黄凯
- 作品数：28 被引量：180H指数：8
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省教育厅科学研究项目南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗布麻提取物对STZ糖尿病大鼠肾损害的防护作用被引量：13
- 2010年
- 本文探讨了罗布麻提取物(AV)对STZ大鼠糖尿病肾脏损害的防护作用及部分作用机制。采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型方法,观察8周时大鼠血糖、肾功能、氧化应激等指标以及经AV治疗后的变化。结果显示,糖尿病大鼠的血糖、血尿素氮、24h尿蛋白含量、尿量、肾脏肥大指数、肾皮质MDA含量显著升高;肾皮质SOD、GSH活性显著降低。AV干预治疗组的上述指标得到改善,具有显著性差异。实验结果表明,AV对STZ大鼠糖尿病肾功能有明显的防护作用,其作用可能与抑制肾脏氧化应激作用有关。
- 陈红艳王建华耿淼吴向起严莉黄凯邵丽勉杨新波黄正明
- 关键词：糖尿病血糖肾功能氧化应激
- 人参皂苷对心血管疾病的药理作用和药代动力学特征被引量：19
- 2014年
- 人参皂苷是人参的主要活性成分,其在心血管方面的作用正在被广泛研究。本文简要介绍了人参皂苷对心血管疾病的药理作用及其药代动力学特点。人参皂苷能够控制心律失常,抑制心肌肥厚和心肌细胞凋亡,抑制炎症,保护血管内皮细胞,改善心肌缺血和心肌缺血/再灌注损伤,从而发挥其保护心血管系统的作用。肠道菌群广泛参与人参皂苷的代谢是其代谢特征之一。
- 霍记平黄凯李新刚梅升辉赵志刚
- 关键词：人参皂苷药理作用药代动力学
- 芝麻素对代谢综合征大鼠主动脉内皮功能损伤的保护作用及机制被引量：4
- 2009年
- 目的:观察芝麻素对代谢综合征大鼠主动脉内皮功能损伤的保护作用,探讨其可能机制。方法:高脂高糖诱导大鼠代谢综合征24周,于第9周开始连续口服芝麻素(120,60,30 mg.kg-1.d-1)16周。测血压、血脂、血糖、血清过氧化氢和硝酸盐/亚硝酸盐含量;采用离体灌流系统,观察大鼠主动脉环对累积浓度去氧肾上腺素的收缩反应和对乙酰胆碱及硝普钠诱发的舒张反应;免疫组织化学法观察主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达和硝基酪氨酸(NT)含量。结果:芝麻素明显降低代谢综合征大鼠血压、血脂、血糖;提高主动脉环对乙酰胆碱诱导的舒张反应;上调主动脉eNOS表达,降低NT含量;升高血清硝酸盐/亚硝酸盐和减少过氧化氢含量。结论:芝麻素具有改善代谢综合征大鼠的内皮功能障碍,其机制可能与其降低氧自由基生成,上调主动脉eNOS表达,增加和(或)恢复NO的生物活性有关。
- 杨解人周勇黄凯吴向起
- 关键词：芝麻素代谢综合征主动脉环硝基酪氨酸
- 金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响
- 目的研究金丝桃苷（Hyp）对正常小鼠免疫功能的影响。方法:采用碳廓清实验、溶血素实验及淋巴细胞增殖实验,观察Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果:碳廓清试验,Hyp（12.5mg·kg-1）可显...
- 黄凯杨新波黄正明耿淼陈红艳王建华杨解人
- 关键词：金丝桃苷免疫调节非特异性免疫体液免疫细胞免疫
- 文献传递
- L-芝麻素对代谢综合征大鼠心肌损伤的抑制作用被引量：10
- 2008年
- 目的探讨L-芝麻素对代谢综合征大鼠心肌损伤是否有抑制作用。方法大鼠分正常组、模型组、L-芝麻素(30,60和120mg·kg-1)和辛伐他汀(5mg·kg-1)治疗组,除正常组给予正常饲料外,其余各组给予高脂高糖饲料诱导大鼠代谢综合征。至第9周时,各给药组给予含不同浓度L-芝麻素或辛伐他汀的高脂高糖饲料,每天1次。连续16周后,称体重(BW)、全心湿重(HWW)和左心室湿重(LVWW);取心肌组织测定心肌羟脯氨酸(HYP)、过氧化氢(H2O2)和一氧化氮(NO)含量,及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性;HE染色观察心肌组织病理变化;免疫组化法检测心肌诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达和硝基酪氨酸(NT)含量。结果与正常组比较,模型组BW,HWW和LVWW明显增加,心肌H2O2,HYP和NO含量明显升高,SOD和CAT活性明显降低,iNOS表达和NT含量增多,并出现心肌纤维增粗肥大且排列紊乱、组织中大量炎症细胞和脂肪组织浸润等严重的病理性改变。与模型组比较,L-芝麻素60和120mg·kg-1组及辛伐他汀组BW〔(328±11),(313±10)和(310±10)vs(411±14)g〕,HWW〔(0.94±0.07),(0.86±0.11)和(0.85±0.12)vs(1.21±0.19)g〕和LVWW〔(0.77±0.08),(0.65±0.09)和(0.67±0.06)vs(1.03±0.22)g〕降低,心肌H2O2〔(239±50),(201±35)和(182±39)vs(302±41)mmol·L-1〕,HYP〔(1.09±0.09),(0.95±0.06)和(0.88±0.09)vs(1.21±0.07)mg·g-1蛋白〕和NO含量〔(1.51±0.46),(0.98±0.26)和(0.76±0.37)vs(2.61±0.41)μmol·L-1〕明显下降,SOD〔(71±12),(84±10)和(90±10)vs(49±8)μmo·lmin-1.L-1〕和CAT活性〔(27±8),(34±6)和(36±9)vs(20±4)μmol·L-1〕显著升高;心肌iNOS表达和NT含量减少,病理损伤明显减轻。结论L-芝麻素可抑制代谢综合征大鼠心肌损伤,该作用可能与其抑制氧化应激和提高抗氧化能力有关。
- 黄凯杨解人周勇
- 关键词：代谢综合征心肌氧化性应激
- 金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响
- 目的：研究金丝桃苷(Hyp)对正常小鼠免疫功能的影响。
方法：采用碳廓清实验、溶血素实验及淋巴细胞增殖实验，观察Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。
结果：碳廓清试验，Hyp(1...
- 黄凯杨新波黄正明耿淼陈红艳王建华杨解人
- 关键词：金丝桃苷免疫功能非特异性免疫免疫增强作用
- 文献传递
- 原位超声乳化白内障吸除术
- 1996年
- ３５例３７眼，核硬度为Ⅰ～Ⅱ级１６眼，Ⅲ级１５眼，Ⅳ级６眼，巩膜隧道切口，原位超声乳化晶体核，超声能量设定６０％～８０％，超声乳化时间４５ｓ～３ｍｉｎ４５ｓ（平均１ｍｉｎ５２ｓ），植入５ｍｍ×６ｍｍ椭圆形人工晶体。结果：３０眼（８１．１％）原位超声乳化成功，术后１周视力≥０．５和≥１．０分别为７３．０％≥和５４．１％；术后１～３月随访视力≥０．５和≥１．０者分别为８３．８％和７０．３％。手术主要并发症为角膜内皮水肿（１６．２％）和瞳孔缘损伤。结论：原位超声乳化吸除术联合小切口人工晶体植入术手术时间短，术后散光小。
- 何守志刘铁成李晓陵王红李星星张鲲黄凯
- 关键词：白内障摘除术超声乳化
- 两种急性免疫性肝损伤小鼠模型的对比研究被引量：5
- 2009年
- 目的比较两种急性免疫性肝损伤小鼠模型的肝功能及淋巴因子变化特点和规律,为研究抗肝炎药物提供理想的动物模型。方法选用BCG+LPS和Con-a建立两种免疫性肝损伤模型。以小鼠血清转氨酶水平变化及肝脏病理学检查作为肝损伤判断标准,以ELISA法测定血清中IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α、IFN-r的变化。结果与正常对照组相比,两组模型ALT、AST的活性均显著升高(P<0.01);BCG+LPS组IL-2、IFN-r、TNF-α的含量明显高于正常对照组(P<0.01),但IL-4、IL-10的含量无明显变化;Con-a组IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α、IFN-r的含量均高于正常对照组(P<0.01)。两组模型均出现严重的肝组织病理改变。结论Con-a建立的免疫性肝损伤模型更适用于防治免疫性肝损伤药物的筛选和研究。
- 黄凯杨新波陈红艳耿淼王建华温航远黄正明杨解人
- 关键词：脂多糖卡介苗免疫性肝损伤
- 基于CYP450酶的复方苦参注射液代谢及其与紫杉醇相互作用的研究被引量：2
- 2018年
- 目的基于细胞色素P450酶(CYP450s)的代谢,考察复方苦参注射液体外与紫杉醇的相互作用,为临床应用提供参考。方法将不同体积百分比浓度的复方苦参注射液与CYP2C8同工酶的探针底物紫杉醇及人肝微粒体共同孵育,采用LC-MS/MS检测特异性探针底物代谢物6α-羟基紫杉醇的生成量,计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果复方苦参注射液在0.600g/mL时对CYP2C8的抑制率为100.0%,其IC50值为0.052 8g/mL。结论复方苦参注射液在体外与紫杉醇注射液之间存在基于CYP2C8的代谢性相互作用,为临床应用两药抗肿瘤提供了参考。
- 蔡小军陈艳贺晴陆一张秀红黄凯温浩
- 关键词：紫杉醇复方苦参注射液CYP450酶药物相互作用肝微粒体
- 黄芩苷对大鼠和人肝微粒体CYP450酶的抑制作用被引量：7
- 2016年
- 目的:观察黄芩苷对大鼠/人肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶活性的抑制作用,比较种属差异性,评价其发生药物相互作用的可能性。方法:通过采用体外肝微粒体温孵体系结合特异性探针底物的方法,结合应用LC-MS/MS检测各探针底物的代谢物的生成量,质谱检测条件为电喷雾离子化(ESI)源,选择性反应监测(SRM)扫描方式,色谱分离条件为ZORBAX Eclipse-plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.2 m L·min-1,计算半抑制浓度(IC50)。结果:黄芩苷对大鼠肝微粒体CYP450酶7种亚型均无抑制作用,而对人肝微粒体CYP1A2,CYP2C19和CYP2E1有较弱的抑制作用,IC50分别为39.72,40.91,32.83μmol·L-1。结论:黄芩苷对CYP450酶的抑制作用存在种属差异性,是人CYP1A2,CYP2C19,CYP2E1的弱抑制剂,临床静脉用药时,应注意可能因CYP450酶抑制引起的药物相互作用。
- 黄凯刘志浩贺晴
- 关键词：黄芩苷细胞色素P450酶药物相互作用
