苏秀华
- 作品数：5 被引量：43H指数：3
- 供职机构：福建农林大学更多>>
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- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 水产品中替米考星残留检测方法的研究
- 替米考星/(Tilmicosin,TIL/)是一种半合成大环内酯类抗生素,对所有的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、霉形体、螺旋体等均有抑制作用,尤其是对多种支原体及螺旋体有很强的抑制作用,在水产养殖中用于预防和治疗相关疾...
- 苏秀华
- 关键词：替米考星水产品高效液相色谱法高效液相色谱-质谱联用法
- 文献传递
- 高效液相色谱—串联质谱法测定鲍鱼中硝基呋喃类代谢物残留量被引量：5
- 2010年
- 本文用高效液相色谱-串联质谱法测定鲍鱼中3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酰脲(AHD)4种硝基呋喃类代谢物残留量的方法。0.2mol/L盐酸溶液水解鲍鱼组织中与蛋白结合的硝基呋喃类代谢物,用0.05mol/L的2-硝基苯甲醛溶液(2-NBA)37℃衍生16小时。用1.0mol/L磷酸氢二钾溶液调节pH至7.0~7.5,乙酸乙酯萃取。采用电喷雾电离,正离子扫描,选择反应监测模式(SRM)监测,内标法定量。本方法对4种硝基呋喃类代谢物标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.5μg/kg^20μg/kg。方法定量限为0.5μg/kg。在添加浓度0.5μg/kg^5μg/kg,回收率在75.2%~102.1%之间,相对标准偏差为3.56%~12.6%。说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可满足实验室大量、快速分析的需求。
- 钱卓真位绍红余颖姜琳琳魏博娟苏秀华
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法
- 水产品中替米考星残留量检测的条件优化被引量：1
- 2010年
- 文章探讨了用高效液相色谱(HPLC)测定水产品中替米考星残留量的方法。通过对分析条件的优化,确定了最佳检测参数,并从提取和净化2个方面确立了前处理的最佳步骤与条件。通过验证不同基质试样的加标回收试验,结果显示,在20～200μg.kg-1的添加水平下回收率为77.22%～93.25%,相对标准偏差(RSD)小于5%,定量检出限(LOQ)为20μg.kg-1。分析结果表明,所建立的方法灵敏度高、准确性好且应用范围广,可用于日常水产品中替米考星残留量的检测分析。
- 苏秀华吴成业钱卓真
- 关键词：水产品替米考星高效液相色谱
- 水产品中替米考星残留分析方法的探讨被引量：3
- 2009年
- 替米考星是一种新的半合成大环内酯类抗生素,在水产养殖中主要用于预防传染疾病或在饲料中作促生长剂。但过量或不按停药期的规定使用会造成残留,对人类健康造成威胁。本文通过对多种检测方法的比较,初步认为液相色谱串联质谱(LC-MS)法是适合的方法。同时结合相关研究成果和作者的实际工作,从前处理(包括提取和净化)和检测条件的选择两个方面对水产品中替米考星的残留分析方法进行探讨。
- 苏秀华吴成业钱卓真
- 关键词：替米考星水产品
- 高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留被引量：33
- 2010年
- 建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法。通过对提取方法和C18固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.02～2.0μg/mL。以3倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检出限为2μg/kg,噁喹酸、氟甲喹检出限为5μg/kg;以10倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5μg/kg;噁喹酸、氟甲喹的定量下限为10μg/kg。在南美白对虾、罗非鱼、鳗鱼、斑点叉尾鮰中进行这6种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,实验结果满意,回收率在78.8%～92.9%之间;相对标准偏差为2.97%～7.10%。说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可用于水产品中环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同时检测。
- 钱卓真苏秀华魏博娟吴成业
- 关键词：反相高效液相色谱法喹诺酮类药物多残留检测水产品
