刘鹏飞
- 作品数:6 被引量:18H指数:3
- 供职机构:首都医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 短波长单色光干预形觉剥夺性近视发展的实验研究被引量:3
- 2013年
- 不同波长的光刺激对眼球的生长发育有不同的影响,其中短波长的蓝光发挥抑制作用.研究能否用蓝光刺激来干扰近视的进展对近视的防治研究有重要意义. 目的 观察短波长蓝光照射对豚鼠单眼形觉剥夺性近视(FDM)模型眼各生物学参数变化及巩膜组织改变的作用.方法 将36只2周龄豚鼠饲养在白光环境中,右眼用面罩遮盖法建立FDM模型,然后用随机数字表法将豚鼠分为去剥夺+蓝光照射组、单纯去剥夺组和持续剥夺组.其中去剥夺+蓝光照射组16只豚鼠每日定时右眼解除遮盖1h,去剥夺期间,给予波长430 nm蓝光照射;单纯去剥夺组12只豚鼠,每日定时右眼解除遮盖1h;持续剥夺组8只豚鼠饲养在白光环境中.实验后4周用A型超声测量各组豚鼠的前房深度(ACD)、晶状体厚度(LT)及玻璃体腔深度(VCD),在扩瞳状态下用检影法测量豚鼠眼屈光度.实验结束时各组取2只豚鼠,质量分数10%水合氯醛麻醉后摘除眼球,制作视网膜病理标本.其他豚鼠麻醉后迅速取鼻侧距视神经根部1 mm处巩膜,称量并计算巩膜干质量.结果 实验开始时3个组间豚鼠右眼的屈光度、ACD、LT及VCD的差异均无统计学意义(均P>0.05).实验4周后,去剥夺+蓝光照射组、单纯去剥夺组和持续剥夺组豚鼠右眼的屈光度分别为(+1.11±0.17)、(+0.90±0.1 5)和(-2.73±0.19)D,差异有统计学意义(F=1 445.470,P=0.000);VCD分别为(3.70±0.09)、(3.78±0.11)和(3.91±0.08) mm,差异有统计学意义(F=13.243,P<0.01);3个组豚鼠的巩膜干质量分别为(0.61±0.09)、(0.54±0.08)和(0.43±0.07) mg,差异有统计学意义(F=10.458,P<0.01);而3个组间ACD、LT的差异均无统计学意义(F=0.203、0.084,P>0.05).实验开始时,3个组间豚鼠左眼屈光度、ACD、LT及VCD的差异均无统计学意义(均P>0.05),实验4周后,3个组间左眼屈光度的差异有统计
- 刘鹏飞肖林畅立斌褚利群董宁
- 关键词:短波长形觉剥夺性近视眼球发育巩膜
- 小瞳孔电脑验光在儿童屈光不正筛查中的可行性探讨被引量:8
- 2015年
- 目的:探讨小瞳孔电脑验光在儿童屈光不正筛查中的可行性。方法:学龄儿童217名。一年级组(6-9岁)94人、四年级组(10-12岁)123人。采用电脑验光仪RM-8000筛查儿童屈光度,评估小瞳孔验光在筛查中的准确度。结果:不同年龄组:散瞳前后一年级组球镜及柱镜差异,四年级组球镜差值均有统计学意义(P〈0.05),四年级组柱镜差值无统计学意义(P〉0.05);不同屈光类型:散瞳前后近视组球镜、等效球镜差值分别为0.263±0.618,0.216±0.653D,有统计学意义(P〈0.01);远视组球镜、等效球镜差值分别为0.947±0.946,1.039±0.984D,有统计学意义(P=0.000)。两组柱镜差值均无统计学差异(P〉0.05)。小瞳孔电脑验光选择≤-1.00D,≥-0.50D分别作为儿童近视,远视诊断界值准确度较好,Youden指数分别为0.672,0.580。结论:小瞳孔下验光可作为筛查儿童屈光不正的有效方法,但若为验光配镜,学龄儿童必须散瞳。
- 苏哲肖林刘鹏飞
- 关键词:学龄儿童睫状肌麻痹屈光不正
- 上颌两种扩弓方式对小型猪颊侧骨板改建影响的组织学研究
- 2021年
- 目的通过组织学方法探讨上颌半快速扩弓(semirapid maxillary expansion,SRME)与上颌慢速扩弓(slow maxillary expansion,SME)对小型猪上颌磨牙颊侧骨板骨重建的影响。方法10月龄雄性巴马小型猪11只,随机分为三组:SRME组4只,SME组4只,对照组3只。实验组采用铸造连冠式螺旋扩弓器加力结束保持2个月后取标本。对照组只粘固铸造金属连冠,不加力。对标本进行组织学研究。结果SRME组、SME组上颌磨牙颊侧牙槽骨板中骨吸收陷窝数量、面积及破骨细胞数量均明显大于对照组(P<0.05);SRME组与SME组骨吸收陷窝数量、面积及破骨细胞数量间无明显差异(P>0.05)。结论SRME与SME扩弓保持2个月的颊侧牙槽骨板破坏程度无明显差异;上颌扩弓保持2个月后上颌磨牙颊侧牙槽骨板仍存在以骨吸收为主的骨重建活动,有复发可能。为达到长期稳定性,需延长保持时间。
- 苏茹甘刘鹏飞厉松
- 关键词:骨重建
- 脑血管病患者脑微出血磁共振影像筛查及相关因素分析
- 目的:对临床疑似脑血管疾病患者进行脑微出血(celebralmicrobleedsCMBs)病变的磁共振影像筛查,探讨CMBs各危险因素之间的关系及CMBs程度与高血压严重程度和脑白质改变等病变的关系。
方法:连续...
- 刘鹏飞
- 关键词:脑微出血磁共振成像梯度回波脑血管病患者
- 不同波长单色光对豚鼠视网膜血管活性肠肽动态表达的影响被引量:6
- 2012年
- 目的观察不同波长单色光对豚鼠眼球生长发育及视网膜血管活性肠肽(VIP)动态表达的影响,探讨可能的调节机制。设计实验性研究。研究对象1周龄英国种短毛三色雄性豚鼠36只。方法 36只豚鼠随机分为A、B、C三组,每组12只,A组饲养在红光环境中(610 nm),B组饲养在蓝光环境中(430 nm),C组为对照组饲养在混合白光中(光谱),光照度均为200 lux。分别在实验前和实验后3、6周测量豚鼠眼球屈光度(RX)和眼轴(AL)。并于各时点每组随机抽取4只摘取双侧眼球,获得巩膜干重,并制作视网膜连续切片10张,2张常规HE染色,2张用于对照,其余6张采用SP三步法进行免疫组织化学染色,在光学显微镜下摄像分析(高倍视野×400),计算每张切片高倍镜下阳性细胞数目,并采用北京航空航天大学的Cmias4.0病理图像分析系统软件对切片VIP阳性信号进行图像分析,表达强度用积分光密度(IOD)值表示。PBS缓冲液作为阴性对照,阳性对照取豚鼠小肠石蜡切片。主要指标屈光度、眼轴、巩膜干重、视网膜VIP阳性细胞计数以及VIP积分光密度值(IOD)。结果试验后6周,红光组、蓝光组及对照组豚鼠眼球屈光度分别为(2.696±0.171)D、(5.139±0.151)D和(3.161±0.122)D,(F=605.169,P=0.000);各组眼轴分别为(8.273±0.165)mm、(8.019±0.151)mm和(8.161±0.120)mm,(F=6.009,P=0.009);各组巩膜干重分别为(0.609±0.088)mg、(0.716±0.101)mg和(0.680±0.041)mg,(F=2.292,P=0.126),但红光组与蓝光组相比,差异有统计学意义(F=1.256,P=0.048)。VIP在豚鼠视网膜内丛状层、神经节细胞层及神经纤维层强表达,在内核层、光感受器细胞层散在表达。与对照组相比,红光组视网膜VIP表达最高,阳性细胞计数43.250±9.939,IOD值1.622±0.119;蓝光组视网膜VIP表达最低,阳性细胞计数27.500±4.928,IOD值1.273±0.127,三组差异有显著统计学意义(F=8.478,15.082;P=0.002,0.000)。结论长波长红光诱导近视形成,短波长蓝�
- 刘鹏飞肖林畅立斌金恩忠陈思
- 关键词:单色光近视血管活性肠肽巩膜
- VIPhybrid对长波长红光诱导近视化作用的影响被引量:2
- 2014年
- 目的观察VIPhybrid(一种非特异性血管活性肠肽拮抗剂)对红光诱导的近视眼生长发育的影响,并探讨巩膜组织中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和组织金属蛋白酶抑制因子-2(tissue in-hibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)表达的变化,揭示红光诱导近视形成的可能蛋白通路。方法建立长波长红光诱导的近视模型。将36只豚鼠随机分为3组,前2组右眼分别给予高(A组)、低(B组)浓度VIPhybrid玻璃体内注射饲养在红光中,后一组右眼高浓度VIPhybrid注射在白光中饲养为对照组(C组)。观测3组豚鼠眼球生物学指标、巩膜形态改变、视网膜血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)以及巩膜组织中MMP-2/TIMP-2表达情况。结果实验4周后组间比较,红光明显诱导豚鼠眼轴变长,A组左眼眼轴长度为(8.10±0.09)mm、B组左眼为(8.13±0.08)mm,明显长于C组左眼的(7.78±0.07)mm(P<0.05);A组右眼眼轴长度为(7.85±0.09)mm,B组右眼为(8.01±0.07)mm,B组抑制眼轴增长的幅度低于A组(P<0.05),A组、B组右眼眼轴明显短于左眼(均为P<0.05),但仍长于C组(7.76±0.08)mm。A组右眼后巩膜干质量相对较重,视网膜VIP表达明显抑制,后巩膜MMP-2表达降低,TIMP-2表达增高(均为P<0.05);B组豚鼠右眼亦发生上述相同变化,但各指标变化幅度均低于A组(均为P<0.05);另外与C组相比,A、B组后巩膜干质量、视网膜VIP及巩膜TIMP-2的表达均低于C组,而巩膜MMP-2表达高于C组(均为P<0.05)。结论 VIP参与红光诱导的豚鼠近视化作用,阻断VIP可部分延缓近视发展,且有浓度依赖关系。
- 畅立斌刘鹏飞金恩忠陈思肖林
- 关键词:近视血管活性肠肽巩膜