您的位置: 专家智库 > >

陆志明

作品数:28 被引量:114H指数:7
供职机构:成都市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇胰岛
  • 8篇胰岛素
  • 8篇脂肪
  • 7篇游离脂肪
  • 7篇游离脂肪酸
  • 6篇血管
  • 6篇胰岛素抵抗
  • 6篇内皮
  • 5篇血症
  • 5篇酸血症
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 5篇高游离脂肪酸...
  • 4篇动脉
  • 4篇血管内皮
  • 4篇脂肪酸
  • 4篇细胞
  • 4篇肥胖
  • 3篇氧化应激
  • 3篇神经病变

机构

  • 16篇四川大学华西...
  • 10篇成都市第一人...
  • 5篇成都大学
  • 3篇成都中医药大...
  • 2篇南京市中医院
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 26篇陆志明
  • 16篇余叶蓉
  • 11篇张祥迅
  • 5篇符佳
  • 3篇张玄娥
  • 3篇柯柳
  • 3篇胡玲香
  • 3篇徐爱民
  • 2篇程印蓉
  • 2篇谭惠文
  • 2篇唐红
  • 2篇曹颖
  • 2篇吴桐
  • 2篇张勤
  • 2篇李嘉俊
  • 2篇李宏亮
  • 2篇袁南兵
  • 2篇崔西振
  • 2篇戴宗耀
  • 2篇王椿

传媒

  • 4篇四川中医
  • 4篇四川大学学报...
  • 3篇2006年中...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇实用医院临床...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中医杂志
  • 1篇四川医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇全国首届代谢...
  • 1篇2008内分...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四川地区汉族成人超声胰腺体积的变化及其影响因素
2014年
目的:使用三维超声作为测量工具,了解四川地区汉族成人胰腺体积变化情况及影响因素。方法按不同年龄段分层,纳入41-50岁,51-60岁,61-70岁,71岁以上各50例,使用三维超声容积探头行全胰腺扫描,通过VO-CAL软件测量体积。结果三维超声测量平均胰腺体积为(45.79±13.53) cm^3;男性明显大于女性,差异有统计学意义(P〈0.05)。成人40岁以后随着年龄的增加,胰腺体积逐渐缩小。相关分析显示,胰腺体积与BMI呈正相关关系(r=0.188,P〈0.05)。结论四川地区汉族成人胰腺在40岁以后逐渐萎缩,男性胰腺体积明显大于女性,胰腺体积随着体重指数的增加而增加。
袁南兵程印蓉陆志明戴宗耀崔西振李嘉俊
关键词:三维超声VOCAL
电针改善肥胖大鼠胰岛素抵抗作用及其机制研究被引量:10
2008年
目的:研究电针改善肥胖大鼠胰岛素抵抗及其作用机制。方法:将实验大鼠随机分组后建立胰岛素抵抗动物模型,干预后采用高胰岛素正常血糖钳夹试验评价各组胰岛素抵抗情况。结果:针刺4周后Ⅰ组大鼠血浆TG水平明显下降;血浆FFA水平亦有所下降;GIR值介于NC组与F组之间,其与F组GIR值差别有统计学意义。结论:电针治疗具有改善高脂饮食所致肥胖,减轻胰岛素抵抗的作用。其机制很可能与改善肥胖大鼠腹腔脂肪堆积,脂代谢紊乱,降低血浆TG及FFA水平,有密切关系。
符佳陆志明张彩荣徐爱民左望充邱雄胡玲香
关键词:胰岛素抵抗肥胖大鼠电针疗法
无功能肾上腺皮质腺癌三例误诊分析
2003年
陆志明余叶蓉刘玉平
关键词:肾上腺皮质腺癌
大鼠胰腺离体灌注技术的建立被引量:2
2007年
目的建立大鼠离体胰腺灌注技术。方法采用大鼠离体胰腺灌注技术对10只高脂肥胖大鼠胰岛β细胞功能进行研究。结果6只大鼠符合胰腺整体灌注胰腺完整性的评定标准:(1)在整个灌注期间灌注压保持在(70±5)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)。(2)灌注结束后检测分离的胰腺十二指肠组织块,均存在十二指肠蠕动活性。(3)持续精氨酸刺激较持续高糖刺激胰岛素分泌幅度明显增高[最大胰岛素分泌率:(987±100)μU/min vs(545±50)μU/min,P<0.05;平均胰岛素分泌率:(544±73)μU/min vs (260±28)μU/min,P<0.05]。结论成功建立了大鼠胰腺整体灌注技术,此技术可用于大鼠离体胰岛β细胞功能研究。
赵乃倩余叶蓉谭惠文陆志明张祥迅李军杰
中药复方制剂对2型糖尿病患者肱动脉血管内皮功能的影响
2005年
目的:用高频超声评价中药复方制剂对2型糖尿病(DM)患者血管内皮功能(EDD)的改善作用。方法:以黄芪、川芎小复方制剂治疗2型糖尿病患者21例,疗程6个月;采用高频超声分别检测基础状态(D_0)、反应性充血状态(D_1)、含服硝酸甘油3~5分钟时(D_2)肱动脉内径的变化。结果:2型糖尿病患者肱动脉血流介导的 EDD 中药治疗后较治疗前明显改善(P<0.01);治疗前后肱动脉对硝酸甘油的反应无变化(P>0.05)。结论:中药复方制剂能有效改善2型糖尿病患者的 EDD;高频超声可用于2型糖尿病患者的 EDD 检测及药物疗效的评估。
郭津含唐红陆志明余叶蓉
关键词:中药复方制剂肱动脉血管内皮功能短暂脑缺血发作DM
黄芪、川芎小复方制剂对伴微量白蛋白尿的2型糖尿病患者血管内皮细胞保护作用及其机制研究被引量:7
2005年
目的研究黄芪、川芎小复方制剂对伴微量白蛋白尿的2型糖尿病患者尿白蛋白排出量以及血管内皮细胞功能的影响,并探索其可能的机理。方法对伴微量白蛋白尿的21名2型糖尿病患者给予黄芪、川芎小复方制剂150ml/d,疗程半年。比较治疗前后内皮依赖性血管舒张功能(反应性充血时肱动脉内径变化率,EDV)以及非内皮依赖性血管舒张功能(舌下含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化率,EIV)的变化以及颈总动脉内膜-中层厚度的变化。并观察治疗前后血浆丙二醛(MDA)浓度,血浆C反应蛋白(CRP)浓度及组织纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)活性的变化。结果中药治疗半年后,患者尿白蛋白/肌酐值明显下降,内皮依赖性血管舒张功能改善,血浆PAI-1活性、MDA水平以及CRP浓度亦较治疗前降低,但颈总动脉内膜-中层厚度与EIV治疗前后无明显变化。偏相关分析显示:MDA与EDV呈显著负相关关系;相关分析提示:CRP与EDV也呈显著负相关关系。结论黄芪、川芎小复方制剂可能通过抗炎、抗氧化、改善血浆凝血纤溶状态等药理机制,使伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者尿蛋白排出减少,并使血管内皮细胞功能改善。
陆志明余叶蓉唐红张祥迅
关键词:微量白蛋白尿川芎
三维超声测量胰腺体积的研究
2015年
目的通过和CT胰腺体积测量比较,探索三维超声测量胰腺体积的可行性和准确性。方法 2010年1月-2011年5月按照纳入和排除标准纳入40岁以上成人40例,分别使用三维超声和增强对比CT进行全胰腺扫描,使用相应软件测量胰腺体积。结果三维超声测得的胰腺体积[(45.70±11.19)cm3]明显较CT测量值[(47.23±11.23)cm3]低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。三维超声与CT测量值呈正相关关系(组内相关系数=0.988,P<0.05);两种测量方法的平均误差为(-3.41±2.72)%,其95%的一致性限度为(-8.74%,1.92%)。结论三维超声是测量胰腺体积的一种有效工具,可在一定程度上替代CT测量。
陆志明程印蓉袁南兵戴宗耀崔西振李嘉俊
关键词:三维超声CT
高游离脂肪酸选择性抑制大鼠血管内皮细胞Akt介导eNOS磷酸化水平及基因表达的体内研究
目的:研究高游离脂肪酸(FFA)血症对大鼠血管内皮细胞胰岛素信号通路(P13K-eNOS)影响及及机理,探讨高FFA血症在代谢性综合征患者大血管病变发生发展中的作用。方法:将6-8周SD雄性大鼠60只,重量250~300...
李宏亮余叶蓉陆志明刘洪张玄娥柯柳张祥迅
文献传递
非肥胖、糖耐量正常的2型糖尿病一级亲属胰岛素分泌功能和胰岛素敏感性研究
目的:研究非肥胖、糖耐量正常的2型糖尿病一级亲属β细胞分泌功能和胰岛素敏感性,为防止其发生2型糖尿病提供依据。方法:研究对象包括糖耐量正常的2型糖尿病患者一级亲属、初发2型糖尿病以及正常对照三组。所有纳入对象BMI 17...
王椿余叶蓉谭惠文喻红玲金菊英索立霞陆志明李宏亮张祥迅
文献传递
胰岛素抵抗与凝血、纤溶功能异常的关系被引量:13
2003年
胰岛素抵抗 (IR)是缺血性心脑血管疾病的独立危险因素。凝血、纤溶异常是IR的重要病理组成部分 ,对于心血管疾病的发生、发展有着重要的意义。在IR状态下 ,脂肪组织合成的纤溶酶原激活物抑制因子 1(PAI 1)增多 ,同时因血管内皮细胞功能受损 ,一氧化氮 (NO)生成减少。使机体处于高凝血、低纤溶状态 ,促使动脉粥样硬化的发生。当B细胞功能失代偿而血糖升高后 ,机体糖基化终末产物 (AGE)生成增加 ,血管内皮细胞的损伤加重 ,凝血、纤溶异常进一步发展 ,加速动脉粥样硬化的形成。因此 ,深入研究IR状态下的凝血、纤溶异常及针对性治疗具有重要的临床意义。
陆志明余叶蓉
关键词:胰岛素抵抗纤溶酶原激活物抑制因子-1一氧化氮凝血纤溶
共3页<123>
聚类工具0