杨文宇
- 作品数：65 被引量：422H指数：13
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级星火计划四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>
- 芩连胶囊中黄芩甙的含量测定被引量：4
- 1999年
- 用高 效 液 相色 谱 法 测定 芩 连 胶囊 中 黄 芩甙 的 含 量。经 方 法 研 究， 空 白 无干 扰， 平 均回 收 率 为１００ ．２２ ％ ， Ｒ Ｓ Ｄ 为１ ．８２ ％ 。方法准确、快速、简便、灵敏， 为该制剂的质量控制提供了实验依据。
- 张艺孟宪丽杨文宇陈利琼
- 关键词：芩连胶囊黄芩甙高效液相色谱
- 脑康胶囊的定性定量分析
- 2006年
- 目的 对脑康胶囊中丹参、川芎、葛根进行薄层色谱定性鉴别。并测定脑康胶囊中葛根素的含量。方法 采用薄层色谱法（TLC）对上述3味药材进行鉴别，展开剂分别为苯。醋酸乙酯（19：1）、正己烷-醋酸乙酯（9：1）、氯仿-甲醇-水（78：35：10）的下层液；采用反相高效液相色谱法测定葛根素的含量，Diamonsil C18色谱柱（5μm，150mm×4．6mm），以甲醇-0．015％磷酸溶液（23：77）为流动相，流速为1．2ml／min，柱温35℃，检测波长249nm，测定。结果 HPLC测定的线性范围为0．02～0．12μg，相关系数r=0．9999；胶囊中葛根素的平均回收率为98．53％，RSD=1．08％，n=6；精密度（RSD〈2％）良好。结论 该法操作简便、快速、准确，适用于脑康腔囊中主要药材的定性鉴别和葛根素的含量测定。
- 何宇新李玲李玉峰杨文宇
- 关键词：葛根素脑康胶囊薄层色谱法高效液相色谱法
- 四川桑类中药的资源构成及开发利用策略研究
- 2008年
- 根据实地调查资料,结合有关文献进行综合分析,研究了四川桑类中药资源的现状及其开发利用前景。弄清了四川桑类中药资源的原植物组成、种质资源现状、现有栽种规模、近年主流栽培品种的变化情况以及川产桑类药材的产销现状;发现四川桑资源浪费严重,提出了综合开发利用桑树资源的策略。
- 杨文宇万德光
- 关键词：资源构成
- 对石斛“不入丸散”的再认识被引量：1
- 2015年
- 《本草经集注》谓石斛"不入丸散",但古方中石斛入丸散的情况甚多。为解此谜,经深入考察各家本草医方论述,结果表明:1石斛"不入丸散"的原因与其药材质地绵韧而难以粉碎有关;2古方中石斛入丸散多强调"捣罗为末",往往要求捣"三五百杵""五七百杵",《备急千金要方》甚至说"杵数可至千万,杵过多为佳",目的是"务令细熟";3一些石斛丸散在制备时要求"酒煮",多数石斛丸散服用时要求"温酒下",与现代研究中石斛的主要活性成分如生物碱类、倍半萜类、菲类、联苄类等化合物难溶于水而易溶于乙醇,且溶解度随温度升高而增加的科学认识相符。因此,古代对石斛入或不入丸散的认识只是考虑问题的角度不同而已,古人对石斛丸散用"酒煮""温酒下""暖酒下"都是符合科学规律的;古代导致石斛"不入丸散"的限制因素如今已不再是石斛用于丸剂或散剂的技术障碍。
- 李彤唐盛杨文宇陈祥贵李明元唐显福袁长江
- 关键词：石斛丸剂散剂
- 黑果枸杞色素在水溶液中的降解动力学及护色剂的筛选被引量：7
- 2016年
- 以-定时间内黑果枸杞水溶液紫外-可见吸收光谱Aλmax的变化为参数,用多个动力学模型进行拟合,以建立降解动力学方程;通过比较不同添加剂对黑果枸杞水溶液的紫外-可见吸收光谱及Aλmax随时间的变化情况筛选护色剂.结果表明：黑果枸杞色素水溶液的降解动力学基本符合Weibull模型;添加量为0.4～80.0 mg/mL的柠檬酸对黑果枸杞色素有稳定作用,可使溶液颜色变为桃红色;添加量为4.0～80.0 mg/mL的抗坏血酸无护色作用,且使降解规律有所改变（基本符合Baker-Lonsdale模型）;添加量为250.0 mg/mL以上的NaCl对色素有稳定作用,且能使溶液保持紫色;钙离子和多元醇类物质无护色作用;硼酸使其褪色速率变慢,体积分数为50%的乙醇则加快其褪色,提示黑果枸杞色素的降解机理可能为非酶途径,而与邻二酚羟基有关.
- 张建琪杨文宇石冬俊唐盛骆春旭
- 关键词：黑果枸杞花色素降解护色
- 灯盏细辛注射液和灯盏花素的HPLC-DAD对比分析被引量：13
- 2005年
- 目的:比较灯盏细辛注射液和灯盏花素的成分异同。方法:高效液相色谱 二极管阵列检测法(HPLC DAD):Hyper silODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈 水 磷酸(18∶82∶0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长286nm,柱温40°C。 结果:灯盏细辛注射液色谱图中有10个峰的紫外光谱与咖啡酸的吸收带和谱线轮廓相似、野黄芩苷的峰极低;灯盏花素 片色谱图的主要峰为野黄芩苷峰。结论:临床用途相同的灯盏细辛注射液与灯盏花素片在主要化学成分类型上截然不 同。
- 杨文宇张艺李玲李玉锋陈祥贵
- 关键词：灯盏细辛注射液灯盏花素HPLC-DAD
- 鞣花酸和石榴皮多酚提取物抗氧化活性的比较被引量：16
- 2012年
- 对鞣花酸提取物(EA)和石榴皮多酚提取物(PE)的抗氧化活性进行比较研究。通过HPLC法检测EA和PE中鞣花酸的含量,Folin-酚法检测PE中总多酚含量;采用H2O2处理HepG2细胞建立细胞氧化应激损伤模型,MTT法比较不同浓度的EA和PE对HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用;采用DPPH法、·OH清除法检测PE和EA体外抗氧化作用。结果表明:与EA相比,PE中鞣花酸含量很低,但PE和EA均以剂量依赖的方式提高氧化损伤的HepG2细胞生存率,有显著的保护作用,且在同一的浓度下,PE的保护作用显著高于EA。PE和EA对DPPH法、·OH清除法的清除率均呈剂量依赖性增强。
- 饶夙陈祥贵刘振平文春鹃何宇新杨文宇
- 关键词：石榴皮多酚鞣花酸HEPG2细胞H2O2抗氧化
- RP-HPLC法测定石榴汁中的4种多酚类成分被引量：13
- 2013年
- 目的：建立检测石榴汁中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。AreusEP—Cm（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％TFA为流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min。没食子酸的检测波长254nm，石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的检测波长377nm。结果：没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸分别在0．020-0．320μg，0．038×0．608μg，0．074-1．184μg，0．039-0．624μg之间线性关系良好，平均加样回收率分别为97．05％、96．21％、95．30％、98．14％。结论：本方法精密可靠，可作为石榴汁中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸4种多酚成分的检测方法。
- 刘振平陈祥贵彭海燕杨文宇何宇新杨潇李玉锋
- 关键词：石榴汁没食子酸鞣花酸
- 石斛加工炮制和用法考被引量：7
- 2015年
- 对历史上石斛的加工炮制方法和用法进行总结以供今天使用石斛参考。经梳理历代有关石斛加工炮制与用法的本草医籍,结果表明:1石斛药用部位为茎,须去根、去芦;2因表皮致密,石斛较难干燥,为缩短干燥时间,古代用"桑灰汤沃"、酒洗、酒浸、"米饮浆晒"等处理方法进行预处理;3因体坚质韧,古人认为石斛入药须用切、锉、拍打、捣等方法充分破碎,否则难达药效;4古代石斛的加热炮制方法有炒、炙、焙、蒸、煮等(通常用酒共制),其中酒处理后蒸制是主要炮制方法(明代《补遗雷公炮制便览》绘有此法彩图);5近现代砂炒、发汗炕黄、硫磺熏等追求药材卖相的炮制方法有违古人炮制石斛的初衷;6石斛鲜用、干用均可,泡茶、泡酒是其常见用法;清代强调其入汤剂需先煎久熬,并推崇单味熬膏使用。古人经验对今天使用石斛的最大启示是:应以保证药效作为加工炮制和使用石斛的前提,不应一味追求药材卖相。
- 杨文宇唐盛石冬俊陈祥贵李明元唐显福袁长江
- 关键词：石斛初加工用法
- 纤维素酶辅助提取桑叶中叶蛋白的工艺被引量：10
- 2016年
- 以桑叶为原料采用纤维素酶辅助提取叶蛋白。通过单因素实验分别考察固液比、加酶量、酶解时间对桑叶叶蛋白溶出量的影响。运用响应面分析方法,得到叶蛋白溶出量的二次多项式回归方程的预测模型,并预测和验证纤维素酶辅助提取桑叶叶蛋白最佳工艺条件为:加酶量为4%,提取时间为2 h,固液比1∶38(g/m L)。在此条件下,5 g桑叶叶蛋白溶出量为49.056 mg。
- 朱天明陈泠伶杨潇杨文宇陈祥贵
- 关键词：纤维素酶响应面法工艺参数
