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雍建平

作品数:61 被引量:127H指数:7
供职机构:中国科学院福建物质结构研究所更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 4篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 8篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 22篇活性
  • 19篇衍生物
  • 16篇甘草
  • 13篇化合物
  • 13篇甘草次酸
  • 12篇先导化合物
  • 8篇量子化学
  • 8篇量子化学计算
  • 8篇化学计算
  • 8篇病毒
  • 7篇单纯疱疹
  • 7篇单纯疱疹病毒
  • 7篇疱疹
  • 7篇酰胺
  • 7篇活性研究
  • 6篇药物
  • 6篇氨酸
  • 5篇酰胺衍生物
  • 5篇抗炎
  • 5篇抗炎活性

机构

  • 26篇宁夏医科大学
  • 21篇中国科学院新...
  • 18篇中国科学院福...
  • 11篇内蒙古民族大...
  • 5篇宁夏大学
  • 4篇天津药物研究...
  • 3篇山东大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇安阳工学院

作者

  • 61篇雍建平
  • 15篇卢灿忠
  • 13篇李久明
  • 5篇刘利军
  • 5篇王建武
  • 4篇阿吉艾克拜尔...
  • 4篇张士俊
  • 4篇汤立达
  • 4篇徐为人
  • 4篇王玉丽
  • 3篇赵巍
  • 3篇汪岭
  • 2篇任晓文
  • 2篇陈玉花
  • 2篇赵江瑜
  • 2篇吴楠
  • 2篇阿吉尔克拜尔...
  • 2篇姬晓灵
  • 2篇张毓洪
  • 2篇林健博

传媒

  • 9篇时珍国医国药
  • 4篇光谱实验室
  • 4篇计算机与应用...
  • 3篇有机化学
  • 3篇农药
  • 3篇宁夏工程技术
  • 2篇中草药
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇合成化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇现代农药
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 16篇2011
  • 8篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇1900
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-(4-羟基-苯基)-甘草次酸酰胺的合成被引量:1
2011年
以18β-甘草次酸和4-氨基苯酚为原料,在N,N′-二环己基碳二酰亚胺(DCC),1-羟基苯并三唑(HOBt)/4-N,N-甲基吡啶(DMAP),N-甲基吗啉(NMM)作用下合成了N-(4-羟基-苯基)-甘草次酸酰胺,通过DCC、DCC/HOBt催化有机酸形成酯、酰胺反应的历程解释了在DCC/HOBt催化体系中目标化合物产率高的原因,同时通过4-氨基苯酚在碱性环境中结构的变化及苯环上取代基的特性解释了标题化合物为主产物的原因。所合成的化合物通过IR,1H NMR,MS等方法进行了表征。
雍建平赵巍
关键词:甘草次酸酰胺衍生物反应机理
蓖麻碱的提取纯化及结构表征被引量:3
2013年
采用传统的溶剂提取柱分离技术从蓖麻饼粕中分离纯化了蓖麻碱,采用RP-HPLC检测了其纯度(99.9%)。通过IR,1H NMR,TOF-MS对其进行了表征,接着在DFT-B3LYP/6-311+G(d)水平下进行了量子化学计算,计算了其单点能、前线轨道能量、结构参数及电荷分布。
李久明雍建平
关键词:纯化
N-[(Z)-2-氰基亚胺-1,3-噻唑-3-基]-4-溴苯甲酰胺的合成、晶体结构及量子化学计算
2011年
含噻唑(噻唑烷)杂环的化合物具有广谱的抑菌、杀虫,抗癌、抗肿瘤等活性,因此设计合成含噻唑(噻唑烷)杂环的新化合物成为当今药物设计合成的热点。鉴于此,本研究以(Z)-2-氰基亚胺-1,3-噻唑烷和4-溴苯甲酰氯为原料,在丙酮和三乙胺体系中合成了标题化合物,采用IR、~1H NMR分析方法对其进行了表征。并采用X射线衍射(XRD)测定了其晶体结构,为单斜晶系,P2_(1/c)空间群,晶胞参数:a=16.579(3)A,b=5.6471(11)A,c=13.611(3)A;α=90°,β=112.91(3)°,γ=90°,Z=4,M_r=310.17,D_c=1.755Mg/m^3,F(000)=616,μ=3.67mm^(-1),R_1=0.037,ωR_2=0.108。接着采用量子化学理论,在DFT-B3LYP/6-311G(d,p)基组下计算了该化合物的优化结构参数、电荷分布、分子总能量及前线轨道能量,为标题化合物的深入研究提供了理论依据。
雍建平李久明汪玲
关键词:量子化学计算
甘草酸及其衍生物的活性研究进展被引量:3
2010年
甘草酸是甘草中的重要成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性.综述了近年来国内外专家对甘草酸及其衍生物的药理活性研究新进展.
雍建平阿吉艾克拜尔.艾萨
关键词:甘草酸衍生物药理活性
一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A_3,B型流感病毒和单纯I,II型疱疹病毒活性研究被引量:10
2008年
从新疆一枝蒿中分离得到了单体化合物一枝蒿酮酸,然后以一枝蒿酮酸和有机胺为原料,在偶联剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了13种未见文献报道的一枝蒿酮酸酰胺衍生物2a~2m.所合成的化合物经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对化合物2a~2m进行初步的体外抗A3,B型流感病毒和单纯I,II型疱疹病毒活性研究.初步试验结果表明化合物2a同时具有抗A3,B型流感病毒活性,而且抗B型流感病毒活性比母体化合物的活性较高.化合物2d的抗B型流感病毒活性比母体化合物高16倍,化合物2e同时具有较强的抗单纯I,II型疱疹病毒活性.
雍建平阿吉艾克拜尔·艾萨
关键词:流感病毒单纯疱疹病毒活性研究
一枝蒿酮酸衍生物及其用途
本发明涉及一种一枝蒿酮酸衍生物及其用途,是以从药用植物新疆一枝蒿中分离得到的母核兼奥和倍半萜的多官能团的单体化合物一枝蒿酮酸为母体化合物,通过对一枝蒿酮酸单体化合物进行结构修饰,以寻找高活性的以天然产物为母体化合物的抗病...
阿吉尔克拜尔·艾萨雍建平林健博
文献传递
梨小食心虫性信息素的简便合成
2011年
[目的]以廉价、易得的原料合成梨小食心虫性信息素(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯。[结果]以35.9%的总收率合成了梨小食心虫性信息素(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,GC分析结果表明顺反异构体比例为87/13。将所得的顺反异构体混合物在亚硝酸钠和硝酸体系中经构型转化得到顺反比例为23/77的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,产物结构经IR、1H NMR等方法确证。[结论]该路线简洁且比大多数文献报道的方法产率略高,值得借鉴。
李久明雍建平黄风兰孙丽美王晓辉肖天梅陈玉花
关键词:梨小食心虫性信息素
新型抗炎药——甘草次酸异噁唑衍生物的合成研究
甘草次酸是中药甘草中的活性成分之一.具有抗炎、止痛、抗病毒、抗癌、抗艾滋病毒等活性.但是临床上应用该药常伴有假醛固酮增多症副作用,表现为患者长期用药后出现水肿、湿疹低血钾等现象,限制了其在临床上的应用.因此有目的的修饰其...
雍建平
关键词:中药甘草次酸酰胺衍生物合成工艺抗炎活性
一枝蒿酮酸苄酯类衍生物的合成、体外抗流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究被引量:5
2009年
为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和取代苄醇为原料.在偶联剂DCC/DMAP的作用下,合成了10种一枝蒿酮酸苄酯衍生物2a~2j,所合成的化合物均经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对所合成的化合物2a~2j进行了初步的体外抗A,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究,结果表明:大部分化合物对A,B型流感病毒具有较强的抑制活性,其中化合物2e抑制A3,B型流感病毒的IC50值分别为5.5,5.5μmol/L,化合物2i抑制A型流感病毒IC50值为:7.8μmol/L,化合物2e和2i可作为抗流感病毒的先导化合物;大部分化合物在0.1μg/mL浓度下对Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒具有显著的抑制活性.
雍建平阿吉艾克拜尔.艾萨聂礼飞
关键词:流感病毒单纯疱疹病毒活性研究
Lewis酸性离子液体bmimPF_6催化合成乙酸异戊酯被引量:7
2011年
采用吡啶红外光谱探针法测定了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bm imPF6)的酸性,并将该Lew is酸作为催化剂用于乙酸与异戊醇合成乙酸异戊酯的反应,探讨了酸醇物质的量比、离子液体用量、反应时间及离子液体循环使用次数对酯收率的影响。结果表明,酸醇物质的量比为1.2∶1,bm imPF6用量为反应物质量的12.5%,反应温度为110℃,反应时间为2.0 h时,酯收率可达72.2%。反应产物与离子液体采用倾倒法即可分离,bm imPF6经真空干燥后循环使用4次,催化活性没有显著降低。
郑永军郁有祝雍建平魏彦宽
关键词:香料乙酸异戊酯离子液体催化酯化
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