您的位置: 专家智库 > >

李鲁华

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:吉林农业大学农学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金引进国际先进农业科技计划吉林省科技厅发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇植物
  • 3篇基因载体
  • 2篇植物转基因
  • 2篇转基因
  • 2篇基因枪
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇大豆
  • 1篇氧化硅
  • 1篇异黄酮
  • 1篇植物遗传
  • 1篇植物遗传转化
  • 1篇乳球菌
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸乳球菌
  • 1篇乳糖
  • 1篇酸乳
  • 1篇凝集
  • 1篇葡聚糖内切酶
  • 1篇转基因方法

机构

  • 8篇吉林农业大学
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 8篇李鲁华
  • 7篇王丕武
  • 4篇曲静
  • 4篇付永平
  • 4篇马建
  • 2篇吕长利
  • 2篇付玉芹
  • 2篇姜大磊
  • 2篇张志发
  • 1篇关淑艳
  • 1篇江源
  • 1篇王云鹏
  • 1篇隋光磊
  • 1篇付玉芹
  • 1篇李夏
  • 1篇魏强
  • 1篇陈子奇
  • 1篇王春艳
  • 1篇孙靖然

传媒

  • 2篇大豆科学
  • 2篇农业机械
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
大豆凝集素le2基因RNA干扰表达载体构建及转化的研究被引量:2
2013年
以构建RNA干扰表达体系,探索改良大豆品质方法为目的,根据GenBank中已知的大豆凝集素le2基因核酸保守序列(AY342212),设计相应引物,克隆le2基因核心保守序列,测序并与原序列比对同源性为99.77%。以质粒p3301-PFNZ-α'作为基础载体,通过亚克隆构建含有RNA干扰元件和bar基因的表达载体pCAMBIA3301-le2RNAi。通过农杆菌转化法将RNA干扰表达载体导入受体大豆吉农28,获得PCR阳性T1代植株5株,种子23粒。研究结果为大豆品质改良奠定了基础。
魏强李鲁华王春艳付永平马建曲静王丕武
关键词:RNA干扰大豆凝集素
基于二氧化硅纳米粒子作为基因载体的植物转基因方法
基于二氧化硅纳米粒子作为基因载体的植物转基因方法,包括基因枪和超声波两种转化方法。将不同尺寸的硅纳米粒子以多聚赖氨酸(PLL)进行表面修饰,构建纳米基因载体,修饰后的纳米粒子能够通过静电作用有效地与基因结合,形成二氧化硅...
付玉芹王丕武李鲁华吕长利
文献传递
纳米粒子介导外源基因在植物中的稳定表达
纳米技术是20世纪90年代所诞生的一门高新技术。近年来,它在生命科学中的研究和应用得到了迅速的发展。当前,这一新的工具已经广泛地应用于动物细胞和医学研究中,例如生物成像,DNA和药物运输,生物传感器等。纳米粒子作为基因载...
李鲁华
关键词:基因载体植物转基因
文献传递
乳酸乳球菌工程菌株遗传稳定性的研究
2012年
本文研究了乳酸乳球菌工程菌株的遗传稳定性。采用工程菌的遗传稳定性通过目的基因的PCR鉴定、重组质粒的酶切鉴定、SDS-PAGE检测和0、10、20、30、40和50代各代菌种发酵生产大豆异黄酮能力进行检测;通过复制平板计数法计算质粒的丢失率。结果表明:工程菌株传代50次后质粒的丢失率为6%;PCR鉴定、重组质粒的酶切鉴定结果显示,重组载体携带目的基因可以传至50代,而未发生丢失;SDS-PAGE检测表明目的基因表达稳定。工程菌株重组质粒在50代内具有良好的遗传稳定性;50代内菌株发酵生产大豆异黄酮的能力没有显著差异;乳糖的浓度对工程菌株的遗传稳定性有一定的影响,在乳糖使用量达到20g/L以上时,有利于重组质粒的稳定性。
张志发王丕武曲静马建李鲁华姜大磊
关键词:乳酸乳球菌大豆异黄酮工程菌株乳糖
Genetic Diversity Analysis of Dominant Middle-late Mature Maize Varieties in Jilin Province被引量:3
2010年
[Objective] The aim was to study the genetic diversity of dominant middle-late mature maize hybrids in Jilin Province by the use of Simple sequence repeats (SSRs) molecular mark.[Method] PCR amplification was carried out based on ten core SSR primers and the amplification products were detected through sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis.[Result] Ten core SSR primers gave clear and stable profiles amplified in samples of 43 maize hybrids.A total of 110 polymorphic amplified fragments were produced by 10 primers.The average number of allele per SSR locus was 11 which varied from 4 to 17.The polymorphism information content (PIC) for the SSR loci ranged from 0.63 to 0.93 with an average of 0.842.Genetic similarities among the 43 maize hybrids varied from 0.664 to 0.918 with an average of 0.774 and those among 30 maize hybrids were greater than 0.85.Combined with the cluster analysis and pedigree origin of 43 maize hybrids,it was found that there were more genetic similarities among the 43 maize hybrids.[Conclusion] The germplasm resources of middle-late mature maize hybrids in Jilin Province were comparatively narrow and waited for innovation.
付玉芹隋光磊关淑艳江源孙靖然李鲁华王丕武
关键词:MAIZESSR
二氧化硅纳米基因载体的制备与性能研究被引量:1
2010年
通过溶胶—凝胶化学方法成功地制备了一种约为500nm的SiO2纳米粒子,并以多聚赖氨酸(PLL)对其进行表面修饰,修饰后的纳米粒子能够有效地与DNA结合,同时可以控制DNA的结合数量,而且能够保护DNA免受DNaseⅠ的降解作用。此二氧化硅纳米基因载体有望代替金粒子通过基因枪转化法实现外源基因在植物细胞中的遗传转化。
付玉芹李鲁华王丕武吕长利付永平王云鹏
关键词:基因载体基因枪植物遗传转化
利用RNA干扰技术提高大豆脂肪含量被引量:1
2012年
利用冻融法将大豆11S球蛋白GY1基因RNA干扰表达载体转入农杆菌EH105中,以大豆"吉农28"为受体,通过农杆菌介导的大豆子叶节转化法导入大豆,获得T1代转基因苗12株,并对得到的转基因植株进行分子生物学鉴定。PCR和Southern杂交检测表明,RNAi植物表达载体p3301-Gy1已成功插入到转基因大豆植株的基因组DNA中;RT-PCR和SDS-PAGE检测结果表明RNA干扰在转录后水平发挥了作用,11S球蛋白表达含量降低;利用BUCHI N-500型近红外谷物分析仪对转化的大豆蛋白质和脂肪含量进行检测,结果转化植株的籽粒蛋白质含量(36.07%)平均降低1.43个百分点,脂肪含量(21.28%)平均提高0.76个百分点。因此,利用RNA干扰技术提高大豆脂肪含量是可行的。
陈子奇李夏王丕武付永平李鲁华马建曲静
关键词:大豆RNA干扰
利用Shuffling技术改良纤维素葡聚糖内切酶(EGI)酶活
2012年
本文以纤维素葡聚糖内切酶基因为基础,利用shuffling改组技术,经过DNaseI降解、PrimerlessPCR、TouchdownPCR对纤维素内切酶基因进行了突变和改组,然后将改组的纤维素内切酶基因插入原核表达载体pET-28a(+)中,构建了重组子突变体库。通过羧甲基纤维素钠(CMC-Na)培养基的分离筛选,得到活性比较高的纤维素葡聚糖酶菌株。对这些菌株通过3,5-二硝基水杨酸法(DNS)进行酶活检测,成功获到比原来酶活高5.75倍的菌株,酶活表达量56.52U/mL,对其诱导表达条件进行优化结果表明在50℃,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)终浓度为0.1mmol/L条件下,酶的产量最高。
姜大磊王丕武曲静马建付永平李鲁华张志发
关键词:IPTG
共1页<1>
聚类工具0