崔姗姗
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目转基因生物新品种培育专项更多>>
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- 农杆菌介导大豆未成熟子叶节的遗传转化被引量：1
- 2013年
- 以冀豆7号未成熟子叶节为转化受体,研究外植体取材时间、低温预处理、共培养温度及光照时间对农杆菌介导大豆转化抗性芽的影响。结果表明,以开花后60～66 d进行外植体取材的子叶节产生的抗性芽数量较多;共培养温度26℃,光照时间24 h/d有利于抗性芽产生,而外植体4℃低温预处理不利于抗性芽产生。分析不同品种抗性芽诱导率发现,不同基因型未成熟子叶节抗性芽发生率不同,其中以豫豆22,冀豆7号和品系12的抗性芽诱导率较高。
- 钟磊王林红乔亚科崔姗姗纪展波李桂兰
- 关键词：大豆农杆菌介导
- 黑芥子酶基因pyk10根特异启动子在番茄中的验证
- 2012年
- 黑芥子酶是一类催化芥子油苷水解的同工酶,pyk10是一个在拟南芥根和下胚轴中特异表达的黑芥子酶基因。从拟南芥Columbia生态型基因组中克隆的长度为1 450 bp的pyk10基因启动子片段,以gus基因为报告基因构建了植物表达载体pPykG。通过农杆菌介导法,将pyk10的根特异表达启动子以及gus基因转入了番茄中蔬6号,经PCR检测,转化植株中扩增出pyk10启动子特异性条带。组织化学法检测及定量分析,显示pyk10启动子驱动gus基因在番茄的根部特定表达。
- 崔姗姗乔亚科李桂兰钟磊刘杰王林红
- 关键词：拟南芥GUS基因番茄
- 植酸酶根特异表达载体的构建及大豆转化被引量：3
- 2011年
- 应用PCR方法分别从胡萝卜基因组中扩增出96bp的外展蛋白信号肽编码序列片段,从拟南芥基因组中扩增出1454bp的pyk10启动子片段,用RT-PCR方法从无花果曲霉(Aspergillus ficuum3.4322)中扩增出phyA基因,长1347bp。然后,分别克隆到pMD18-T载体。应用已设计的限制酶切位点,通过5个中间载体将3段DNA片段连接构成2.9kb的表达单元Ppyk10-S-phJA(KSA),将KSA片段插入初始载体pC-GENERAL,构建成植酸酶根特异表达载体pPC-KSA。利用农杆菌介导法将无花果曲霉植酸酶基因phyA转入到栽培大豆品种吉林35中,在大豆转基因植株中正确表达,产生有活性的植酸酶,且能分泌到根外。T3代植株根系分泌植酸酶活性比未转化植株提高了2～4倍。
- 李桂兰乔亚科李明刚崔姗姗乔潇乔坤艳
- 关键词：PHYA基因转基因植酸酶
- 大豆未成熟种子子叶节不定芽再生的初步研究被引量：4
- 2011年
- 以冀豆12和中黄13的未成熟种子子叶节为外植体,研究了6-BA浓度、取材时间和种子发育程度对大豆未成熟种子子叶节不定芽诱导的影响。结果表明:冀豆12最佳取材时间为开花后60～66 d,最佳6-BA浓度为1.0～1.5 mg.L-1,出芽率达96.67%～100%。中黄13最佳取材时间为开花后49～65 d,6-BA浓度为1.5 mg.L-1,出芽率达93.33%～100%。冀豆12和中黄13未成熟种子子叶节的出芽率比成熟种子子叶节分别提高4%和10%。
- 王卢平乔亚科李桂兰钟磊崔姗姗纪展波
- 关键词：大豆
- 农杆菌介导大豆子叶节转化体系优化及转植酸酶基因大豆功能鉴定
- 本研究以品系12，冀豆12和豫豆22三个大豆品种为材料，采用农杆菌介导方法对大豆子叶节进行转化，设计了不同品种、不同共培养光照条件和不同共培养时间的正交试验将植酸酶基因phyA基因转入大豆基因组内，并得到了一批抗性植株。...
- 崔姗姗
- 关键词：转基因大豆子叶节植酸酶基因
- 一种农杆菌转化大豆的方法
- 本发明公开了一种农杆菌转化大豆的方法，包括对干燥的大豆种子用氯气法进行消毒，接种到萌发培养基上萌发，获得无菌苗，切制大豆子叶节，用液体培养基，调制活化的农杆菌菌液，调整pH值，然后侵染子叶节，将子叶节转移到共培养基上，调...
- 李桂兰乔亚科王卢平钟磊崔姗姗
- 一种农杆菌转化大豆的方法
- 本发明公开了一种农杆菌转化大豆的方法，包括对干燥的大豆种子用氯气法进行消毒，接种到萌发培养基上萌发，获得无菌苗，切制大豆子叶节，用液体培养基，调制活化的农杆菌菌液，调整pH值，然后侵染子叶节，将子叶节转移到共培养基上，调...
- 李桂兰乔亚科王卢平钟磊崔姗姗
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