张璐
- 作品数：43 被引量：196H指数：9
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省中医药管理局中医药科学技术研究专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 和厚朴与厚朴酚在大鼠肠吸收特性和机制研究
- 目的：研究厚朴所含酚类物质在大鼠不同肠段的吸收特性,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对厚朴酚(MN)与和厚朴酚(HN)肠吸收的影响机制.
方法：采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流...
- 黄立华王建魏士长张璐陈畅杜娟罗世兰李涛
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚P-糖蛋白多药耐药相关蛋白2
- 文献传递
- 针刺干预2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的国内外研究进展被引量：6
- 2019年
- 胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的基本生理机制,防治2型糖尿病的关键在于干预胰岛素抵抗。针刺对改善2型糖尿病胰岛素抵抗具有良好的疗效,与常规降糖药物相比,针刺安全可靠、无不良反应,被国内外所广泛运用于临床,但目前作用机制尚不完全明确。该研究应用计算机检索CNKI及Pubmed数据库,搜索关键词"2型糖尿病,大鼠,动物模型,胰岛素抵抗",纳入国内外有关实验研究文献并进行归纳总结。现对针刺干预2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用机制作一简要综述,以期为今后相关实验和临床研究提供参考依据。
- 刘丽莎姜全敏刘会霞张璐段莹袁秀丽
- 关键词：针刺2型糖尿病胰岛素抵抗
- 基于分子对接技术探讨“附子无干姜不热”的作用机制被引量：2
- 2017年
- 目的:利用分子对接技术,探讨"附子无干姜不热"的作用机制。方法:利用相关数据库和Autodock 4.2软件,将附子、干姜中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚等7种主要成分与线粒体钙离子单向转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter,MCU)进行分子对接。结果:在温度保持在298.15 K的条件下,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚与MCU(4XSJ)的抑制常数分别为180.40、258.88、430.37、574.20、130.57、629.48和167.00 mmol/L,与MCU(4XTB)的抑制常数分别为199.380 00μmol/L,2.760 00、0.218 37、1.370 00、1.780 00、3.660 00 mmol/L和0.217 14μmol/L。结论:"附子无干姜不热"的作用机制可能与干姜中6-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚竞争性抑制乌头碱与Pro1130氨基酸残基和Asp148氨基酸残基结合,减弱乌头碱对MCU(4XTB)以及MCU(4XSJ)的抑制作用有关。
- 张璐王建李洋陆小华周厚琴赵艳玲
- 关键词：附子干姜分子对接
- 槐果碱对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨槐果碱对polyⅠ:C/D-Gal N诱导的小鼠免疫性肝损伤的干预作用。方法:将C57BL/6小鼠48只随机分为空白组、模型组、槐果碱高剂量组以及槐果碱低剂量组共4组,每组12只。小鼠灌胃给予不同剂量的槐果碱,连续12 d。于末次灌胃后,除空白组外,其余各组小鼠均尾静脉注射polyⅠ:C、腹腔注射D-Gal N造成免疫性肝损伤,12 h后测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、白蛋白(ALB)以及总蛋白(TP)活性;采用定量即时聚合酶链锁反应测定小鼠肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)的RNA水平;同时进行肝组织病理学观察。结果:槐果碱能明显降低小鼠ALT、AST以及TNF-α、INF-γ的mRNA水平,抑制CHE、ALB以及TP水平的降低。病例切片显示,与模型组比较,槐果碱可减轻肝组织损伤程度,且呈剂量依赖性。结论:槐果碱对polyⅠ:C/D-Gal N诱导的小鼠免疫性肝损伤具有很好的治疗作用。
- 黄银秋周厚琴张璐陆小华魏士长赵艳玲
- 关键词：槐果碱免疫性肝损伤干预作用
- 基于网络药理学预测三草颗粒治疗自身免疫性肝炎的作用机制被引量：1
- 2017年
- 目的:基于网络药理学,初步探讨三草颗粒治疗自身免疫性肝炎的作用机制。方法:通过建立三草颗粒药物靶点数据集、自身免疫性肝炎疾病靶点数据集,构建三草颗粒治疗自身免疫性肝炎的"成分-靶点-疾病"交互网络,并通过可视化分析、网络中各节点的拓扑参数分析,预测三草颗粒治疗自身免疫性肝炎的作用机制。结果:网络药理学分析结果显示,三草颗粒通过直接作用于雄激素受体、酪氨酸蛋白激酶、半胱氨酸蛋白酶-3、白细胞介素2、中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶K、雌激素受体、转化生长因子β-2、WAS蛋白、信号转导及转录激活因子等蛋白靶点,并通过调节自然杀伤细胞介导的细胞毒作用和T细胞受体信号通路和核转录因子kappa B信号通路等多通路,从而发挥治疗自身免疫性肝炎的作用。结论:三草颗粒主要通过干预机体炎症反应、调节机体免疫等治疗自身免疫性肝炎。
- 杨玉雪张璐王莹莹周厚琴陆小华魏士长赵艳玲
- 关键词：网络药理学自身免疫性肝炎
- 基于网络药理学预测四逆汤抗心力衰竭的作用机制被引量：6
- 2017年
- 目的:利用网络药理学技术预测中药复方四逆汤抗心力衰竭的作用机制。方法:通过中草药综合数据库获取四逆汤相关活性成分的化学结构;通过中草药活性成分数据库和治疗靶点数据库筛选四逆汤的作用靶点,建立靶点数据集;通过人类孟德尔遗传综合数据库筛选心力衰竭相关的靶标;蛋白质-蛋白质相互作用网络构建四逆汤和心力衰竭疾病的交互靶标;采用Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"交互网络图。结果:筛选出四逆汤中99个活性成分和176个直接作用的蛋白靶点,41个心血管相关疾病直接作用的蛋白靶点,489个交互蛋白。其中,四逆汤与心力衰竭共同直接作用的8个蛋白靶点;共有25条通路参与抗心力衰竭作用,进一步文献调研发现,相关度较高的预测通路均得到实验证实,如磷脂酰肌醇3-激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶通路、丝裂原活化蛋白激酶通路、甲状腺激素信号通路、表皮生长因子受体Erb B信号通路和人体抑癌基因p53通路等。结论:本研究通过网络药理学初步揭示了四逆汤抗心力衰竭作用的多维调控网络,为其的临床应用提供了理论依据。
- 王涛王涛邹文俊张璐李洋郝俊杰
- 关键词：网络药理学四逆汤心力衰竭
- 基于分子对接技术探讨丹参治疗肝损伤的作用机制被引量：2
- 2017年
- 目的:利用分子对接技术,探讨丹参治疗肝损伤的作用机制。方法:采用中医药化学数据库和Autodock 4.2软件,将丹参中丹酚酸B、丹酚酸D、丹参素、二氢丹参酮、咖啡酸、隐丹参酮和原儿茶醛等成分分别与枯否细胞表面抗原CD14和信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription,STAT3)进行分子对接。结果:丹酚酸B、丹酚酸D、丹参素、二氢丹参酮、咖啡酸、隐丹参酮和原儿茶醛与CD14结合的自由能分别为-11.207 76、-8.782 20、-9.827 70、-25.928 40、-16.435 26、-26.137 50和-19.906 32 kJ/mol,与STAT3蛋白结合的自由能分别为-8.447 64、-14.302 44、-18.275 34、-28.855 80、-18.860 82、-28.604 88和-15.891 60 kJ/mol。结论:隐丹参酮、二氢丹参酮、原儿茶醛、咖啡酸与CD14具有较小的自由能,结合作用较强;丹参素、二氢丹参酮、咖啡酸、隐丹参酮与STAT3蛋白具有较小的自由能,结合作用较强。提示丹参治疗脂多糖致肝损伤的作用机制可能为其主要成分与CD14及STAT3蛋白具有较强的结合作用,通过作用于表面受体调控枯否细胞细胞激活及下游STAT3调控STAT3通路,从而对损伤的肝脏起到保护和修复作用。本研究为进一步探讨丹参治疗肝损伤的分子机制提供了参考。
- 王莹莹高天李洋张璐周厚琴陆小华杨玉雪赵艳玲
- 关键词：隐丹参酮丹参素分子对接CD14信号传导与转录激活因子3
- 远志水解产物的大鼠肠吸收特性和机制研究被引量：6
- 2015年
- 目的:研究远志水解产物苷类和酮类成分在大鼠不同肠段的吸收特性及其机制,并考察P-糖蛋白(Pgp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对细叶远志皂苷(TF)和远志酮Ⅲ(PT)肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD法测定肠灌流液中TF和PT的质量浓度,并考察吸收部位、助溶剂及抑制剂对受试药物吸收的影响。计算TF和PT的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。结果:当吐温-80作溶剂时,TF在结肠的Ka、Papp值均显著高于其他肠段(P<0.05或P<0.01);PT的Ka呈结肠>十二指肠>空肠>回肠趋势,但各肠段无显著性差异(P>0.05)。当十二烷基硫酸钠(SDS)作溶剂时,仅结肠TF的Papp值显著高于十二指肠段(P<0.05)。以SDS作助溶剂,与空白对照组比较,加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米(VH)0.1 mmol/L能显著增加TF的Ka值(P<0.05);VH各浓度均能显著增加PT的Ka值(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛(IT)0.02、0.04 mmol/L能显著增加TF的Papp值(P<0.05,P<0.01);IT 0.04、0.08 mmol/L能显著增大PT的Ka值(P<0.05,P<0.01)。结论:远志水解产物TF主要在结肠吸收,而PT则主要在十二指肠吸收。TF的肠吸收受P-gp外排影响,但不受MRP2外排影响,TF可能是P-gp的底物。PT的肠吸收均受P-gp与MRP2外排影响,PT可能是P-gp和MRP2的底物。若含细叶远志皂苷和远志酮Ⅲ类制剂与P-gp和/或MRP2抑制剂联用,可能会促进其吸收。
- 黄立华王建张璐罗世兰陈畅杜娟
- 关键词：在体单向肠灌流模型细叶远志皂苷P-糖蛋白多药耐药相关蛋白2
- 穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫疗效的Meta分析被引量：5
- 2019年
- 目的:系统评价穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效。方法:计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、Cochrane Library数据库中2007年6月1日至2017年12月1日穴位注射治疗DGP的临床随机对照试验,采用软件Rev Man5. 3版对纳入文献进行统计分析。结果:共纳入9篇文献,698例患者,其中治疗组355例,对照组343例,Meta分析结果显示穴位注射组的总有效率优于西药对照组,在降低血浆胃泌素、血浆胃动素方面的功效亦优于西药对照组。结论:穴位注射治疗DGP有较好疗效,但仍需高质量临床研究进一步验证。
- 张璐刘丽莎姜全敏蒲艳刘会霞袁秀丽
- 关键词：糖尿病胃轻瘫穴位注射META分析
- 中医体质类型与葡萄膜炎相关性的Meta分析
- 目的:探讨葡萄膜炎患者与中医体质类型的相关性,以Meta分析的方法为葡萄膜炎的诊治、预防提供新思路。方法:本研究通过计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Web of science、Embase、中...
- 张璐
- 关键词：中医体质葡萄膜炎META分析
- 文献传递
