莫薇
- 作品数：12 被引量：26H指数：4
- 供职机构：广州医学院更多>>
- 发文基金：广州市重大科技攻关项目教育部留学回国人员科研启动基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 留学生病原生物学课程教学的总结与思考被引量：1
- 2011年
- 随着国际交流与合作的频繁以及我国教育质量的提高,来华医学留学生教育已成为高校教育的重要组成部分。在留学生病原生物学教学过程中,不断提高教师的英语授课水平和自身素质是决定教学质量的关键;同时,运用多种教学方式激发学生的学习兴趣,加强实验课建设,完善师生间的沟通与了解也是提高教学质量的重要手段。本文就留学生的病原生物学教学进行了初步探讨,以期为留学生教育的深入开展提供思路。
- 袁竹青莫薇李孜马长玲陈晓湘
- 关键词：病原生物学教学留学生
- 基于网络平台的PBL教学法在医学微生物学教学中的应用初探被引量：5
- 2011年
- 以问题为基础的学习(PBL)教学法是上世纪六十年代末在北美开始兴起的一种新的教学模式,是我国高等医学院校教育改革的新方向。本教研室近年开始在医学微生物学部分教学中试行网络教学与PBL教学相结合的新模式,即以案例讨论作为PBL教学的形式,并建立了方便师生交流的PBL教学网络交流平台,结果表明教学效果良好。
- 莫薇袁竹青陈晓湘李剑
- 关键词：微生物学PBL网络教学
- EBV反义LMP-1转染CNE2细胞对裸鼠致瘤的作用被引量：4
- 2003年
- 目的研究反义LMP1基因转染CNE2细胞对裸鼠的成瘤作用。方法用反义LMP1转染的CNE2细胞、空载体转染的CNE2细胞以及原始CNE2细胞分别接种裸鼠,观察三种细胞的成瘤能力及细胞的恶性程度。结果反义LMP1转染的CNE2细胞比空载体转染的CNE2细胞及原始CNE2细胞在裸鼠体内成瘤能力(包括平均瘤重及总瘤重)和镜下细胞恶性程度都有所降低。结论反义LMP1能成功抑制LMP1的表达,逆转NPC细胞的恶性表型,为临床应用反义技术进行鼻咽癌基因治疗提供了实验依据。
- 马桂璋莫薇李剑蔡征涛杨英
- 关键词：EB病毒CNE2细胞
- Epstein-Barr病毒LMP1-exonl反义表达载体对NPC细胞生长的抑制作用被引量：3
- 2002年
- 目的 研究EB病毒LMP1反义基因对人鼻咽癌CNE2细胞恶性表型的逆转作用。方法 用反义LMP1DNA的真核表达载体anti pcDNA3.1 LMP1转染人鼻咽癌细胞CNE2 ,G4 18筛选抗性克隆 ;Western blot法检测转染前、后瘤细胞的LMP1表达 ;用MTT法、细胞生长曲线和软琼脂集落形成能力实验观察转染前后细胞体外生长增殖特性。结果 建立反义CNE2细胞克隆 ;转染后LMP1蛋白表达降低 ;转染后细胞活力和生长速度均有下降 ,集落形成能力显著降低。结论 将反义LMP1真核表达载体导入细胞能成功抑制NPC细胞的生长 ,逆转其恶性表型。本研究还为鼻咽癌的基因治疗提供了实验依据。
- 莫薇谭学方汤郡马桂璋
- 关键词：EB病毒
- EBV LMP1的研究进展被引量：1
- 2001年
- ＥＢ病毒(Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ ｖｉｒｕｓ,ＥＢＶ)是Ｅｐｓｔｅｉｎ和Ｂａｒｒ于１９６４年首先从非洲Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤培养细胞中发现的一种人疱疹病毒。在随后的研究中证实其是一种在全球广为分布的双链ＤＮＡ病毒。约９０%的人群感染ＥＢＶ,ＥＢＶ感染人群后通常在人体内终生潜伏存在。
- 莫薇马桂璋
- 关键词：EB病毒潜伏膜蛋白基因
- 基于Blackboard平台微生物学网络课程的构建被引量：6
- 2011年
- 传统微生物学理论性强,知识抽象,通过讲述法教学时易枯燥乏味,知识点串联起来要不断积累更新,借助网络多媒体表现起来可以图文并茂,动静结合,为教学提供生动直观、形象逼真的表现效果。基于这种想法,通过长期的研究实践,摸索出借用网络教学实践中成功的Blackboard软件平台来达成好的参与式教学目的,教师可以用它创建、发布和管理微生物学网络课程的网络内容,也可以为传统教学的课程增加在线内容并开发基本或完全没有面授环节的微生物网络课程,构建开发一个满足教师需求的符合教学特点的交互式计算机网络课程教学平台。
- 李剑莫薇陈丽周解全
- 关键词：网络课程建设BLACKBOARD平台微生物学
- CD44相关骨架蛋白Ezrin、Merlin在透明质酸影响血管内皮细胞生长机制中的作用
- 本文对尚未明确的与CD44结合的细胞骨架蛋白Ezrin、Merlin在不同分子量透明质酸(Hyaluronic acid，HA)影响内皮细胞(endothelial cells，EC)增殖过程中的作用进行了研究。
- 杨翠霞莫薇刘鷖雯何怡青高锋
- 关键词：EZRIN蛋白MERLIN蛋白透明质酸
- 文献传递
- 原代人脐静脉内皮细胞分离和培养方法的改进被引量：3
- 2011年
- 目的建立一套高效、方便、可靠的脐静脉内皮细胞的体外分离和培养方法。方法取剖腹产新生婴儿脐带,加入Ⅰ型胶原酶消化分离人脐静脉内皮细胞,内皮专用培养基EGM-2培养传代。应用相差显微镜观察细胞形态。DiL-Ac-LDL染色证实细胞具有内皮功能。免疫荧光染色证明新分离细胞表达FⅧ相关抗原。流式细胞仪检测细胞表面表达CD31。结果原代培养细胞培养10～15d左右长成单层,细胞呈多角形,铺路石样排列。DiL-Ac-LDL染色阳性,证实细胞具内皮吞噬功能。免疫荧光检测证明细胞特异性表达FⅧ相关抗原。流式细胞仪检测证明细胞表面高表达CD31。结论通过酶灌注法消化脐静脉血管获得细胞,操作简便、高效,EGM-2培养基可保证内皮细胞具有较高纯度,细胞形态学观察和细胞生物学鉴定证明获得人脐静脉血管内皮细胞。
- 莫薇王颖智刘鷖雯何怡青杨翠霞陈晓湘高锋
- 关键词：脐静脉内皮细胞细胞培养
- 相对分子质量透明质酸在脐静脉内皮细胞增殖及连接蛋白Ezrin磷酸化表达中的作用研究
- 2009年
- 目的探讨高相对分子质量透明质酸(nHA)和低相对分子质量透明质酸(oHA)对脐静脉内皮细胞增殖能力及膜-细胞骨架连接蛋白埃兹(Ezrin)表达的影响。方法分别用nHA和oHA处理人脐静脉内皮细胞,以5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测透明质酸(HA)作用后细胞增殖能力;用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测HA对Ezrin mRNA和蛋白表达的影响。结果与对照组相比,72 h后oHA(10μg/mL)显著促进血管内皮细胞增殖(P<0.001),24 h后促进Ezrin基因的表达,48 h后促进Ezrin蛋白磷酸化表达。而nHA(200μg/mL)则抑制血管内皮细胞的增殖(P<0.01)和Ezrin蛋白的表达磷酸化。结论oHA能有效促进血管内皮的增殖并促进其胞内连接蛋白Ezrin的表达磷酸化,nHA则抑制内皮细胞的增殖和Ezrin蛋白的表达。
- 莫薇刘鹥雯何怡青高锋
- 关键词：细胞增殖透明质酸高相对分子质量低相对分子质量埃兹蛋白
- siRNA干扰Ezrin基因对人脐静脉内皮细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的探讨细胞膜与细胞骨架连接蛋白埃兹(Ezrin)对人脐静脉内皮细胞生长和转移能力的影响。方法培养人脐静脉内皮细胞,选择3对小干扰RNA(siRNA)序列下调Ezrin的表达,实时定量PCR和Western-blot印迹法分别检测Ezrin mRNA和蛋白表达水平的变化。BrdU ELISA法检测Ezrin siRNA干扰后细胞增殖能力的改变,伤口愈合实验检测Ezrin siRNA干扰后细胞迁移能力的变化,流式细胞术检测Ezrin siRNA干扰后细胞凋亡能力。结果实时定量PCR和Western-blot印迹结果显示,siRNA干扰后Ezrin的基因和蛋白水平均显著下调;BrdU法显示Ezrin siRNA干扰后细胞生长速率降低(P<0.05),划痕实验显示Ezrin siRNA干扰后细胞迁移率降低(P<0.05),流式细胞仪检测显示Ezrin siRNA干扰后细胞凋亡率升高。结论 Ezrin蛋白可影响脐静脉内皮细胞的增殖和迁移能力,推测其在血管功能和肿瘤研究中可能具有重要意义。
- 莫薇袁竹青王颖智刘鷖雯何怡青高锋
- 关键词：RNA干扰EZRIN人脐静脉内皮细胞
