岳珊珊
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 普拉格雷的合成
- 2013年
- 目的合成普拉格雷。方法邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂,然后和环丙基甲酸甲酯反应得到环丙基-2-氟苄基酮,经无溶剂溴化反应得到α-环丙羰基-2-氟苄基溴,再与5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮缩合、乙酰化得到普拉格雷。结果该方法普拉格雷的总收率为35%。结论此工艺收率高、成本低、易于工业化。
- 李进都吴军军岳珊珊常森
- 关键词：无溶剂条件
- 一类普拉格雷中间体的制备方法
- 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法，其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于：克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现，难于分离，给普拉...
- 李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
- 文献传递
- 普拉格雷的合成被引量：4
- 2014年
- 邻氟苯乙酸乙酯经溴化得2-溴-2-邻氟苯基乙酸乙酯(2),2与2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(3)缩合再经格氏反应制得2-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]-吡啶(5),5经脱保护和乙酰化得普拉格雷,总收率48%(以3计)。
- 王相泉岳珊珊李进都常森孙铁民
- 关键词：抗凝血药
- 普拉格雷中间体的一种晶型
- 本发明涉及普拉格雷中间体的一种晶型，其特征在于其粉末X-射线衍射（PXRD）图在9.0±0.2、14.75±0.2、18.19±0.2和36.9±0.2°2θ处具有峰，通过本晶型有效地纯化了中间体I，大大降低了普拉格雷纯...
- 李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
- 文献传递
- 普拉格雷中间体的一种晶型
- 本发明涉及普拉格雷中间体的一种晶型，其特征在于其粉末X-射线衍射（PXRD）图在9.0±0.2、14.75±0.2、18.19±0.2和36.9±0.2°2θ处具有峰，通过本晶型有效地纯化了中间体I，大大降低了普拉格雷纯...
- 李进都岳珊珊吴军军常森郑忠辉
- 文献传递
