黄冻
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 苯甲酸雌二醇注射液稳定性试验及其在奶牛体内药动学和牛奶中残留试验
- 本试验进行了苯甲酸雌二醇注射液(Estradiol Benzoate)的稳定性、在奶牛体内的药动学特征以及其在牛奶中的残留研究。 1.根据《中国兽药典》药物稳定性指导原则及苯甲酸雌二醇注射液的质量标准,对本品进行了经过长...
- 黄冻
- 关键词：苯甲酸雌二醇稳定性药动学奶牛
- 文献传递
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学研究
- 分析了麻保沙星(Marb-ofloxacin,MBF)在山羊体内的代谢动力学过程,给山羊以10mg/kg的剂量快速静脉注射麻保沙星注射液。给药前(0h)采血5mL作为空白对照,静脉给药后5、10、15、30、45min及...
- 李引乾梅雪洁庞利娜黄冻张海亮黄勇旗
- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学
- 文献传递
- 苯甲酸雌二醇在奶牛体内的药物动力学被引量：4
- 2009年
- 分析苯甲酸雌二醇在奶牛体内的药物代谢动力学过程。试验前对奶牛进行摘除卵巢手术,术后30 d单剂量肌肉注射不孕奶牛催乳注射液(苯甲酸雌二醇+黄体酮),216 h内不同时间17次颈静脉采血,用放射免疫法(RIA)测定血清中雌二醇浓度。结果表明,雌二醇在奶牛体内的药物动力学配置符合有吸收因素的二室开放模型,其药时曲线最佳方程为:C=283.773e-0.0326t+136.748e-0.0133t-420.521e-0.0770t。消除半衰期(t1/2)为(52.232±1.383)h;药时曲线下面积(AUC)为(13525.940±288.114)pg/(mL.h);达峰时间(Tp)为(22.025±0.427)h,达峰浓度(Cp)为(165.385±3.120)pg/mL。试验结果显示,苯甲酸雌二醇在奶牛体内分布广泛,吸收和消除较慢。
- 黄冻李引乾张海亮梅雪洁庞利娜杨烨韩冰
- 关键词：苯甲酸雌二醇奶牛药物动力学
- 麻保沙星在山羊体内的药物动力学被引量：7
- 2009年
- 分析麻保沙星(Marbofloxacin,MBF)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注MBF 10 mg/kg,16 h内不同时间12次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,MBF在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=37.6434e-1.1106t+3.6700e-0.0891t;分布半衰期(t1/2α)为(0.6252±0.0299)h,消除相半衰期(t1/2β)为(7.7964±0.4069)h,药-时曲线下面积(AUC)为(75.1943±4.3712)μg/(mL.h),表观分布容积(Vd)为(1.4519±0.0904)L/kg,体清除率(CLB)为(0.1295±0.0119)L/(kg.h)。结果显示,MBF在山羊体内分布迅速而广泛,消除缓慢。
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- 关键词：麻保沙星山羊药物动力学
- 黄体酮在奶牛体内的药物动力学被引量：4
- 2009年
- 分析黄体酮(Progesterone)在奶牛体内的药物代谢动力学过程。试验前,奶牛进行摘除卵巢手术,术后30 d单剂量肌肉注射不孕奶牛催乳注射液(含黄体酮与苯甲酸雌二醇),120 h内不同时间15次颈静脉采血,用放射免疫分析法(RIA)测定血清黄体酮浓度。结果表明,黄体酮在奶牛体内的药物动力学配置属于有吸收因素二室模型,其药时曲线方程为C=5.0600e-0.0581t+1.5360e-0.0091t6.5960e-0.3078t。消除相半衰期为(81.6135±24.3323)h,药时曲线下面积为(230.6931±48.5255)ng/(mL.h),达峰浓度为(3.798±1.083)ng/mL,达峰时间为(8.0±1.9)h。黄体酮在奶牛体内分布广泛,消除缓慢。
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- 关键词：黄体酮奶牛药物代谢动力学
- 伊维菌素HP-β-CD包合工艺的优化被引量：3
- 2009年
- 本文采用L9(34)正交试验,以伊维菌素利用率和增容倍数为指标,优选出伊维菌素-羟丙基-β-环糊精包合工艺的最佳条件。主要参数:伊维菌素与羟丙基-β-环糊精的物质量之比1∶3,包合时间2 h,研磨温度55℃。羟丙基-β-环糊精研磨时间是影响伊维菌素包合效果的主要因素。本试验为伊维菌素新制剂开发和临床应用提供试验依据。
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- 关键词：伊维菌素羟丙基-Β-环糊精包合物正交试验
