赵瑞英
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人培养对象资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 辛硫磷对大鼠肝细胞凋亡的影响被引量：4
- 2008年
- 通过给大鼠肝细胞培养液中加入辛硫磷（染毒终浓度分别为3、10、30、100和300／zmol／L）染毒，于12、24h后用流式细胞仪分别测定细胞凋亡率、细胞死亡率和细胞内活性氧（ROS）水平，并在扫描电镜和荧光显微镜下观察细胞凋亡情况，研究了辛硫磷对原代培养大鼠肝细胞凋亡的影响。结果显示，辛硫磷具有明显的细胞毒性，在3～100μmol／L范围内随着染毒剂量的增大和染毒时间的延长，细胞死亡率、凋亡率和ROS水平显著升高，且发生了明显的细胞凋亡的形态学变化；但300μmol／L辛硫磷培养24h，肝细胞凋亡率和ROS水平下降，死亡率升高。表明辛硫磷对肝细胞有直接的毒性作用，并通过产生ROS诱导了肝细胞凋亡。
- 任建新刘学忠李慧敏薛彬赵瑞英达剑森卞建春刘宗平
- 关键词：辛硫磷肝细胞细胞凋亡细胞内活性氧
- 骨保护素和核因子κB受体活化因子配基对体外培养鸭破骨细胞的影响
- 2009年
- 探讨了核因子κB受体活化因子配基(Receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)和不同浓度骨保护素(Os-teoprotegerin,OPG)对鸭破骨细胞(Osteoclasts,OC)生成和活化的影响。从7日龄内番鸭长骨骨髓分离破骨细胞,添加1,25-(OH)2D3进行诱导培养15 h后,更换含不同细胞因子的培养液(对照组:不加细胞因子;30μg/LsRANKL组;30μg/L sRANKL+10μg/L OPG组;10μg/L OPG组;50μg/L OPG组;100μg/L OPG组),继续培养。倒置显微镜进行OC形态学观察,比较各组培养3 d后抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性OC数量、培养7 d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。结果表明:50μg/L OPG组、100μg/L OPG组OC数均极显著少于10μg/LOPG组(P<0.01);添加OPG组OC数均极显著少于30μg/L sRANKL组(P<0.01),象牙片吸收陷窝随OPG添加浓度的增加而减少,面积减小,陷窝深度变浅。RANKL能够促进OC的生成及活化,而OPG可与RANKL竞争性地结合RANK抑制OC的生成和活化,从而抑制OC的骨吸收。
- 刘俊栋顾建红刘海霞赵瑞英王键刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体抗酒石酸酸性磷酸酶
- 乳鼠成骨细胞的培养及鉴定被引量：15
- 2007年
- 无菌采取5日龄SD大鼠的颅盖骨,用胰蛋白酶预消化后,漂洗,剪碎,再用Ⅱ型胶原酶消化获得成骨细胞。通过倒置相差显微镜观察,并用碱性磷酸酶和矿化结节染色鉴定,利用微量滴定（MTT）法测定一个培养周期的成骨细胞活性分布,探讨一种经济、高效的原代成骨细胞培养方法。倒置相差显微镜形态观察结果显示,未贴壁的细胞呈圆形,贴壁生长的细胞呈不规则梭形、三角形或多角形,单核,有1-3个核仁;碱性磷酸酶和钙化结节染色均呈阳性（阳性率≥98.06%）;MTT法结合形态学观察结果显示,成骨细胞培养至第10 d时活性最强。证实用改良的二次酶消化法能够在短时间内获得大量成骨细胞,且所培养的细胞具有典型的成骨细胞形态和功能。
- 卓丽玲顾建红赵瑞英刘宗平张春岭
- 关键词：乳鼠成骨细胞矿化结节
- 不同钙磷比例对体外培养番鸭破骨细胞生成及骨吸收功能的影响被引量：8
- 2007年
- 从1～7日龄番鸭长骨骨髓分离破骨细胞（Osteoclasts，OC）进行培养，培养过程中添加不同摩尔浓度比例的钙磷双因子（CCa：Cp为2：1、1：1、1：2）。倒置显微镜观察细胞形态，于培养第1、3天进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色（TRAP），培养7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝，研究不同钙磷比例对番鸭OC生成及骨吸收功能的影响。结果显示，培养第3天时试验组TRAP阳性细胞多于对照组，差异极显著（P〈0．01）。试验组中除CCa：Cp=1：1组与CCa：Cp=2：1组之间无显著差异外（P〉0．05），其余各组间差异均极显著（P〈0．01）。扫描电镜观察，象牙片吸收陷窝程度与钙磷比例大小（CCA：Cp为2：1、1：1、1：2）成反比。证实合适比例的钙、磷（CCa：CP=2：1）通过抑制OC生成和活化，抑制OC的骨吸收活性。
- 顾建红刘俊栋赵瑞英王富民李慧敏刘宗平
- 关键词：破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶
- 钙磷对RANKL诱导番鸭破骨细胞生成及活性的影响被引量：2
- 2007年
- 分离了1~7日龄番鸭长骨骨髓细胞,与不同因子（Ⅰ组,对照;Ⅱ组,30 ng/ml sRANKL;Ⅲ组,30ng/ml sRANKL＋6 mmol/L Ca＋3 mmol/L P）共培养。倒置显微镜观察细胞形态,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）试剂盒进行组织化学染色,培养7 d后取象牙片用1%甲苯胺蓝染色,光镜及扫描电镜观察吸收陷窝,形态分析系统计算吸收陷窝面积。结果表明,第一次更换培养液后7 d,Ⅱ组多核OC数极显著低于对照组（P〈0.01）,Ⅲ组多核OC数极显著低于对照组和Ⅱ组（P〈0.01）。Ⅱ组和Ⅲ组吸收陷窝数量明显多于对照组,陷窝深度明显深于对照组,陷窝面积极显著大于对照组（P〈0.01）,但Ⅱ、Ⅲ组陷窝面积大小差异不显著。故认为,钙磷（6 mmol/LCa＋3 mmol/L P）对sRANKL诱导番鸭OC骨吸收活性无显著抑制效应,但能极显著抑制番鸭OC的生成,减少多核OC数量。
- 顾建红刘俊栋卓丽玲王林赵瑞英刘宗平
- 关键词：钙磷RANKL破骨细胞
