱法
- 黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA提取方法的比较被引量：3
- 2012年
- 目的筛选适合黄花石蒜花蕊和花葶组织中总脱氧核糖核苷酸（RNA）的提取方法。方法采用CTAB法、SDS法和植物总RNA提取试剂盒法对黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA进行提取并比较其效果。结果 CTAB法和SDS法均不能提取到完整的RNA;植物总RNA提取试剂盒能有效地去除蛋白质、多糖及DNA,28S条带的荧光亮度是18S条带的2倍左右,OD260/280值在1.8~2.0之间,花蕊和花葶的产率分别为304.1μg/g和255.8μg/g,并且试剂盒法提取的总RNA通过RT-PCR扩增能获得特异性条带。结论试剂盒法适合黄花石蒜花蕊和花葶组织总RNA的提取,提取的总RNA质量高、完整性好、产率高,符合后续实验的要求。
- 唐金凤鲁耀邦桂柳姿
- 关键词：花葶脱氧核糖核苷酸
- mRNA差异显示法筛选黄花石蒜中加兰他敏合成相关基因被引量：3
- 2012年
- 目的筛选和克隆黄花石蒜加兰他敏相关基因。方法采用mRNA差异显示法(mRNA differential displayPCR,DD-PCR),对7月份黄花石蒜产加兰他敏含量最高的部位花蕊和含量最低的部位花葶进行基因表达差异的研究,筛选其差异片段,再对差异片段进行回收、克隆、测序及序列分析和同源性比较。结果黄花石蒜花蕊和花葶中存在明显的基因表达差异,发现差异条带44条,经序列分析和同源性比较,确认其中2个条带与黄花石蒜加兰他敏合成相关,另一条可能与加兰他敏运输代谢调控有关。结论通过DD-PCR得到的3个同源序列为研究黄花石蒜中加兰他敏的合成途径提供了有力依据。
- 唐金凤鲁耀邦桂柳姿
- 关键词：加兰他敏MRNA差异显示技术生物信息学
