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张旭

作品数:44 被引量:329H指数:10
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:四川省教育厅重点项目四川省教育厅资助科研项目四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 10篇液相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇色谱法
  • 7篇学成
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇枸杞
  • 7篇化学成分
  • 7篇高效液相色谱...
  • 7篇黑果枸杞
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 5篇薄层
  • 5篇薄层色谱
  • 5篇HPLC
  • 5篇HPLC指纹
  • 4篇质谱

机构

  • 44篇成都中医药大...
  • 3篇四川大学
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇西华大学
  • 1篇四川康骨医院
  • 1篇泸县人民医院
  • 1篇成都市药品检...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川斯力健农...
  • 1篇成都市食品药...

作者

  • 44篇张旭
  • 15篇金玲
  • 7篇彭腾
  • 6篇董小萍
  • 6篇邓赟
  • 5篇付燕伟
  • 4篇李莹
  • 4篇骆骄阳
  • 3篇潘晓丽
  • 3篇胡晓梅
  • 2篇李萍
  • 2篇杨明
  • 2篇卞金辉
  • 2篇王曙
  • 2篇杨勇勋
  • 2篇江道峰
  • 2篇万德光
  • 2篇彭成
  • 2篇郭平
  • 2篇吕盼

传媒

  • 9篇亚太传统医药
  • 5篇中国实验方剂...
  • 5篇中药与临床
  • 4篇华西药学杂志
  • 4篇中药材
  • 3篇成都中医药大...
  • 2篇黑龙江医药
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国药房
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科技
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国油脂
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2002
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠道菌群变化对黄芪甲苷的药代动力学影响被引量:3
2021年
探究肠道菌群变化对黄芪甲苷在2型糖尿病大鼠体内的药代动力学影响。前期实验采用高糖高脂饲料联合低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,分为模型组、黄芪甲苷组、小檗碱组及黄芪甲苷与小檗碱联合用药组,每组5只。大鼠灌胃2周后,取其粪便进行肠道菌群16S rRNA测序实验。完成前期实验1 d后,在4组大鼠中开展黄芪甲苷的药代动力学实验。以人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1)为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,采用UPLC-MS/MS测定不同时间点黄芪甲苷血药浓度。采用Waters Acquity UPLC BEH-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-含0.2%甲酸的5 mmol·L^(-1)甲酸胺水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),进样量5μL,柱温40℃;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测。方法经特异性、线性范围、准确度、精密度、稳定性、稀释效应等确证适合用于血浆中黄芪甲苷的测定。绘制血药浓度-时间曲线,并用DAS 3.2.8软件计算相关药代动力学参数。结果显示,黄芪甲苷入血吸收浓度在03.95 h呈正比趋势增长,3.95 h后黄芪甲苷浓度开始逐渐下降,36 h后代谢完全。小檗碱组、黄芪甲苷组、黄芪甲苷与小檗碱联合用药组分别较模型组黄芪甲苷的血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-t)、药峰浓度C_(max)增加,但无显著性差异。提示药物改变肠道菌群后,但并不会必然导致皂苷类成分的药代动力学特征发生变化。
张烨杨春静孟琦张蕾刘丽张旭鄢丹
关键词:黄芪甲苷小檗碱UPLC-MS/MS
响铃草化学成分研究被引量:7
2008年
目的研究响铃草中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法将95%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物上硅胶柱,反复进行柱色谱分离,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定出了10个化合物,分别为催吐萝芙木叶醇(3-氧化-6-羟基紫罗兰醇,Ⅰ)、染料木素(Ⅱ)、对羟基苯甲酸(Ⅲ)、5,7-二羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、硬脂酸(Ⅴ)、二十八烷醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、β-胡萝卜苷(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、Δ5,22豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论该10个化合物均为首次从该植物中分离得到。
张旭龙飞邓赟彭腾李莹董小萍胡晓梅
关键词:染料木素
甘松药材HPLC指纹图谱研究被引量:3
2008年
目的:建立甘松药材HPLC指纹图谱,以便比较完整地反映甘松的内在化学信息,全面评价甘松药材质量,与其他药材进行鉴别。方法:应用HPLC法测定了10批甘松的指纹图谱,甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长288 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃,收集65 min。结果:建立了甘松HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:该方法稳定可靠,信息量大,为甘松药材鉴别和质量评价提供了依据。
李莹董小萍杨勇勋刘俊超骆骄阳张旭
关键词:指纹图谱HPLC
HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb_1、Rg_1的含量被引量:6
2010年
目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果:对生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定。其线性范围分别为0.050~1.000mg·mL-1(r=0.9994)和0.050~1.000mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和98.5%(RSD=2.7%)。结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价。
潘晓丽董小萍骆骄阳张旭
关键词:HPLC生脉饮人参皂苷RB1人参皂苷RG1
桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的HPLC含量测定被引量:4
2019年
目的:建立HPLC同时测定桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的含量测定方法,为其质量控制和评价提供参考。方法:采用InterSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水(B),梯度洗脱(0~20 min,45%~70%A;20~26 min,70%~80%A);流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长276 nm。结果:3种成分均能实现完全分离,且与其他成分分离度良好。3种成分分别在0.280~4.480μg、0.196~3.136μg、0.054~0.865μg范围内呈良好的线性关系,回归系数分别为1.0000、0.9992、0.9992。桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的平均加样回收率(n=6)分别为95.41%、101.02%、101.27%,RSD分别为1.91%、2.31%、1.84%。结论:所用方法操作简便,测定准确,重复性好,可用于桑白皮提取物的质量控制与评价。
魏敏杜鸿灵金玲施翠英张舜杰李秋霞王金兰张旭
关键词:桑白皮提取物HPLC
不同产地桑白皮中7种成分的含量测定及化学计量学评价被引量:13
2020年
目的:建立HPLC法同时测定11个产地21批桑白皮中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑色素、桑根酮D、桑黄酮G、桑皮酮H、桑辛素7种成分的含量,并评价其质量。方法:采用InerSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;变波长检测;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇∶乙腈(2∶3),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;进样量为5μL;柱温为30℃。运用SPSS 20.0和SIMCA-P 11.5分析软件进行聚类分析和主成分分析。结果:7种成分均达到基线分离,各成分线性关系良好(r≥0.9995);平均加样回收率为93.60%~103.44%。21批桑白皮样品可分为2大类,S1、S2、S4、S6号样品的主成分分析综合评分较高,说明药材质量较好。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于桑白皮中7种成分的含量测定,为桑白皮药材的质量评价和控制提供科学依据。
魏敏陀扬凌杜晓月邓琦李仁龙金玲张旭
关键词:桑白皮HPLC聚类分析主成分分析
黑果枸杞色素研究进展被引量:14
2016年
黑果枸杞是我国西北部地区特有的一种耐盐、抗旱性植物,也是目前为止发现原花青素含量最高的植物,此外,还含有丰富的色素成分。就其色素的含量测定、提取工艺、纯化工艺与生理活性进行综述,并提出黑果枸杞色素的开发利用途径,为更好地开发利用黑果枸杞色素资源提供依据。
金玲娄涛涛陈天强张旭
关键词:黑果枸杞色素纯化工艺生理活性
舒筋壮骨丸质量标准研究被引量:3
2008年
目的:建立舒筋壮骨丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舒筋壮骨丸中的补骨脂、三七、当归、香附、续断进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药补骨脂中的补骨脂素进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;补骨脂素进样量在0、04~0.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为98.84,RSD=2.17%。结论:所建标准可用于舒筋壮骨丸的质量控制。
彭腾张旭邓赟
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法补骨脂素
马尾松针叶中挥发油化学成分分析被引量:13
2003年
松针Pine needles又名松叶,为松科松属Pinus植物马尾松、马尾松、黄山松、黑松、油松、云南松、红松等的针叶,俗称松毛、山松须、猪鬃松叶等.<本草纲目>曰:'久服令人不老,轻身益气,主治风湿疮,生毛发,安五脏,守中,不饥延年.'[1]研究表明:针叶具有活血、祛风,燥湿止痒之功,可用于治疗风湿疥癣等疾病[2].松针叶经分析含多种成分.本文采用超临界CO2提取技术对马尾松针叶中化学成分进行了提取,并应用GC-MS联用技术和计算机信息检索法,对萃取物化学组成进行了分离和鉴定,并确定了相对含量,为开发松针药用资源提供了依据.
李萍万德光刘玮琦张旭
关键词:马尾松针叶挥发油化学成分
BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺及其纯化工艺研究被引量:7
2017年
目的:采用BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺,并对其纯化工艺进行研究。方法:采用单因素实验结合BBD-响应面法,对影响渗漉法提取的3个主要因素乙醇浓度、渗漉速度、溶剂倍数进行了优化。通过筛选出吸附性能最好的大孔树脂,对影响其吸附与解析的因素:上样液浓度、上样液pH值、径高比、上样流速、水洗用量、洗脱剂浓度、洗脱剂pH值、洗脱剂流速进行考察,并对色素色价和产率进行测定。结果:最佳工艺是采用pH3.0,20倍量79%乙醇,以1 mL/min的流速进行渗漉提取。采用X-5大孔树脂纯化色素,径高比1:15、色素液浓度0.02 g/mL,上样液pH3.0、上样量90 mL,流速3 mL/min为最佳吸附条件;以5 BV的95%乙醇在pH2.0、流速3 mL/min的条件下洗脱效果最佳,纯化色素产率可达7.33%,色价为21.7,重复性较好,适合于工业化生产。结论:该工艺操作简单、重复性好,节约成本,可为色素大工业生产提供参考。
娄涛涛金玲陀扬凌陈天强张旭
关键词:黑果枸杞色素纯化
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