您的位置： 专家智库 > >

余长泉

作品数：38 被引量：6H指数：1
供职机构：浙江工业大学更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 9篇不饱和
  • 7篇亚胺
  • 7篇收率
  • 7篇化合物
  • 6篇中间体
  • 6篇缩合
  • 6篇缩合反应
  • 6篇呋喃
  • 6篇间体
  • 5篇亚胺基
  • 5篇噻吩
  • 5篇路易斯酸
  • 5篇氯化
  • 5篇二烯
  • 5篇胺基
  • 5篇饱和酮
  • 5篇不饱和酮
  • 4篇丁酸
  • 4篇有机碱
  • 4篇呋喃基

机构

  • 24篇浙江大学
  • 14篇浙江工业大学

作者

  • 38篇余长泉
  • 23篇杨健
  • 14篇裴文
  • 13篇孙莉
  • 6篇邓琼
  • 4篇杨振平
  • 4篇夏铃洁
  • 4篇王勤
  • 4篇孙孟展
  • 2篇熊晓波
  • 2篇李东伟
  • 2篇王永江
  • 2篇邵越水
  • 2篇段丽君
  • 2篇陈瀛
  • 1篇许惠钢

传媒

  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇浙江化工
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
共 38 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种制备伊替米贝的方法
本发明公开了一种制备结构如式(1)所示的伊替米贝的方法，所述方法的合成路线如下所示。本发明通过在进行缩合反应前对式(3)所示的亚胺的酚羟基采用苄基保护，增强了酚羟基上的保护基的稳定性，因此，本发明不仅增强了中间体的稳定性...
杨健余长泉
一种磷酸西他列汀侧链的制备方法
本发明公开了一种结构如式1所示的磷酸西他列汀侧链的制备方法，包括如下步骤：a)用硫化试剂使结构如式2所示的2-哌嗪酮硫化得到结构如式4所示的2-哌嗪硫酮；所述的硫代试剂为五硫化二磷或者结构如式3所示的Lawesson试剂...
杨健夏铃洁余长泉
文献传递
一种制备β-氨基-α,β不饱和酯的方法
本发明公开了一种β-氨基-α，β不饱和酯的制备方法，包括：(1)将锌粉和乙酸银混合后，加热到50～140℃搅拌反应0.2～2小时；(2)加入有机溶剂和取代腈，然后加入溴代乙酸酯衍生物，反应完成后，后处理得到β-氨基-α，...
杨健余长泉
一种羟基取代-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物的合成方法
本发明公开了一种羟基取代-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮类化合物的合成方法：将羟基取代苯胺和丙酰氯混合，在式（Ⅱ）所示双子表面活性剂的作用下，于100～150℃反应1～20h，反应结束后，将反应液后处理，获得所述羟基取...
裴文杨振平孙莉王勤邓琼余长泉孙孟展
文献传递
一种替加环素中间体及其盐的制备方法
本发明公开了一种如式(1)所示的替加环素中间体及其盐的制备方法，其制备路线如下所示。本发明的制备路线原料便宜易得，硝化步骤避免了硝化时邻对位混合物的产生，各步反应收率较高，不需要经过米诺环素中间体环节，新方法操作简便，设...
杨健余长泉
一种N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即...
裴文王永江孙莉余长泉熊晓波
文献传递
一种普仑司特中间体的制备方法
本发明公开了一种结构如式(II)所示的普仑司特中间体的制备方法，其合成路线如下所示。与现有技术相比，本发明的合成路线将脱卤素和硝基还原步骤耦合在一起简化了反应工艺，反应条件比较温和，后处理相对简单，缩短了反应时间，提高了...
余长泉陈瀛杨健
文献传递
一种替加环素中间体及其盐的制备方法
本发明公开了一种如式(1)所示的替加环素中间体及其盐的制备方法，其制备路线如下所示。本发明的制备路线原料便宜易得，硝化步骤避免了硝化时邻对位混合物的产生，各步反应收率较高，不需要经过米诺环素中间体环节，新方法操作简便，设...
杨健余长泉
文献传递
一种N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β－不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即...
裴文王永江孙莉余长泉熊晓波
文献传递
一种普仑司特中间体的制备方法
本发明公开了一种结构如式(II)所示的普仑司特中间体的制备方法，其合成路线如下所示。与现有技术相比，本发明的合成路线将脱卤素和硝基还原步骤耦合在一起简化了反应工艺，反应条件比较温和，后处理相对简单，缩短了反应时间，提高了...
余长泉陈瀛杨健
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0