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高燕

作品数:5 被引量:56H指数:2
供职机构:苏州中药研究所更多>>
发文基金:香港保健协会科研基金江苏省中医药管理局资助项目苏州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇纤维化
  • 4篇肺纤维
  • 4篇肺纤维化
  • 2篇小鼠
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩素
  • 2篇博莱霉素
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇生化指标
  • 1篇鼠肺
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性肺纤维...
  • 1篇转导
  • 1篇相关生化

机构

  • 5篇苏州中药研究...
  • 4篇苏州大学

作者

  • 5篇郭次仪
  • 5篇蒋小岗
  • 5篇顾振纶
  • 5篇高燕
  • 2篇贺海彪
  • 2篇郅玲然
  • 1篇曹志飞
  • 1篇周文轩
  • 1篇冯一中
  • 1篇周忠继

传媒

  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄芩素提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用
本发明公开了黄芩素提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用,通过气管内滴注博莱霉素(Bleomycin,BLM)复制小鼠肺纤维化动物模型,首次选用黄芩素提取物作为治疗药物,研究黄芩素提取物对肺纤维化动物肺组织及血清相关生化指...
顾振纶蒋小岗高燕郭次仪周忠继
文献传递
小窝蛋白-1与特发性肺纤维化被引量:7
2009年
小窝蛋白作为小窝膜内的支架蛋白,能够组织和浓缩特异性的脂质,修饰信号转导分子以及负性调控许多信号转导通路和生物过程。生物体内小窝蛋白表达异常可引起疾病,特发性肺纤维化就是其中一种。大量研究表明,小窝蛋白-1在特发性肺纤维化发病过程中表达明显下调,大大降低了其对多条信号传导通路如TGF-β/SMAD、ERK/MAPK、JNK/MAPK和PKC等的负性调控作用,进而导致肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞增殖及表型转化、细胞外基质(ECM)重塑,加速了肺纤维化发病进程。因此该文就小窝蛋白-1在特发性肺纤维化中的作用进行了综述。
高燕顾振纶蒋小岗曹志飞郭次仪
关键词:小窝小窝蛋白小窝蛋白-1特发性肺纤维化信号转导
肺特灵Ⅵ号对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的干预作用及其机制
2010年
目的观察肺特灵Ⅵ号对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的干预作用。方法采用气管内注入博莱霉素法制备小鼠肺纤维化模型。给药28d后处死,计算肺系数;观察肺脏病理形态学改变,并对肺泡炎和肺纤维化程度进行评分;测定小鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)与羟脯氨酸(HYP)等生化指标。结果与模型组相比,肺特灵Ⅵ号各剂量组可明显增加小鼠体质量,降低肺系数,减轻肺泡炎与肺纤维化程度,提高肺组织SOD活性与T-AOC,降低MDA与HYP含量(P<0.05或<0.01)。结论肺特灵Ⅵ号对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化有一定的防治作用。
郅玲然冯一中蒋小岗顾振纶高燕贺海彪郭次仪
关键词:博莱霉素肺纤维化小鼠
肺特灵Ⅲ对博莱霉素致小鼠肺纤维化的影响被引量:1
2010年
目的观察肺特灵Ⅲ对博莱霉素致小鼠肺纤维化的干预作用。方法通过气管内注射博莱霉素制作小鼠肺纤维化模型,给予肺特灵Ⅲ灌胃(ig)治疗14d后,进行肺系数、肺组织病理形态及羟脯氨酸(HYP)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)等血清和肺组织中生化指标水平的测定和分析,观察肺特灵Ⅲ对小鼠肺纤维化的影响。结果经肺特灵Ⅲ治疗后,与模型组相比,各组小鼠肺系数和HYP含量显著降低,小鼠血清中T-AOC增强、MDA含量明显降低,肺组织中GSH含量明显增加,肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻。上述变化均有统计学意义(皆P<0.05或<0.01)。结论肺特灵Ⅲ对博莱霉素致鼠肺纤维化早期病变有一定的治疗作用,其机制可能与抑制炎症细胞的浸润活化、抗氧化作用及抑制胶原的形成有关。
贺海彪蒋小岗顾振纶高燕郅玲然周文轩郭次仪
关键词:肺纤维化博莱霉素小鼠
黄芩素药理学研究新进展被引量:48
2010年
高燕顾振纶蒋小岗郭次仪
关键词:黄芩素药理活性
共1页<1>
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