- 恶性胶质瘤肿瘤干细胞靶向治疗的研究进展
- 2012年
- 脑胶质瘤占原发性颅内肿瘤首位，其中恶性胶质瘤侵袭力强，手术治疗后易复发，对放、化疗常不敏感，5年生存率小。神经干细胞（Neuralstemcell，NSCs）是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。
- 武志刘建雄
- 关键词：脑肿瘤干细胞靶点
- 多靶点抑制剂联合细胞毒药物治疗恶性胶质瘤疗效的实验研究
- 目的：采用多靶点抑制剂凡德他尼(EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶抑制剂)联合卡莫司汀(BCNU)对大鼠体外及体内C6胶质瘤细胞的作用,研究多靶点抑制剂联合细胞毒药物对C6鼠胶质瘤增殖及侵袭的影响。 方法：传代培养...
- 武志
- 关键词：恶性胶质瘤细胞毒药物临床疗效
- 文献传递
- 多靶点抑制剂联合细胞毒药物治疗恶性胶质瘤的疗效研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究多靶点抑制剂凡德他尼联合卡莫司汀(BCNU)对C6鼠胶质瘤增殖及侵袭的影响。方法传代培养C6大鼠胶质瘤细胞,MTT比色法检测药物对细胞活性的影响,HE染色观察细胞形态的变化。原位注射法建立C6大鼠胶质瘤模型,6天后分为凡德他尼组、BCNU组、联合药物组(凡德他尼+BCNU)及空白组,隔天给药7次,两周后断头法处死大鼠取脑,计算肿瘤体积,做肿瘤组织切片;SP法标记肿瘤血管内皮细胞,检测移植瘤中微血管密度(MVD);检测与肿瘤侵袭性有关的MMP1蛋白表达;TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数。结果联合药物组促进肿瘤细胞凋亡效果显著高于BCNU组(P<0.01)。与空白组比较,BCNU组移植瘤体积下降了34.0%(P<0.05),移植瘤中MMP1表达为(++),MVD无明显变化,细胞凋亡率为62.6%(P<0.05);联合药物组移植瘤体积下降了56.0%(P<0.05),移植瘤中MMP1表达阳性(+),MVD减少了53%(P<0.05),细胞凋亡率为82.0%(P<0.05)。结论联合用药不仅能明显抑制C6大鼠胶质瘤细胞移植瘤生长,还能降低与肿瘤侵袭能力有关的MMP1蛋白表达,这为临床上多靶点抑制剂与细胞毒药物联合治疗恶性胶质瘤提供了实验依据。
- 武志刘建雄
- 关键词：细胞毒药物疗效研究
