王鹏志
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠出血性大肠杆菌(O157:H7)的特异性荧光探针检测方法的建立被引量：4
- 2012年
- 目的:建立一种real-time PCR,快速准确检测肠出血性大肠杆菌O157:H7。方法:以肠出血性大肠杆菌0157:H7 rfbE为待检靶基因,设计一对引物和一条Taqman探针,探针5'端用FAM基团标记,3'端用TAMRA标记。通过重组质粒的构建,建立并优化了大肠杆菌0157:H7的荧光定量PCR检测方法。结果:在人工污染样本无需富集的情况下,检测的最低DNA浓度是10拷贝/反应(3CFU/mL);特异性检测实验中,0157菌株检测结果均为rfbE阳性,而非0157:H7菌株检测结果均为阴性;重复性实验中,批内、批间变异系数均小于3%。结论:实验结果显示此荧光定量PCR方法特异性、灵敏度高,重复性好,可对分离的可疑大肠杆菌0157:H7菌株进行快速鉴定。
- 姜君王鹏志刘利成吴伟立陈唯军
- 关键词：TAQMAN探针
- 检测表皮生长因子受体基因外显子19缺失突变和外显子21点突变的方法
- 本发明公开了一种检测表皮生长因子受体基因外显子19缺失突变和外显子21点突变的方法，该方法在同一个反应体系中进行酶切富集PCR反应和ARMS荧光定量PCR反应来分别检测E746_A750del缺失突变和L858R点突变，...
- 陈唯军赵金银刘利成吴伟力姜君王鹏志
- 检测表皮生长因子受体基因外显子19缺失突变和外显子21点突变的方法
- 本发明公开了一种检测表皮生长因子受体基因外显子19缺失突变和外显子21点突变的方法，该方法在同一个反应体系中进行酶切富集PCR反应和ARMS荧光定量PCR反应来分别检测E746_A750del缺失突变和L858R点突变，...
- 陈唯军赵金银刘利成吴伟力姜君王鹏志
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