刘永军
- 作品数：181 被引量：588H指数：12
- 供职机构：西安建筑科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金榆林市科技计划项目陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学化学工程医药卫生更多>>
- 兰炭废水中氨氮去除效果现场试验研究被引量：8
- 2014年
- 采用氨氮吹脱—生物絮体吸附—混凝沉淀—改性兰炭吸附的组合工艺对兰炭废水中的氨氮去除效果进行了研究,并进行了现场试验。结果表明：在p H=11,温度35℃,气液比为6 000的条件下,氨氮的吹脱去除率为85%;投加活性污泥,控制废水MLSS为5 g/L,连续曝气12 h,控制聚合硫酸铁投加质量浓度为1.0~1.5 g/L,p H为6.5~7.5,氨氮去除率为80%;沉淀后出水用改性兰炭吸附,出水氨氮降至10~20 mg/L,氨氮去除率可达到99.5%。
- 童三明刘永军杨义普刘在堂贾建军
- 关键词：兰炭废水氨氮去除生物絮体
- 复合人工湿地处理受污染河水中试研究被引量：10
- 2012年
- 通过建设5个系列不同组合复合人工湿地中试工程,考察复合人工湿地对受污染河水的净化效果及人工湿地污水处理最佳组合形式,为渭河大型人工湿地群建设提供技术支持。研究结果表明,成熟复合人工湿地各系列对COD、BOD5的平均去除率一般可达80%、85%,NH4+-N、TN、TP的平均去除率除系列1、2外,其它各系列一般可达80%。在皂河入渭口建设人工湿地能有效改善渭河水体水质,可以在渭河湿地群建设中采用。
- 熊家晴刘华印刘永军郑于聪王晓昌
- 关键词：复合人工湿地受污染河水中试
- A^2/O工艺中微生物群落结构分析被引量：6
- 2008年
- 通过PCR-DGGE技术对A2/O工艺中的微生物多样性进行了分析,以细菌和古细菌16s rRNA基因通用引物530F/1490R对A2/O活性污泥中提取的细菌基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物经纯化后用于变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析。结果显示,A2/O工艺中活性污泥的微生物群落非常丰富,在好氧区微生物的种属达到19种,缺氧区为18种,厌氧区为15种;A2/O工艺不同单元都有一些各自的特有种属和共有种属,工艺中的微生物群落演替不明显,微生物群落相似性为71.4%,群落结构较为稳定。
- 马美玲刘永军左丽丽马峰
- 关键词：变性梯度凝胶电泳A^2/O工艺微生物群落结构
- 污水的青海弧菌Q67生物毒性检测及影响因素分析被引量：12
- 2011年
- 应用淡水发光细菌——青海弧菌Q67对氧化沟处理工艺各处理单元进出水的生物急性毒性进行检测,对污水急性毒性检测的影响因素进行了分析.结果表明,水样取回后立即进行发光细菌毒性实验,水样均显示为刺激发光效应,污水毒性被掩盖;将水样放置1 d后进行毒性实验,部分水样显现出抑制发光效应;将污水用0.45μm微滤膜过滤可以使水样的生物毒性更好地显现,提高了毒性检测结果的真实性和准确性;水样灭菌后,生物毒性趋于稳定;采用固相萃取富集污水中的有机物,可以很好地监测污水厂各处理单元进出水中有机物的急性毒性大小.各处理单元EC50值如下:细格栅出水为11.44;氧化沟进水为11.96;氧化沟出水为21.05;二沉池出水为16.06;UV消毒出水为15.17.污水厂的生物毒性主要在氧化沟工艺中去除,但是其工艺对生物毒性的去除十分有限.
- 马晓妍闫志刚刘永军王晓昌
- 关键词：污水急性毒性青海弧菌Q67影响因素
- 通用引物PCR方法在地表水病原菌检测中的应用被引量：18
- 2007年
- 为了探索通用引物PCR方法在地表水病原细菌检测中的应用价值,利用16S rRNA基因的高度保守性,设计并合成细菌的通用引物,采用合成的引物扩增参考菌株及西安市区不同地表水样,并对PCR产物分别进行序列测定及序列同源性分析,同时检测水样中的细菌总数和粪大肠杆菌浓度.结果显示,通用引物扩增4种参考菌株,320 bp处均可得到清晰的电泳条带,其特异性通过序列测定及同源性分析得到进一步验证;通用引物PCR可检出250 ng/L的埃希氏大肠杆菌标准菌株DNA,其PCR检测的灵敏度可达0.275 CFU/mL;用通用引物对西安市区不同地表水样进行PCR扩增,其中河、兴庆湖、大唐芙蓉园北湖、北石桥污水处理厂出水样品320 bp处都得到了清晰的电泳条带,而黑河水样没有条带;与之相对应的粪大肠杆菌群检测结果显示,只有北石桥污水处理厂出水和兴庆湖水样有粪大肠杆菌检出.
- 刘永军张崇淼王晓昌孙茵薛小平
- 关键词：通用引物病原菌地表水
- 兰炭废水中酚类有机物的去除及遗传毒性分析被引量：7
- 2017年
- 采用"物化-生化"组合处理工艺对兰炭废水中酚类物质的去除效果进行研究,并通过蚕豆根尖微核实验对各处理单元出水的综合遗传毒性进行分析。结果表明,酚类物质有明显的遗传毒性和细胞毒性,可通过蚕豆根尖微核实验进行检测(酚类适宜质量浓度为1~50 mg/L);兰炭废水中检测到的13种酚类物质的总质量浓度为3 350mg/L,90%以上在预处理阶段去除,经生化处理及深度处理后几乎全部去除。混凝沉淀处理单元的出水仍然有明显致突变性,但是经过吸附处理后的出水能够满足安全要求。
- 周璐刘永军段婧琦刘羽
- 关键词：兰炭废水酚类物质去除率遗传毒性
- 用mRNA差异显示技术分离盐胁迫下小麦耐盐相关cDNA被引量：10
- 2006年
- 目的用mRNA差异显示技术分离小麦盐胁迫应答cDNA,为进一步研究小麦耐盐机理奠定基础。方法将小麦(Triticum aesticum L.)耐盐品系宝丰7228r种子分别置于含NaC l 0‰和12‰的Hoagland培养液中生长,7d后分别取叶片,提取总RNA并分离出其中的mRNA,通过锚锭引物O ligo dT10GC反转录和9个10核苷酸随机引物进行PCR扩增。结果DDRT-PCR结果显示,有4个差异DNA片段只在盐胁迫的小麦耐盐品系基因组中表达,而在对照中没有出现。这4个差异cDNA片段分别命名为ts01(260 bp),ts02(330 bp),ts03(420 bp),ts04(600 bp)。4个差异cD-NA片段的RNA杂交结果显示,只有ts04存在明显差异,在盐胁迫条件下有杂交斑点而在对照中没有杂交斑点,其余3个cDNA片段在盐胁迫和对照中都没有杂交斑点。进一步将ts04克隆并进行DNA序列测定及同源性分析。结论ts04可能是耐盐相关cDNA片段,该片段核酸序列与麦属抗性相关的肌动蛋白基因有23%同源。
- 刘永军景建洲贾敬芬李振勇郝建国陈刚
- 关键词：小麦MRNA差异显示耐盐性
- 一种环境水体样品中多种肠道病原菌的同时定量检测方法
- 本发明公开了一种环境水体样品中多种肠道病原细菌同时快速定量检测方法，运用肠道病原细菌PCR通用引物，建立实时荧光定量聚合酶链式反应体系，定量测定环境水体中大肠杆菌、霍乱弧菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌的细菌细胞密度，该方法可使水...
- 刘永军王晓昌张崇淼
- 文献传递
- 一种用于回收石油、煤化工废水中油类物质的装置及其操作方法
- 本发明公开了一种用于回收石油、煤化工废水中油类物质的装置及其操作方法，所述装置包括：第一储水箱体内沿废水流动方向依次设置有整流过滤板组、“人”字形聚结板组、斜管沉淀板组和溢油隔板；其中，斜管沉淀板组和溢油隔板之间的区域形...
- 刘兴社刘永军刘喆张爱宁刘磐张婷婷杨富刚张晔
- 文献传递
- 微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝特性被引量：3
- 2010年
- 为了得到高效产微生物絮凝剂的菌种,采用常规的微生物分离方法从活性污泥中分离到31株不同微生物菌株,经过初筛和复筛,共得到6株具有絮凝活性的微生物菌株。以高岭土悬浊液为模拟废水,通过测定菌株对高岭土悬浊液的絮凝率确定出编号为ND-2的菌株絮凝效果最优。取几种不同的污废水检测ND-2菌种的絮凝活性,结果发现,该菌种对高岭土悬浊液以及泥浆水有非常好的絮凝效果,通过测定该菌株在微生物生长各个阶段的絮凝率,可知该菌株达到最大絮凝活性是在微生物生长的稳定期。离心ND-2的发酵液,测定该菌株的发酵液、上清液、菌悬液以及培养基的絮凝活性,结果显示发酵液和菌悬液的絮凝活性较好,由此推断出该菌株起絮凝作用的是微生物细胞本身。
- 史艳丹刘永军
- 关键词：微生物絮凝剂絮凝活性
