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侯茜

作品数:4 被引量:22H指数:3
供职机构:西北师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:甘肃省教育厅科研基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇凋亡诱导
  • 2篇凋亡诱导作用
  • 2篇熊果酸
  • 2篇早幼粒白血病
  • 2篇细胞
  • 2篇果酸
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇异叶败酱
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜化合物
  • 1篇苷元
  • 1篇羟基
  • 1篇细胞毒

机构

  • 4篇西北师范大学
  • 1篇菏泽学院

作者

  • 4篇丁兰
  • 4篇张琼
  • 4篇侯茜
  • 3篇刘国安
  • 2篇杨邵华
  • 1篇汪涛
  • 1篇王瀚
  • 1篇周启银
  • 1篇徐福春
  • 1篇王丽

传媒

  • 2篇西北师范大学...
  • 1篇甘肃科学学报
  • 1篇甘肃科技

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
熊果酸对人早幼粒白血病细胞的增殖抑制、周期阻滞及凋亡诱导作用被引量:3
2011年
利用台盼蓝排染法、AO/EB双染检测法和流式细胞术检测了熊果酸对人早幼粒白血病细胞HL-60的增殖、细胞凋亡和细胞周期的作用.结果表明,低浓度(15~20μmol/L)时药物对HL-60细胞的生长表现为抑制作用,随浓度升高(20~35μmol/L)出现致死效应,并呈现剂量依赖和时间依赖性;AO/EB双染分析表明,药物能够诱导细胞凋亡,随着药物浓度增加和处理时间延长,细胞凋亡率上升,并且伴有少量细胞坏死;流式细胞术检测表明,在20μmol/L时,熊果酸可引起明显的HL-60细胞S期阻滞,随着浓度升高,周期阻滞作用明显加强.细胞周期阻滞可能是药物抑制细胞增殖进而引起凋亡的原因.
杨邵华侯茜张琼刘国安丁兰
关键词:熊果酸凋亡
异叶败酱中三萜化合物常春藤皂苷元对人早幼粒白血病细胞HL-60的增殖抑制、周期阻滞及凋亡诱导作用被引量:13
2009年
利用倒置显微镜观察法、台盼蓝排染法、Hoechst33258荧光染色法、DNAladder电泳以及流式细胞分析技术,检测了从甘肃产异叶败酱(Patrinia heterophyllaBunge.)中分离得到的三萜化合物常春藤皂苷元(HG)对人早幼粒白血病细胞HL-60的增殖抑制、周期阻滞及凋亡诱导作用.结果表明,常春藤皂苷元在较低浓度(10~40μmol·L-1)条件下,对HL-60细胞增殖具有良好的抑制作用;在较高浓度(40~50μmol·L-1)条件下,对HL-60细胞具有致死作用;同时,常春藤皂苷元对HL-60细胞的G1期阻滞和凋亡诱导作用极可能是其实现增殖抑制和致死作用的主要途径.
丁兰侯茜徐福春张琼王瀚刘国安
关键词:异叶败酱常春藤皂苷元凋亡
2-α-羟基熊果酸对人白血病细胞HL-60的周期阻滞及凋亡作用被引量:2
2011年
利用台盼蓝法、吖啶橙/溴乙锭双染检测法和流式细胞术检测了2α-羟基熊果酸对人急性早幼粒白血病细胞株HL-60的增殖、凋亡和细胞周期的影响。结果表明,在低浓度(15-30μmol.l-1)时药物抑制HL-60细胞的生长,高浓度(30,35μmol.l-1)对细胞有致死效应,且呈现剂量依赖和时间依赖性;双染分析表明,药物能够诱导细胞凋亡,随着药物浓度增加和处理时间的延长,细胞凋亡率上升,并且伴有少量细胞坏死;进一步用流式细胞术检测,发现在20μmol.l-1时,2α-羟基熊果酸引起明显的G1期阻滞,随着药物浓度升高,周期阻滞作用明显加强。因此,细胞周期阻滞可能是药物抑制细胞增殖进而引起凋亡的原因。
杨邵华侯茜张琼刘国安丁兰
关键词:凋亡
匙萼木中六种蒽醌化合物构效关系的研究被引量:5
2008年
从匙萼木(Xanthophytum attopvensis Pierre)中分离提取了6种已知蒽醌化合物,用SRB法测试了它们对4种人肿瘤细胞株的体外细胞毒活性.实验结果表明,未有糖基取代的1,3-二羟基-2-醛基蒽醌(1)和1-甲氧基-2-醛基-3-羟基蒽醌(2)对4种细胞株均显示了较强的细胞毒活性,它们比具有糖基取代基的化合物1-甲氧基-2-羟化甲基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖蒽醌(3),1-羟基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),1-甲氧基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)及1,3-二羟基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)的细胞毒活性高约4.7~12.7倍,这可能缘于糖基取代基较大的空间位阻使得化合物与细胞中靶分子的相互作用减弱所致;仅有C-1位取代基不同的化合物1和化合物2具有相似的细胞毒活性,表明蒽醌化合物C-1位为—OH或—OCH3取代时,它们对化合物的细胞毒性贡献相似;与其它3种细胞株相比,HL-60细胞株对蒽醌化合物有更高的敏感性,其对每种蒽醌化合物的IC50...
周启银汪涛丁兰张琼侯茜王丽
关键词:细胞毒活性构效关系
共1页<1>
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