刘海洋
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：西南大学药学院现代生物医药研究所更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家科技重大专项重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 西罗莫司酯化物对肾癌细胞系786-0的抑制作用及其机制初探被引量：3
- 2014年
- 目的:研究西罗莫司酯化物(Temsirolimus)对肾癌细胞786-0增殖与凋亡的影响,并探讨分子作用机制.方法:采用显微镜形态学观察和MTT法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪分析用药48h后肾癌细胞周期变化和细胞凋亡率;Western免疫印迹法检测P70S6K,4EBP-1蛋白水平表达变化.结果:西罗莫司酯化物作用786-0细胞的IC50=3.31μmol/L;给药48h后,细胞明显阻滞于G0/G1期,G2/M期细胞比例减少,细胞凋亡率增加;肾癌786-0细胞中P70S6K和4EBP-1蛋白的磷酸化水平明显下降.结论:西罗莫司酯化物能显著抑制肾癌细胞786-0的细胞增殖作用,阻滞细胞周期于G0/G1期且诱导细胞凋亡,其机制可能与P70S6K和4EBP-1磷酸化相关.
- 胡昌华李彦杰刘海洋袁雪邹祥
- 关键词：肾癌细胞增殖抑制细胞周期P70S6K
- 西罗莫司酯化物(Temsirolimus)体外抗肿瘤药效及其机制探索
- 背景:
癌症，即恶性肿瘤，一直以来威胁着人类健康，也是人类疾病中致死率高的疾病之一。在癌症的治疗中，细胞毒类化学药物一直占据着肿瘤药物化疗市场的主体。细胞毒类抗肿瘤药物是指能够直接杀伤肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长、增...
- 刘海洋
- 关键词：细胞周期肿瘤细胞
- 文献传递
- 他汀类药物治疗阿尔茨海默病的非降脂作用新机制被引量：9
- 2010年
- 目的介绍他汀类药物近年来在阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)治疗中的非降脂作用新机制。方法以近年来国内外的代表性文献为依据,对与AD相关的他汀类药物作用机制进行分析、整理和总结。结果他汀类药物可有效降低AD的发生和发展,其治疗机制并不完全依赖于降脂效果,可能涉及到调节异戊烯化水平减少β淀粉样蛋白(Aβ)生成,上调与认知功能相关的神经受体,改善血管内皮功能,缓解Aβ对细胞的氧化损伤以及免疫调节等非降脂作用。结论他汀类药物的非降脂作用可能在阿尔茨海默病的预防和治疗过程中发挥着重要作用。
- 付婕琴刘海洋胡昌华
- 关键词：阿尔茨海默病他汀类药物神经受体血管功能
- 结肠癌细胞系LHX6基因启动子甲基化检测与分析被引量：1
- 2013年
- 为探讨结肠癌细胞SW480和HT-29中LHX6基因启动子区CpG岛的甲基化状态,分析去甲基化与结肠癌细胞增殖的关系,用甲基化特异性PCR对SW480和HT-29细胞的LHX6基因启动子区域CpG岛进行检测,对比经5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理后两株细胞该区域甲基化水平之间的差异,用(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,噻唑蓝)(MTT)法检测5-Aza-CdR对其增殖的影响,观察5-Aza-CdR对细胞形态的影响.结果表明,SW480与HT-29细胞的LHX6基因启动子区域CpG岛均存在甲基化,分别为41.9%和28.6%;经5-Aza-CdR处理后,SW480甲基化率由41.4%降低到39.7%,HT-29甲基化率由27.4%降低至18.5%(p<0.05);两株细胞的增殖明显被抑制.结肠癌细胞系SW480和HT-29的LHX6基因均存在不同程度的甲基化,研究结果为LHX6可能作为结肠癌肿瘤检测的新分子靶标奠定基础.
- 刘海洋李彦杰吴宗辉胡昌华
- 关键词：结肠癌细胞5-AZA-CDR甲基化特异性PCR
