孙丽
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- 大鼠脑缺血再灌注致tTG、caspase-3因子的表达变化及与Cystamine的关系
- 目的研究大鼠全脑缺血再灌注损伤致组织型转谷氨酰胺酶/(tTG/)、半胱氨酸天冬酶-3/(caspase-3/)的表达变化及其与Cystamine/(胱氨酸/)的关系,从而探讨脑缺血时Cystamine可能的抗凋亡神经保护...
- 孙丽
- 关键词：CYSTAMINE全脑缺血再灌注损伤组织型转谷氨酰胺酶
- 文献传递
- Cystamine对大鼠脑缺血再灌注后tTG表达的影响
- 2010年
- 目的研究胱氨酸(Cystamine)对全脑缺血再灌注损伤后大鼠海马组织型转谷氨酰胺酶(tTG)表达的影响。方法用四血管阻断法制作大鼠全脑缺血再灌注模型。将SD大鼠随机分为假手术组(n=8),全脑缺血组(n=48)及全脑缺血治疗组(n=48),全脑缺血组和全脑缺血治疗组按照缺血再灌注时间点的不同再将大鼠随机分为6h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d六个亚组,每个亚组8只。全脑缺血治疗组大鼠给予Cystamine腹腔注射(0.15 mg/g),全脑缺血组和假手术组大鼠给予生理盐水腹腔注射。TUNEL染色法观察细胞凋亡水平的变化,免疫组织化学方法分析再灌注后不同时间点海马CA1区tTG表达水平的变化。另取52只大鼠随机分为假手术组(n=4)、全脑缺血组(n=24)及全脑缺血治疗组(n=24),全脑缺血组和全脑缺血治疗组按照不同时间点每个亚组4只,免疫印迹方法测定tTG的表达。结果缺血组再灌注24 h后TUNEL阳性细胞明显增加,1、3、5、7 d亚组与假手术组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与缺血组相比,在1、3、5、7 d相应时间点亚组TUNEL阳性细胞数减少(P<0.05)。治疗组海马CA1区tTG平均阳性细胞数于全脑缺血后12 h开始下降,3、5、7 d亚组均明显低于缺血组(P<0.05)。治疗组海马tTG蛋白水平于缺血再灌注后1 d开始降低,3、5和7 d亚组显著低于缺血组(P<0.05)。结论 Cystamine可以降低大鼠全脑缺血再灌注后海马CA1区tTG的表达,从而对神经元细胞起到一定的保护作用。
- 孙丽李云朱美蓉亓蕾
- 关键词：胱氨酸脑缺血再灌注损伤组织型转谷氨酰胺酶
