张旭
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：山西农业大学更多>>
- 发文基金：山西省级财政支农(农机)资金项目山西省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪肺炎支原体在体内外感染性的研究
- 张旭
- 关键词：猪肺炎支原体巢式PCR细胞黏附
- 基于表型性状及SRAP标记的马铃薯遗传多样性评价
- 马铃薯蔬粮兼用、营养价值高,2015年国家农业部将马铃薯列为我国四大粮食作物之一。山西省的地理条件、气候特点均符合马铃薯的生长条件,是马铃薯种植生产的优势产区,但目前山西省主栽马铃薯品种较少、遗传背景狭窄。丰富马铃薯种质...
- 张旭
- 关键词：马铃薯种质资源表型性状SRAP标记
- 文献传递
- 马铃薯SRAP-PCR反应体系优化及验证被引量：7
- 2018年
- 为建立马铃薯最佳的SRAP-PCR反应体系,以马铃薯基因组DNA为模板,采用单因素和正交试验相结合的方法,对影响SRAP-PCR反应体系的5个因素(引物浓度、Mg2+浓度、模板DNA用量、d NTPs浓度和Taq DNA聚合酶用量)进行优化,建立马铃薯优化的SRAP-PCR反应体系。结果表明:马铃薯SRAP-PCR最佳反应体系中模板DNA用量为60 ng,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,d NTPs浓度为0.25 mmol/L,引物浓度为0.60μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为0.75 U。各因素对扩增结果影响依次是:Mg2+浓度>Taq DNA聚合酶用量>模板DNA用量>引物浓度>d NTPs浓度。用6份马铃薯样品DNA对优化体系进行验证,扩增结果清晰稳定,可用于马铃薯遗传多样性分析和遗传图谱构建等研究。
- 张旭赵兴奎耿淑娟彭锁堂段永红
- 关键词：马铃薯SRAP-PCR单因素试验正交设计
- 高粱丝黑穗病抗性基因SRAP标记的初步分析被引量：2
- 2017年
- 为筛选与高粱抗丝黑穗病基因相连锁的SRAP分子标记,实现实验室内对高粱抗病性的选择鉴定,达到真正意义的分子标记辅助育种。选用高粱感病品种三尺三和抗病品种Tx622B为研究材料,观察了其形态学和农艺性状,筛选了具有多态性的SRAP标记。结果表明:高粱品种三尺三与Tx622B的田间性状有明显的差异,三尺三的株高、茎粗、秆高、地面茎节数、穗长、穗节数、穗粒重和千粒质量均高于Tx622B,穗一级分支数高于Tx622B,而小区穗数低于Tx622B。2个品种产量性状的差异达到极显著的水平。筛选出16对在抗感品种间有多态性的引物,可用于高粱抗丝黑穗病基因研究。将为高粱抗丝黑穗病优良品种的筛选、培育提供研究基础。
- 段永红段永红张旭崔福柱孙毅孙毅
- 关键词：高粱丝黑穗病SRAP标记抗性基因
- 植物叶片取样器
- 一种植物叶片取样器，包括手柄(1)、取样杆(2)以及设置于取样杆(2)上的齿部(3)；手柄(1)呈柱形，取样杆(2)与手柄(1)以共轴的方式相互连接，取样杆(2)的外径小于或等于手柄(1)的外径，在取样杆的侧面沿着长度方...
- 段永红渠云芳郝曜山崔福柱张旭司浩浩
- 文献传递
- 药用植物苦参EST-SSR标记的开发及DNA指纹图谱的构建被引量：6
- 2018年
- 为挖掘苦参优异种质资源,利用大宗药材苦参现有的EST资源开发EST-SSR标记,分析不同地理种源苦参的遗传多样性,构建其特有的DNA指纹图谱。通过生物信息学手段对NCBI数据库中苦参EST序列进行SSR查找,利用Primer 5.0软件设计EST-SSR引物,筛选多态性引物检测苦参样本DNA差异,采用UPGMA聚类分析样本的遗传多样性,并构建DNA指纹图谱。经分析得到92条Unigene,从中发掘出126个EST-SSR位点分布于61条Unigene上。SSR检出率为66.30%,平均分布距离为0.512kb;共搜索到61种EST-SSR的重复基元,五核苷酸和六核苷酸重复是主要的重复类型,二者出现频率分别为68.25%和25.40%,没有三核苷酸出现,AAAAT/ATTTT与AAGTGG/CCACTT是五、六核苷酸的优势重复类型;设计出65对苦参的EST-SSR引物,随机合成26对,筛选出18对多态性引物可用于苦参样本遗传多样性分析,共检测出77个等位变异,平均每对引物检测出4.3个基因位点,引物多态性比率为69.2%;聚类分析结果表明:苦参材料首先按照居群聚类,在相似系数为0.73处,供试材料按亲缘关系远近分为5大类,相同或相近产地来源的苦参样本聚为一类,呈现出一定的地域性分布规律;筛选到2对核心引物DYH011与DYH018,构建了苦参样本的DNA指纹图谱,作为对不同产地来源苦参鉴定和溯源的依据。
- 段永红雷海英张旭吴玉香孙毅
- 关键词：苦参EST-SSR指纹图谱
- 产黄青霉菌发酵条件的优化及验证被引量：1
- 2017年
- [目的]产黄青霉菌是一种重要的真菌,广泛用于农业、环境、医疗等方面,其生长和产孢量受发酵条件的影响。为筛选产黄青霉菌最优发酵条件。[方法]本文选取不同的培养基、温度、pH、光周期、紫外线等条件,通过测量菌落的生长速率和产孢量,筛选出产黄青霉菌最优的发酵条件。[结果]SDAY培养基是最适培养基,在温度为25℃、pH为7、光周期为24L、紫外线不照射时最适合产黄青霉菌生长,并验证最优发酵条件。[结论]本研究可为产黄青霉菌的大量生产提供理论依据,为该菌的进一步开发与利用奠定了研究基础。
- 张旭司浩浩梁贝贝段永红田晶
- 关键词：产孢量培养基
- 一种秸秆碎料成型机
- 本实用新型涉及一种秸秆碎料成型机，包括绞碎机构、压方机构、机体和PLC控制器，绞碎机构设置在机体的上部，压方机构设置在机体的下部，并与绞碎机构相通，PIC控制器设置在机体上，PLC控制绞碎机构和压方机构，机体分为绞碎仓和...
- 段永红杨录胜彭锁堂渠云芳吴玉香崔福柱张旭耿淑娟赵兴奎李琳
- 高粱抗丝黑穗病基因SRAP体系优化被引量：4
- 2017年
- 为建立高粱抗丝黑穗病基因最佳的SRAP-PCR反应体系,进一步筛选与抗病基因相关的SRAP标记。本研究采用单因素与正交设计相结合的方法,对影响高粱SRAP-PCR体系的5个因素Taq酶、Mg2+、模板DNA、d NTPs和引物进行优化,以期筛选出最优的高粱抗丝黑穗病基因SRAP-PCR反应体系。研究表明:在优化得到的20μL的高粱SRAP-PCR体系中,模板DNA的用量为20.0 ng,Taq DNA聚合酶的用量为0.14 U,Mg2+的浓度为3.0 mmol/L,d NTPs浓度为0.3 mmol/L,引物的浓度为0.5μmol/L。各因素对反应体系影响大小依次为:引物浓度>DNA用量>Taq DNA聚合酶浓度>Mg2+浓度=d NTPs浓度。本研究将为高粱抗性基因的定位与功能研究提供基础数据与技术支持。
- 段永红渠云芳王铭王长彪司浩浩张旭孙毅
- 关键词：高粱SRAP-PCR正交设计
- 高粱抗丝黑穗病菌4号生理小种SRAP标记分析被引量：3
- 2019年
- 高粱丝黑穗病是全世界普遍存在的重要高粱病害,该病会对高粱穗部的结构造成破坏,导致高粱减产,甚至颗粒无收。为培育高粱抗丝黑穗病新品种,筛选与抗病基因相关的分子标记,实现真正意义上的分子标记辅助选择育种,以高粱感病品种三尺三与抗病品系961541为研究材料,以F2群体为定位群体,采用BSA方法筛选与抗丝黑穗病基因相关的SRAP标记。结果表明,感病亲本三尺三的发病率为37.5%,抗病亲本961541的发病率为0,F1的发病率为0;田间种植的F2群体共211株,其中,感病植株16株,抗病植株195株,发病率为7.58%,F2群体抗感植株比率接近15∶1(χ^2值分别为0.027,0.406),推测4号生理小种受2对非等位基因控制;289对SRAP引物中有119对引物在亲本间表现差异,119对引物中有9对引物在抗感池间表现差异,抗池的条带与抗病材料961541带型一致,感池的条带与感病材料三尺三带型一样。经抗感单株验证,结果显示,仅有1对SRAP引物(Em4/Me6)存在差异。
- 司浩浩段永红孙毅张欢欢张旭
- 关键词：高粱丝黑穗病SRAP标记抗性基因
