高丽琼
- 作品数：4 被引量：38H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- D-最优混料设计优化阿莫罗芬自乳化基质乳膏及乳膏流变学研究被引量：32
- 2010年
- 目的通过D-最优混料设计优化阿莫罗芬自乳化基质乳膏的处方,并对其流变性、过敏性和稳定性进行研究。方法以Tefose 63、液体石蜡、Labrafil M 1944CS、Carbomer 980用量为因素,以黏度、性状、平均粒径为指标,选用数学模型描述指标和因素之间的数学关系,以设定适宜的黏度,良好的外观和最小的平均粒径为目标值,预测最优处方;并对最优处方进行流变性、过敏性和稳定性研究。结果由最佳回归模型可知5个因素和3个指标之间存在较好的定量关系,4个验证处方的实验值与预测值无显著差异。阿莫罗芬自乳化基质乳膏无过敏性,属于假塑性流体,具有剪切变稀和温度变稀的特点。结论 D-最优混料设计可用于阿莫罗芬乳膏处方的优化,建立的数学模型具有准确的预测性,采用自乳化基质制备的乳膏非常稳定。
- 高丽琼舒文娟高缘张建军
- 关键词：阿莫罗芬流变性过敏性稳定性
- 含盐酸头孢他美酯和甘露醇的药物组合物
- 本发明涉及一种口服给药，含盐酸头孢他美酯和甘露醇的药物组合物。组合物包括100重量份的盐酸头孢他美酯和10-200重量份的甘露醇。本发明的组合物解决了盐酸头孢他美酯胶囊中盐酸头孢他美酯溶出度低及湿法制粒造成内容物颜色加深...
- 高缘张建军吴莲花高丽琼
- 文献传递
- 阿莫罗芬乳膏
- 本发明涉及一种治疗由皮肤真菌引起的皮肤真菌病和皮肤念珠菌病的阿莫罗芬乳膏。它包括阿莫罗芬或其药物学上可耐受的盐和聚乙二醇－7硬脂酸酯。本发明在制备过程中使用低速搅拌即可制备得到细腻，粒径符合中国药典对乳膏剂的质量要求，涂...
- 张建军高缘舒文娟高丽琼
- 文献传递
- 盐酸阿莫罗芬在水溶液中的降解动力学研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究盐酸阿莫罗芬在水溶液中的降解动力学。方法:建立HPLC法,测定盐酸阿莫罗芬在不同pH值、不同温度、不同离子强度的缓冲液中的降解动力学参数。结果:盐酸阿莫罗芬在水溶液中的降解呈现伪一级动力学特征,随着温度的增加,其降解速率增大;在37和60℃时,随着pH的增加,盐酸阿莫罗芬的降解速率明显增大(P<0.05),其半衰期和有效期明显减小(P<0.05),而随着离子强度的增大,其降解速率有所减小(P>0.05);在4和25℃时,盐酸阿莫罗芬在不同pH和不同离子强度的缓冲液中相对稳定;盐酸阿莫罗芬降解活化能随着pH的增大而增大。结论:盐酸阿莫罗芬在水溶液中的降解速率与温度、pH值和离子强度有关,其中温度对盐酸阿莫罗芬降解的影响较为明显。
- 祁少芳高丽琼舒文娟高缘张建军
- 关键词：降解速率PH值离子强度
