刘晓君
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 盐酸维那卡兰的合成被引量：1
- 2013年
- (-)-(4R)-羟基-L-脯氨酸(2)经脱羧、二碳酸二叔丁酯保护、与溴苄反应及脱Boc保护基得(3R)-苄氧基吡咯烷,然后与顺-1,2-环氧环己烷经开环反应、D-二对甲基苯甲酰酒石酸拆分、与2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基甲磺酸酯成醚及Pd/C催化下氢解脱苄,制得维那卡兰,最后成盐酸盐制得盐酸维那卡兰,总收率约12%。
- 黄俊陈国华刘晓君
- 关键词：抗心律失常药
- 一种维拉唑酮中间体的制备方法
- 本发明公开了维拉唑酮的中间体5-硝基苯并呋喃-2-甲酸酯的制备方法，包括下列步骤：步骤(1)，将化合物II与亚磷酸三乙酯加热反应，制得化合物III；步骤(2)，在有机溶剂中，碱的作用下，将化合物III与化合物IV进行反应...
- 陈国华李楠江传亮刘晓君
- 文献传递
- 盐酸芬戈莫德的合成被引量：2
- 2013年
- 2-苯乙醇经氯代、傅-克酰化反应后与2-乙酰胺基丙二酸二乙酯(DEAM)反应得2-[2-(4-正辛酰基苯基)乙基]-2-乙酰胺基丙二酸二乙酯,再依次经Et3SiH/AlCl3和NaBH4/CaCl2还原得2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-2-乙酰胺基-1,3-丙二醇,最后经氢氧化锂水解、成盐得新型免疫抑制剂盐酸芬戈莫德,总收率约25%。
- 陆建军陈国华刘晓君郑赫宏
- 关键词：多发性硬化症免疫抑制剂
- 达比加群酯的合成被引量：10
- 2013年
- 3-硝基-4-氯苯甲酸(2)经甲胺化得3-硝基-4-甲氨基苯甲酸(3),2-氨基吡啶与丙烯酸乙酯经迈克尔加成得3-[(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(5),化合物3与5经缩合、催化氢化得3-{[(3-氨基-4-甲胺基)苯甲酰基](吡啶-2-基)氨基}丙酸乙酯(7),化合物7再与N-(4-氰基苯基)甘氨酸(8)酰化、环合和Pinner反应,最后与氯甲酸正己酯反应得到达比加群酯(1),总收率约40%(以3-硝基-4-氯苯甲酸计),结构经IR、1H NMR和MS测试技术确证。
- 刘晓君陈国华
- 关键词：达比加群酯
