张永强
- 作品数：25 被引量：0H指数：0
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 吴茱萸碱类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。DNA拓扑异构酶I在肿瘤细胞中含量大大高于正常组织，该酶的抑制剂现已被美国NCI列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。本发明的目的在于通过对吴茱萸碱进行结构修饰，得到一类具有较强抗肿瘤活性的吴茱萸碱...
- 盛春泉张万年董国强王胜正缪震元姚建忠张永强祝令建庄春林
- 4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一类4-位取代蒽并[1,2-c][1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构通式如式I所示。本发明的还提供了上述的4-位取代蒽并[1,2-c][1,2...
- 张万年董国强盛春泉方堃缪震元姚建忠刘杨王胜正张永强
- 文献传递
- 艾迪康唑的光学异构体及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三唑醇类抗真菌候选药物的光学异构体。本发明提供了一种具有如下化学结构式的三氮唑醇类化合物的光学异构体及其盐类，其中的C3位羟基为R构型或S构型：<Image file="DDA0000...
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- 取代苯并呫吨酮类化合物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类新的苯并呫吨酮类化合物及其在制药中的应用。苯并呫吨酮类衍生物是近年来发现的一类全新结构的拓扑异构酶I抑制剂，具有明显的细胞增殖抑制活性。本发明提供了一类新的苯并呫吨酮类化合物及其药用盐...
- 张万年缪震元程鹏飞盛春泉姚建忠祝令建张永强郭巍刘文锋庄春林
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- 一类HDACs和MDM2双靶点抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)和MDM2双靶点抑制剂及其制备方法和应用，该类化合物是通过HDAC抑制剂(SAHA，CI‑994)和MDM2抑制剂(Nutlin‑3，RG7112)的功能性基团拼接而来。其优点...
- 盛春泉王卫何世鹏张永强董国强武善超
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- 吴茱萸碱类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。DNA拓扑异构酶I在肿瘤细胞中含量大大高于正常组织，该酶的抑制剂现已被美国NCI列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。本发明的目的在于通过对吴茱萸碱进行结构修饰，得到一类具有较强抗肿瘤活性的吴茱萸碱...
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- 硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如式(I)所示，包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明的化合物可作为p53-MDM2蛋白相互作用小...
- 张万年缪震元庄春林盛春泉祝令建张永强姚建忠郭子照
- 高喜树碱类抗肿瘤化合物的构效关系研究
- ＜正＞高喜树碱是近年来由天然喜树碱结构改造获得的具有新药开发价值的一类新型抗肿瘤化合物,先后获得高喜树碱喹啉环取代的化合物diflomotecan和elomotecan进入临床研究分别用于治疗敏感性小细胞肺癌和晚期恶性实...
- 缪震元盛春泉郭巍刘文锋祝令建张永强游亮姚建忠张万年
- 关键词：抗肿瘤构效关系
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- 硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途。本发明化合物结构如式(I)所示，包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明的化合物可作为p53-MDM2蛋白相互作用小...
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- 冬凌草甲素衍生物及其制备方法和药物组合物与应用
- 一种冬凌草甲素衍生物及其制备方法和药物组合物与应用，其中，冬凌草甲素衍生物为具有<Image file="DDA0004456643190000011.GIF" he="237" imgContent="drawing"...
- 缪震元庄春林张万年张永强吴岳林叶爽李墨晨轩王传浩张晏铭杨航王勇闯
