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文献类型

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领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇纤维化
  • 2篇基因
  • 2篇肺纤维
  • 2篇肺纤维化
  • 2篇分子
  • 2篇分子靶
  • 2篇分子靶点
  • 2篇靶点
  • 2篇表达基因
  • 2篇差异表达基因
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  • 1篇转录因子
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因芯片
  • 1篇TGF-Β
  • 1篇BRB
  • 1篇C57小鼠
  • 1篇博来霉素

机构

  • 2篇苏州大学
  • 1篇苏州中药研究...

作者

  • 2篇黄冬冬
  • 1篇郭次仪
  • 1篇蒋小岗
  • 1篇王尉平
  • 1篇周文轩
  • 1篇顾振纶

传媒

  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基于BRB-ArrayTools挖掘与TGF-β致肺纤维化疾病的相关分子靶点
目的:基于生物信息学方法在两种肺纤维化疾病模型中探寻TGF-β致肺纤维化疾病的分子靶点。 方法:运用BRB-ArrayTools软件,从TGF-β作用肺成纤维细胞基因芯片数据集GSE1724和BLM作用C57...
黄冬冬
关键词:基因芯片肺纤维化差异表达基因TGF-Β
文献传递
博来霉素致C57小鼠肺纤维化分子靶点的探寻
2010年
目的探寻博来霉素(BLM)致C57小鼠肺纤维化分子靶点。方法应用BRB-ArrayTools软件中justR-MA算法分析BLM(实验组)和生理盐水(对照组)作用于C57小鼠1、3、14d后肺组织基因表达谱数据集GSE485,找出差异表达基因;应用DAVID在线工具对这些基因进行功能聚类,结合《京都基因与基因组百科全书》和BioCar-ta进行生物学通路分析;应用MSigDB搜寻[-2kb,2kb]区域富集的转录因子结合位点。结果分别筛选出190、345、527个差异表达基因;按功能显著聚集的有趋化因子、膜蛋白、血清蛋白、补体成分、免疫球蛋白、钙黏蛋白、基质金属蛋白酶、前胶原类;受调控的有Toll样受体、CCR5、ECM受体、补体途径、TGF-β生物学通路;富集度较高的有AP1、SRF、NFKAPPAB转录因子。结论 AP1、SRF和RhoA可能是BLM致C57小鼠肺纤维化的分子靶点。
黄冬冬王尉平顾振纶蒋小岗周文轩郭次仪
关键词:博来霉素肺纤维化差异表达基因转录因子小鼠
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